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周小平

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:四川农业大学食品学院更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇DNA提取
  • 3篇肉制品
  • 3篇微生物
  • 3篇发酵
  • 3篇发酵肉
  • 3篇发酵肉制品
  • 2篇增菌
  • 2篇增菌液
  • 2篇食品
  • 2篇微生物总DN...
  • 2篇细菌
  • 2篇菌液
  • 2篇分离蛋白
  • 2篇RAPD-P...
  • 2篇DNA提取方...
  • 2篇大豆分离
  • 2篇大豆分离蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇乳化
  • 1篇乳化香肠

机构

  • 7篇四川农业大学

作者

  • 7篇周小平
  • 6篇杨勇
  • 6篇秦丹
  • 6篇程燕

传媒

  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品科学

年份

  • 5篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
食品增菌液中细菌总DNA提取方法的比较
采用SDS法微量快速提取DNA法,Tsai等和Isabel等的三种方法提取同一份食品增菌液的总DNA,通过凝胶电泳对比三种方法提取的效果,选择一种适于PCR扩增的食品增菌液DNA提取法。结果表明:SDS微量快速提取法提取...
程燕杨勇秦丹周小平
关键词:细菌DNA提取
文献传递
发酵肉制品中微生物总DNA提取方法比较
采用SDS法、溶菌酶法、氯化苄法、试剂盒法和改进CTAB法五种方法分别提取发酵肉制品中微生物基因组DNA。提取结果分别经过核酸蛋白分析仪、电泳以及RAPD检测,通过DNA的纯度和得率、RAPD-PCR扩增产物的多态性评价...
秦丹杨勇周小平程燕
关键词:发酵肉制品微生物DNA提取方法RAPD-PCR
发酵肉制品中微生物总DNA提取方法比较
采用SDS法、溶菌酶法、氯化苄法、试剂盒法和改进CTAB法五种方法分别提取发酵肉制品中微生物基因组DNA。提取结果分别经过核酸蛋白分析仪、电泳以及RAPD检测,通过DNA的纯度和得率、RAPD-PCR扩增产物的多态性评价...
秦丹杨勇周小平程燕
关键词:发酵肉制品微生物DNA提取方法RAPD-PCR
文献传递
猪肉乳化香肠中大豆分离蛋白和猪骨骼肌检测方法的研究
猪肉乳化香肠是具有典型代表性的西式肉制品之一,因其肉质鲜嫩,营养丰富,食用方便,深受世界各国消费者的喜爱。但是,到目前为止,国内外对肉制品中大豆蛋白和猪骨骼肌的检测还没有确定的法定方法。因此,本论文以猪肉乳化香肠为研究对...
周小平
关键词:大豆分离蛋白乳化香肠
文献传递
食品增菌液中细菌总DNA提取方法的比较
采用SDS法微量快速提取DNA法,Tsai等和Isabel等的三种方法提取同一份食品增菌液的总DNA,通过凝胶电泳对比三种方法提取的效果,选择一种适于PCR扩增的食品增菌液DNA提取法。结果表明:SDS微量快速提取法提取...
程燕杨勇秦丹周小平
关键词:细菌DNA提取
发酵肉制品总微生物RAPD扩增条件的优化被引量:1
2011年
以改进的氯化苄法抽提发酵肉制品总微生物DNA,进行随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析。采用单因子梯度试验法对影响发酵肉制品微生物RAPD反应的反应体系、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,发酵肉制品微生物RAPD扩增条件为25μL PCR反应体积中,2.5mmol/L MgCl2,0.15mmol/LdNTPs,15pmol引物,50ng模板DNA,1.0U Taq DNA聚合酶。
秦丹杨勇周小平程燕
关键词:发酵肉制品随机扩增多态DNA
猪肉乳化香肠中大豆分离蛋白的检测被引量:3
2011年
通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)电泳检测猪肉乳化香肠中的大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)。结果显示,大豆蛋白主要有5条蛋白条带(β-大豆伴球蛋白中的d1、α'、β、d2亚基和大豆球蛋白的d3亚基)能和猪肉的蛋白条带区分开;其中,获得了由α'亚基蛋白条带的光强度值与SPI质量分数计算得到的一个线性回归方程,该方程作为检测猪肉乳化香肠中SPI添加量(0.5%~10%)的标准曲线。应用得到的标准曲线预测已知SPI质量分数(7%、3%、1.5%、0.8%、0.5%)的猪肉乳化香肠,结果证明该方法具有很好的重复性(变异系数1.90%~7.01%)。同时将SPI质量分数的预测值和真实值进行线性回归分析,得到相关系数为0.98,证明了这种检测方法能应用于猪肉乳化香肠中大豆分离蛋白的定量检测。
杨勇周小平秦丹程燕
关键词:大豆分离蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
共1页<1>
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