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丹红注射液改善冠心病患者残余血小板高反应的临床研究被引量：3: 2016年; 研究表明有部分患者服用氯吡格雷（ADP）后出现低反应性即残余血小板高反应（high on treatment platelet reactivity,HPR）,在冠脉支架术后发生不良事件的风险增高。如何改善血小板对ADP的反应性,降低HPR是目前研究的热点。近来我们在标准冠心病治疗基础上联合丹红注射液治疗HPR患者,取效较好,现报告如下。; 毛萍周小琼周李涛唐礼江; 关键词：冠心病丹红注射液血小板聚集率

高强度他汀对急性冠状动脉综合征患者血小板聚集率的影响被引量：3: 2016年; 目的比较不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血小板功能的影响。方法 50例ACS患者随机分为观察组(阿托伐他汀40mg/d,n=25)、对照组(阿托伐他汀20mg/d,n=25)。两组分别在给药前,负荷300mg氯吡格雷后2小时,服药后10天取一次静脉血行血小板聚集实验,最大聚集率(Maximum aggregation rate of platelet,MARP)用%表示。结果服药前观察组和对照组1μmol/L和2μmol/L的二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的MARP分别为(61.67±9.65)%vs(65.55±5.54)%;(70.50±7.01)%vs(61.33±7.89)%。口服他汀治疗2小时后,观察组、对照组1μmol/L和2μmol/L的ADP诱导的MARP明显下降至(39.00±11.45)%vs(31.00±10.16)%;(47.00±8.67)%vs(44.50±10.09)%(P<0.05)。口服他汀治疗10天后,1μmol/L和2μmol/L的ADP诱导的MARP进一步下降至(35.67±7.12)%vs(21.67±6.68)%;(38.33±9.16)%vs(32.83±5.34)%,与基线及口服2小时后相比差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组口服2小时后与10天后1μmol/LADP诱导的MARP差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组基线值与10天后2μmol/LADP诱导的MARP差异有统计学意义(P<0.05);但两组患者1μmol/L和2μmol/L ADP诱导的MARP均<50%。结论与20mg阿托伐他汀比较,ACS患者服用40mg阿托伐他汀后,短期内可减弱氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用,但未发生残余血小板高反应。; 毛萍周小琼周李涛唐礼江; 关键词：急性冠状动脉综合征氯吡格雷血小板聚集

强化降脂对老年不稳定型心绞痛患者血小板-单核细胞活化的影响被引量：1: 2012年; 目的观察强化降脂对氯吡格雷抑制老年不稳定型心绞痛患者血小板-单核细胞表达CD42a+/CD14+短期内的影响。方法将50例老年不稳定型心绞痛患者随机分成实验组25例(阿托伐他汀40mg)及对照组25例(阿托伐他汀20mg),检测比较服药前及服药后6小时和服药10天后血小板-单核细胞表达CD42a+/CD14+的变化。结果服药前两组CD42a+/CD14+分别为(9.43±2.53,10.12±2.26)%,服药后6小时降至(7.69±1.86,8.39±2.19)%,与服药前比较差异无统计学意义(P>O.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药10天后降至(6.18±1.90,7.26±2.10)%,较服药前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年不稳定型心绞痛患者服用较大剂量阿托伐他汀强化降脂并不抑制氯吡格雷短期内抗血小板-单核细胞活化作用。; 毛萍沈法荣周小琼陈建明钟诚汤益民; 关键词：阿托伐他汀不稳定型心绞痛血小板活化

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周小琼

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