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周应军

作品数:126 被引量:701H指数:15
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项长沙市科技计划项目湖南省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 45篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 90篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
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  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 28篇学成
  • 28篇化学成分
  • 21篇活性
  • 19篇细胞
  • 18篇药物
  • 16篇化学成分研究
  • 14篇色谱
  • 12篇肿瘤
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  • 11篇相色谱
  • 11篇化合物
  • 11篇黄荆子
  • 11篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇制剂
  • 8篇凋亡
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 7篇提取物
  • 6篇血管

机构

  • 122篇中南大学
  • 12篇南华大学
  • 8篇沈阳药科大学
  • 6篇湖南师范大学
  • 4篇广州中医药大...
  • 4篇湖南金沙药业...
  • 3篇湖南省药品检...
  • 2篇长治医学院
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇岳阳职业技术...
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  • 1篇东莞广州中医...

作者

  • 126篇周应军
  • 75篇曾光尧
  • 28篇谭健兵
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  • 15篇曹伟
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  • 9篇李元建
  • 8篇曹建国
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  • 7篇孙启时
  • 7篇李妍岚
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  • 6篇黄明菊
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  • 5篇周美辰
  • 5篇申璀
  • 5篇李鑫

传媒

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  • 5篇沈阳药科大学...
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  • 3篇有机化学
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  • 3篇中草药
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中药材
  • 1篇医药世界
  • 1篇首都医药
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  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中成药
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2024
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  • 8篇2008
  • 12篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
126 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种吲哚啉类化合物的制备方法
本发明公开了一种吲哚啉类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的制备方法,包括以下步骤:将吲哚类化合物和炔类化合物在金属催化剂和酸的作用下发生环化反应,制得吲哚啉类化合物。本发明的制备原料,在金属催化剂和酸的共同...
邓旭曹东升王庆周应军王森林范金宝
Icetexane型松香烷二萜在制备结直肠癌治疗药物中的应用
本发明公开了Icetexane型松香烷二萜在制备结直肠癌治疗药物中的应用,其作用机制为上调了内质网中伴侣蛋白BiP(Binding immunoglobulin protein)水平,促进了BiP蛋白从胞浆转移到胞核,进...
邓旭周应军曹伟刘婷婷杨舒婷曾光尧
文献传递
高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中2种杂质的含量被引量:2
2014年
目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中2种有关物质的含量。方法采用辛烷基硅烷键合硅胶Kromasil 100-5C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸氢二铵2 g,溶于800m L水中,用磷酸调p H值至4.0,再加水稀释成1 000 m L)-甲醇(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长分别为238、250 nm,柱温:30℃。结果杂质B反-4-(6,8-二溴-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-基)环己醇和杂质E 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的检出限分别为9.39 ng、3.70 ng,定量限分别为18.78 ng、11.10ng;线性范围分别为0.376-18.8μg·mL^-1(r=0.999 9)、0.386-7.72μg·mL^-1(r=0.999 8),平均加样回收率均在99.8%-100.1%,RSD均〈0.5%。结论该方法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸氨溴索注射液中有关物质的质量控制。
曹圣楷谭健兵冀思华曾光尧周应军
关键词:盐酸氨溴索注射液高效液相色谱法
高效液相色谱校正因子法测定苦碟子提取物中5种主要成分的含量被引量:5
2011年
目的通过测定苦碟子提取物中咖啡酸、菊苣酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-(1→6)-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷与木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的校正因子,建立以1种对照品测定苦碟子提取物中5种主要成分的含量的方法。方法以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,柱温30℃,流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸(B),梯度洗脱:0~10 min:30%A,10~30 min:30%~50%A,流速1.2 mL.min-1,检测波长350 nm。结果咖啡酸、菊苣酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-(1→6)-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的校正因子分别为:1.129、0.873 3、1.320、1.129(RSD=1.6%~2.1%),苦碟子提取物中咖啡酸、菊苣酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-(1→6)-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷与芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量分别为4.2%、29.5%、6.5%、23.0%、5.0%。结论本法简便,灵敏,重现性好,可用于苦碟子提取物和制剂的定量分析及质量控制。
张坤徐瑾陈正收曾光尧谭建兵周应军
关键词:咖啡酸菊苣酸
水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分研究(Ⅱ)被引量:3
2014年
目的:进一步研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位的化学成分。方法:采用活性成分追踪并结合硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法研究活性部位的化学成分。结果:从活性部位分离鉴定了7个化合物,分别是zarzissine(Ⅰ)、胆碱(Ⅱ)、嘧啶-2,4-(1H,3H)二酮(Ⅲ)、6-甲基-嘧啶-2,4-(1H,3H)二酮(Ⅳ)、1-O-(β-D-葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2'-羟二十三酰胺基]-8-十九烯-3,4-二醇(Ⅴ)、1-O-(β-D-葡萄糖基)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2'R)-2'-羟基十九烷醇氨基]-4,3-二烯十九烷-3-二醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属中分离得到的化合物。
冯绪强曹圣楷冀思华周应军
关键词:镇痛活性生物碱
新木脂素VB-1诱导卵巢癌CoC1细胞凋亡被引量:1
2011年
目的:研究新木脂素6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)3-羟甲基-5-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘(VB-1)诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法:体外培养CoC1细胞,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术分析细胞凋亡率。比色法测定细胞Caspase-3活性。Western Blot分析Akt蛋白磷酸化水平。结果:VB-1显著增高CoC1细胞凋亡率和激活caspase-3(P<0.05),呈浓度依赖性。1.0μmol/L VB-1以时间依赖方式降低Akt蛋白磷酸化水平(P<0.05)。结论:VB-1能有效诱导CoC1细胞凋亡,其作用机制与抑制Akt蛋白磷酸化相关。
曾凡香周应军唐爱琼刘杰
关键词:卵巢癌木脂素凋亡AKT
巴东栎化学成分研究被引量:14
1999年
自巴东栎(QuercusenglerianaSem.)叶片乙醇提取物的石油醚、乙醚和乙酸乙酯萃取部分分离和鉴定了9个化合物.化合物E1~8,E11分别是木栓酮,表木栓醇,羽扇豆醇,β谷甾醇,胡萝卜苷,槲皮素,山茶酚,山萘酚3OβD半乳吡喃糖苷和广寄生苷.广寄生苷为首次从栎属中分得,其它化合物均为首次从该种中分得.
周应军孙启时
关键词:化学成分木栓酮羽扇豆醇
二氢芳基萘类化合物在制备治疗与预防肿瘤药物中的用途
本发明涉及二氢芳基萘类化合物在制备治疗与预防肿瘤药物中的用途。
周应军史跃年
文献传递
桑叶化学成分研究被引量:19
2011年
目的研究桑科植物桑叶的化学成分。方法利用色谱法对桑叶95%乙醇提取物中的化学成分进行分离。根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从桑叶中分离得到8个化合物,分别是8-异戊烯基-7,2′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(1)、brosi mine B(2)、7-羟基香豆素(3)、moracin C(4)、isobavachalcone(5)、邻苯二甲酸丁二酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、morachalcone B(8)。结论其中化合物(2)是首次从该植物中分离得到。
杨永玉曾光尧谭健兵李鑫冯绪强王雅静周应军
关键词:桑叶化学成分
水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分研究被引量:8
2012年
目的研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分。方法采用活性成分追踪并结合各种色谱方法研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位的化学成分。结果从活性部位分离鉴定了7个化合物,分别是柚皮素(Ⅰ)、4-羟基肉桂酸(Ⅱ)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(Ⅲ)、香草酸(Ⅳ)、异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、香蒲新苷(Ⅵ)和β-谷甾醇(Ⅶ)。结论化合物Ⅲ为首次从该属中分离得到的化合物。
冯绪强曾光尧谭健兵李鑫王雅静周应军
关键词:镇痛活性黄酮苷类
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