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周智德

作品数：1 被引量：10H指数：1
供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇植株
  • 1篇磷酸合成酶
  • 1篇曼地亚红豆杉
  • 1篇克隆
  • 1篇焦磷酸合成酶
  • 1篇合成酶
  • 1篇红豆杉

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇余龙江
  • 1篇向福
  • 1篇肖明贵
  • 1篇周智德
  • 1篇程华
  • 1篇刘智

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2004
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
曼地亚红豆杉植株中GGPP合成酶的克隆与分析被引量：10
2004年
从 5年生曼地亚红豆杉 (Taxusmedia)的当年生新鲜枝叶中提取分离出mRNA ,然后根据已知植物的牛儿基牛儿基焦磷酸合成酶基因 (GGPPS基因 )DNA序列保守区设计特异简并引物。RT PCR获得了一条大小约 60 0bp的扩增谱带 ,回收该特异谱带并进行TA克隆 ,蓝白斑筛选 ,得到若干阳性克隆。经过质粒大小比较和PCR验证后 ,进行序列测定和同源性比较。发现该序列属于GGPP合成酶的片断 ,与Taxuscanadensis (AAD 1 60 1 8 1 )和Abiesgrandis (AAL1 761 4 2 )的GGPP合成酶相应区段的氨基酸序列一致性为 98%和 86%。蛋白质序列分析发现该序列含有一个特征的异戊二烯合成酶保守的结构域。进化树分析表明 ,曼地亚红豆杉GGPPS在进化上位于植物类 ,靠近古细菌类。曼地亚红豆杉GGPPS基因的克隆为研究红豆杉生产紫杉醇的分子机理和转基因植株的构建奠定了良好的基础。
肖明贵余龙江刘智程华向福周智德
关键词：曼地亚红豆杉克隆
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