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周永柱

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:天津大学化工学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇前药
  • 2篇染料
  • 2篇小分子
  • 2篇慢性病
  • 2篇慢性病患者
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇二醇
  • 2篇分子
  • 2篇福音
  • 2篇半衰期
  • 2篇病患
  • 1篇乙基
  • 1篇天冬酰胺
  • 1篇硼氢化
  • 1篇氢化
  • 1篇中位
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基反应
  • 1篇卟啉
  • 1篇呋喃

机构

  • 4篇西北大学
  • 3篇天津大学
  • 1篇天津工业大学
  • 1篇天津城建大学

作者

  • 7篇周永柱
  • 4篇张娟
  • 4篇刘毅锋
  • 2篇张亚洲
  • 1篇张纪梅
  • 1篇高丽娟
  • 1篇祁世波
  • 1篇魏猛
  • 1篇谢俊

传媒

  • 2篇西北大学学报...
  • 1篇大学化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
烯烃硼氢化反应机理的进一步探讨
2021年
烯烃的硼氢化反应是一步完成的协同加成反应,一般认为反应需经历四中心环状过渡态。我们采用量子化学计算模拟了丙烯的硼氢化反应机理,计算出的过渡态与所谓的四中心环状结构并不相符,因为硼原子与双键的两个碳原子都存在一定的键合作用,并且氢原子发生迁移的程度是微弱的,这些与文献报道的过渡态特征相符。通过进一步理论计算,我们发现硼氢化反应或许需要经历某些类似于四中心环状的结构,它们对应于过渡态之后、产物之前的一些瞬间状态。最后,通过分子轨道相互作用模型解读硼氢化反应的机理。
张磊周建国周永柱
关键词:硼氢化反应机理过渡态烯烃
具有“推-拉”结构的中位卟啉及β-二酮染料的合成和性能研究
以二茂铁和不同三芳胺作为供电基团,通过共轭方式将其连接到卟啉或氟硼化合物上,从而得到三类具有“推-拉”式结构的有机染料,依次分别为:二茂铁-卟啉染料、三芳胺-卟啉染料和三苯胺类β-二酮氟硼染料。对各种染料所具有的光、电化...
周永柱
关键词:光学性能
聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征被引量:1
2010年
目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。
周永柱张娟刘毅锋谢俊
关键词:前药自由基反应
聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药及其合成方法
本发明公开了结构通式(I)所示的聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药,其中R为<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="31" imgContent="undefined" im...
张娟刘毅锋张亚洲周永柱
文献传递
两种芴类敏化染料的合成及光电性能研究被引量:2
2016年
将噻吩和呋喃通过缩合反应分别连接到芴的9位,再通过Vilsemier反应,对芴上噻吩或呋喃的2位进行甲酰化,最后与腈乙酸进行Knoevenagel反应,连接上锚定基团,得到两种以芴作为供电基团,以噻吩或呋喃作为π桥的染料F-S和F-O。所有的产物及中间产物均进行了~1HNMR验证。测试两种染料的光学性能后发现,虽然两种染料在结构上仅仅是一个原子之差,但是染料F-O的紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长相对于染料F-S红移了20 nm。随后组装成电池测试其光电转换性能,结果发现染料F-O的光电转换效率(η)达到了2.76%,而染料F-S的光电转换效率仅仅为1.98%。这说明:引入合适的π桥能够大大地提高芴类染料的光电性能。
魏猛祁世波周永柱张纪梅
关键词:噻吩呋喃染料光电转换效率
聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药及其合成方法
本发明公开了结构通式(I)所示的聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药,其中R为<Image file="2011101625196100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="31" imgCon...
张娟刘毅锋张亚洲周永柱
聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征被引量:3
2009年
目的研究聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和美他沙酮的N1反应,生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮,中间体再与聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]反应,合成了目标产物,并利用红外、DSC对其进行分析和表征。结果美他沙酮在目标产物中的质量分数可以达到16.1%。结论该方法操作简单,反应条件温和,具有良好的应用前景。
高丽娟张娟刘毅锋乔长安周永柱
关键词:前药
共1页<1>
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