- 雌激素受体、孕激素受体表达与乳腺癌新辅助化疗疗效及预后的关系被引量：7
- 2012年
- 目的研究雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达与乳腺癌新辅助化疗（NAC）疗效的关系，并探讨其与预后的相关性。方法76例经活组织病理检查确诊的乳腺癌患者，根据ER和PR表达情况分为观察组（ER、PR均阴性，32例）和对照组（除外ER、PR阴性者，44例），行TEC方案化疗4个周期后，评价两组化疗疗效，并比较两组3年总生存率及3年无病生存率。结果给予NAC后，观察组完全缓解（CR）率（65．6％，21／32）及总有效率（87．5％，28／32）均显著高于对照组（29．5％，13／44；72．7％，32／44）（x2=4．670，P=0．034；r=6．400，P：0．011），其中获得病理完全缓解（pCR）的患者（31.3％，10／32）亦显著多于对照组（9．1％，4／44）（P=4．862，P=0．031）。观察组与对照组获得pER患者的3年总生存率（75．6％、76．0％）及3年无病生存率（64.3％、72．2％）差异无统计学意义（r=1．14，P=0．271；x2=1．86，P=0．190）；而观察组未获得pCR者3年总生存率（42．9％）及3年无病生存率（47．1％）均显著低于对照组（63．4％、68．0％）（r=4．20，P=0．037x2=5．33，P=0．021）。结论乳腺癌患者肿瘤组织ER及PR阴性表达是独立的预后不良的分子生物学指标。ER及PR阴性乳腺癌患者NAC的临床缓解率高，其中获得pCR者预后较好。
- 李朝辉张文周立中
- 关键词：乳腺肿瘤受体雌激素孕激素类抗肿瘤联合化疗方案
- 卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床疗效及患者不良反应。方法回顾性分析局部晚期低位直肠癌患者30例，随机平均分为两组。对照组放疗采用6MV-X直线加速器，剂量为45．0～50．4Gv、25～28次，进行35～38d，平均剂量45Gy；观察组在放疗基础上同步加用卡培他滨1250mg／m2，2次口服，第1天至第14天，第22天至第35天，中间休息1周。两组患者均治疗结束后4—6周进行手术。结果观察组治疗后的根治性切除率为100％（15／15），病理完全缓解（pCR）率20．00％（3／15），保肛率53．33％（8／15）。对照组分别为73．33％（11／15）、6．67％（1／15）、13．33（2／15），两组比较差异均有统计学意义（x2=3．564、4．028、6．18，P=0．033、0．026、0．008）。远期疗效观察组便血和疼痛缓解持续中位时间为15个月，对照组为8个月，两组比较差异有统计学意义（x2=4．822，P=0．012）。观察组术后1、2、3、5年生存率明显优于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论对于局部晚期低位直肠癌患者，术前卡培他滨同步放疗可以提高手术切除率、保肛率，降低局部复发率，且不良反应轻。
- 李朝辉周立中
- 关键词：直肠肿瘤卡培他滨放疗
- 多西他塞联合异环磷酰胺治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床观察
- 2006年
- 对32例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶、多程化疗后复发的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者给予多西他塞（Docetaxel）35rag／ITI。静脉滴注，第1，8天，异环磷酰胺（Ifosamide，IFO）1．2g／ITI。静脉滴注，第2～4天，21天为1周期，平均2～4周期。32例患者中无CR，PR8例，SD14例，PD10例，总有效率（CR＋PR）25．0％（8／32），临床受益率（CR＋PR＋sD）68．8％，中位生存期为8．5个月，1年生存率31．3％。主要毒性反应为白细胞下降，其发生率为90．6％，Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占9．4％。初步临床观察结果为多西他塞联合异环磷酰胺治疗晚期复发的非小细胞肺癌疗效好，毒性反应可以耐受。
- 李彬温福刚周立中刘君
- 关键词：多西他塞异环磷酰胺非小细胞肺癌药物疗法
- 盐酸托烷司琼防治NP方案治疗非小细胞肺癌引起恶心呕吐的临床试验研究被引量：6
- 2004年
- 目的观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相比较。方法应用多中心、随机、双盲、自身交叉对照试验,将110例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组盐酸托烷司琼(第一周期)→欧必亭(第二周期),BA组欧必亭(第一周期)→盐酸托烷司琼(第二周期)。结果109例患者可评价不良反应,100例患者可评价疗效,化疗d1～6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为74.0%、55.0%、34.0%、25.0%、31.0%和56.0%;欧必亭分别为77.0%、56.0%、40.0%、26.0%、37.0%和56.0%;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为73.0%、45.0%、28.0%、17.0%、25.0%和47.0%;欧必亭分别为70.0%、47.0%、25.0%、16.0%、25.0%和49.0%;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为94.0%、72.0%、58.0%、51.0%、66.0%和88.0%;欧必亭分别为87.0%、75.0%、55.0%、53.0%、67.0%和80.0%(P>0.05)。两药的不良反应发生率相似,差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸托烷司琼在控制强致吐化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口药欧必亭的疗效无明显差别,主要不良反应的发生率相似。
- 王宏羽张湘茹孙燕李龙芸李丽庆宋恕平周立中刘基巍
- 关键词：托烷司琼顺铂
- 多西他赛联合表阿霉素与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：2
- 2008年
- 目的评价多西他赛联合表阿霉素（TE方案）与多西他赛联合顺铂（TP方案）一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法88例患者按2：1随机进入TE组和，TP组。TE组患者药物剂量为多西他赛75mg／m^2，表阿霉素60mg／m^2；TP组患者药物剂量为多西他赛75mg／m^2，顺铂75mg／m^2。21d为1个周期，2个周期末评价近期疗效及安全性。结果TE组可评价近期疗效者55例，其中CR3例，PR26例，SD22例，PD4例。TP组可评价近期疗效者27例，其中CR1例，PR16例，SD9例，PD1例。TE组和，TP组近期有效率分别为48．3％和60．7％（P=0．2788），临床受益率分别为85．0％和92．9％（P=0．4899），中位肿瘤进展时间（TTP）分别为10个月和8个月（P=0．7119）。Ⅲ、Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少，TE组和TP组发生率分别为66．7％和53．6％（P=0．2373）；其次为脱发，TE和TP组分别为30．0％和10．7％（P=0．0508）。结论TE方案与TP方案一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性相当。
- 王雅杰吴晴苏逢锡周立中叶正宝杨金巧任宏张瑾丁罡傅强王宁
- 关键词：多西紫杉醇蒽环类
- 乳腺癌免疫识别及其活性分子的实验研究
- 2005年
- 刘茹周立中
- 关键词：免疫识别抗肿瘤免疫反应细胞膜蛋白免疫活性物质免疫学机制体外免疫
- 健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2006年
- 目的观察健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法14例病人均为70岁以上不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000mg／m2静滴d1,8,21天为1个周期,治疗至少2周期。结果有效率为28．6％, 临床受益率为71．4％,1年生存率35．7％。主要毒副反应为白细胞降低(78．6％,均为Ⅰ-Ⅱ度)及Ⅰ-Ⅱ度血小板降低(85．7％),Ⅲ- Ⅳ度血小板降低的发生率很低(7．1％)。结论健择治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌安全有效,耐受性较好。
- 李彬周立中温福刚
- 关键词：健择老年晚期非小细胞肺癌化疗
- 多西紫杉醇联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察多西紫杉醇联合卡铂在老年非小细胞肺癌治疗中的临床疗效和毒性。方法共选择80例晚期非小细胞肺癌患者入组,分为老年组和非老年组各40例。治疗方案:多西紫杉醇75mg/m2分别于第1、8天静滴,卡铂AUC=5静点第2天,21d为1个周期。观察疗效、不良反应、1年生存率,及生活质量改善情况。结果老年组与非老年组有效率(完全缓解+部分缓慢)37.5%vs35.0%,P=0.816,中位疾病进展时间3.8个月vs4.1个月,P=0.236,1年生存率45.0%vs47.5%,P=0.823,均无统计学差异。老年组KPS评分治疗前平均75.8,治疗后平均87.5,非老年组:KPS评分治疗前平均78.8,治疗后平均89.5,P=0.513,无统计学差异。患者主要毒副作用均为疲乏和骨髓抑制,老年组与非老年组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率20.0%vs17.5%,P=0.775,Ⅰ～Ⅳ度疲乏发生率35%vs30%,P=0.633,但均可耐受,无统计学差异,无治疗相关死亡。结论化疗对老年晚期非小细胞肺癌疗效与非老年患者疗效相当,毒性反应与非老年患者一样可以耐受,对于有较好体力状态和器官功能的老年晚期非小细胞肺癌患者可以考虑给予标准含铂联合方案化疗。
- 刘君李彬周立中温福刚
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者多西紫杉醇卡铂
- 两种新辅助化疗方案治疗进展期乳腺癌的疗效对比研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨表柔吡星联合多西他赛（ED方案）与环磷酰胺＋表柔吡星＋5-氟尿嘧啶（CEF方案）两种新辅助化疗方案对进展期乳腺癌的临床疗效。方法选取2010年5月至2013年2月间收治的90例Ⅱ～Ⅲ期择期手术乳腺癌患者为研究对象，随机分为A（n=47例）和B（n=43例）两组，A组患者采用ED方案治疗，B组患者采用CEF方案治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应。结果化疗结束后，A组患者KPS得分（84．7±6．4）高于B组（81．4±5．5），差异有统计学意义（P=0．010）。A组患者临床完全缓解率、总有效率分别为10．6％和87．2％，B组患者分别为7．0％和83．7％，差异均无统计学意义（P=0．471，P=0．436）。两组患者不良反应类型、发生率和不良反应级别构成比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论ED方案与CEF方案的临床疗效与不良反应发生率相近，患者经前者治疗后表现出更高的生活质量，值得临床推广。
- 满莉周立中董禹洋
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗药物疗法疗效
- 蛋白激酶Cζ抑制剂对人乳腺癌细胞侵袭迁移力的影响
- 2010年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)ζ抑制剂T1038-2546对人乳腺癌细胞侵袭迁移力的影响。方法体外应用美国经典Z'-LYTETM试剂盒筛选出PKCζ的高效抑制剂T1038-2546,其半数抑制浓度(IC50)约为30μmol/L;通过观察T1038-2546处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞前后细胞的生长速度,细胞周期分布以及细胞侵袭迁移能力的改变,探讨T1038-2546对乳腺癌细胞MDA-MB-231恶性生物学行为的影响。结果与DMSO处理的MDA-MB-231细胞(对照组)相比,低浓度T1038-2546处理的细胞(实验组)生长速度没有明显改变,而90和180μmol/L T1038-2546处理的MDA-MB-231细胞生长速度明显减慢(P<0.05),并且呈现时间依赖性;实验组与对照组细胞相比,细胞周期分布差异无显著性(P>0.05);体外迁移实验结果显示,与对照组细胞相比,30μmol/L T1038-2546处理组细胞的迁移能力明显减弱(P<0.05);体外侵袭实验结果显示,30μmol/L T1038-2546处理组细胞的穿膜细胞数明显少于对照组细胞的穿膜细胞数,差异有显著性(P<0.05)。结论蛋白激酶Cζ抑制剂T1038-2546可显著抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的侵袭迁移力。
- 王振强周立中
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂乳腺癌
