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大黄素对肺纤维化大鼠TGF-β1信号转导通路的干预研究: 李玉花许先荣潘庆陈明显周颖李国平周苹许琳; 肺纤维化是导致病人呼吸衰竭的重要原因。肺纤维化的治疗以免疫抑制剂及糖皮质激素的应用为主要临床治疗手段，但有严重毒副反应，限制了临床使用。随着分子生物学技术水平的不断发展，细胞因子拮抗剂成为肺纤维化治疗的一个新的研究方向。...; 关键词：; 关键词：呼吸衰竭治疗大黄素治疗药物

复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的临床观察被引量：3: 2010年; 目的:观察复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:60例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组:每周1次胸腔内注入复方苦参注射液30 mL+IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。对照组:每周1次胸腔内注入IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。4周后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果:复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的有效率为86.7%,明显优于单用IL-2组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Karnofsky评分中>70分组,治疗组明显高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应中,治疗组除发热以外,胸痛、恶心、呕吐等毒副反应的发生率明显较对照组减少,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,能提高患者生活质量,不良反应少,是治疗老年肺癌恶性胸腔积液的理想选择。; 周颖许先荣周苹; 关键词：复方苦参注射液 IL-2 疗效 KARNOFSKY评分

大黄素抗大鼠肺纤维化实验及对IL-7的影响: 本实验用Wistar大鼠60只，随机分为6组，分别是空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂量干预组，每组各10只。大黄素与羚甲基纤维素钠配制成混悬液，高、中、低剂量组分别以80mg/Kg, 40mg/Kg, 20m...; 李玉花张庚胡马洪陈扬波周颖许琳周苹; 关键词：肺纤维化大黄素中药药理

大黄素抗大鼠肺纤维化实验及对IL-7的影响被引量：7: 2009年; 目的:研究大黄素抗肺纤维化的效果及可能的作用机制。方法:选用健康Wistar大鼠60只,随机分为空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂量组,采用博莱霉素气管内吹入法,制备肺纤维化模型,于实验第29天抽取血清后,处死大鼠,留取肺组织,进行肺湿重、羟脯氨酸(HYP)、病理切片及白介素-7(IL-7)等相关指标检测。结果:从肺系数、肺组织HYP含量I、L-7及病理检查等方面显示,大黄素的中、低剂量组能够减轻大鼠肺纤维化程度(P<0.05)。结论:大黄素对大鼠肺纤维化有治疗作用,其作用机制可能与IL-7相关。; 李玉花许先荣李国平胡马洪陈扬波周颖许琳周苹; 关键词：大黄素肺纤维化 IL-7

大黄素对肺纤维化大鼠TGF-β1及smad3/7信号通路的影响: 目的:观察大黄素抗博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的作用机制。方法:选用健康Wistar大鼠60只,随机分为空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂组,采用博莱霉素气管内吹入法,制备肺纤维化模型,于实验29天后留取标本,用免...; 张庚李玉花许先荣潘庆陈明显周颖李国平周苹许琳; 关键词：大黄素肺纤维化 TGF-Β1; 文献传递

大黄素对肺纤维化大鼠TGF-β1及smad3/7信号通路的影响: 目的：观察大黄素抗博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的作用机制。方法：选用健康Wistar大鼠60只，随机分为空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂组，采用博莱霉素气管内吹入法，制备肺纤维化模型，于实验29天后留...; 张庚李玉花许先荣潘庆陈明显周颖李国平周苹许琳; 关键词：大黄素肺纤维化 TGF-Β1

大黄素对肺纤维化大鼠TGF-β_1及smad_(3/7)信号通路的影响被引量：27: 2010年; 目的:观察大黄素抗博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的作用机制。方法:选用健康Wistar大鼠60只,随机分为空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂量组,采用博莱霉素气管内吹入法,制备肺纤维化模型,于实验第29天留取标本,用免疫组化技术检测转化生长因子β1(TGF-β1)及smad3、smad7的表达。结果:大黄素中、低剂量组大鼠TGF-β1、smad3表达减弱,smad7表达明显增强。结论:大黄素的中、低剂量组能够减轻博莱霉素导致的大鼠肺纤维化程度,其作用机制与调控TGF-β1的smad3/7信号转导蛋白表达有关。; 李玉花许先荣潘庆陈明显周颖李国平周苹许琳; 关键词：大黄素肺纤维化 TGF-Β1

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周苹