夏瑜
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 吉西他滨联合顺铂在晚期三阴性乳腺癌治疗中的疗效观察被引量：1
- 2012年
- [目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD) 11例,进展(PD) 10例,有效率(RR=CR+PR)25%,总的疾病控制率(DCR)为64.28%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为11.80个月.主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率为28.57%(8/28).Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为21.43 %(6/28),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为28.57 %(8/28).[结论]吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,可耐受.
- 钟瑜黄万钟潘达超王少彬周锋夏瑜
- NT-proBNP和超声心动图监测蒽环类药物早期心脏毒性的临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨N-端脑钠肽前体(NT-pro BNP)和超声心动图参数监测蒽环类药物早期心脏毒性的临床意义。方法收集接受并完成4周期蒽环类药物化疗的恶性肿瘤患者36例,在化疗前,第1、2、4个疗程结束次日采血测定NT-pro BNP水平及监测超声心动图参数[左室射血分数(LEVF)、二尖瓣舒张早期流速峰值/二尖瓣舒张晚期流速峰值(E/A值)、E峰的减速时间(DT)和左室等容舒张时间(IRT)]变化。结果第1周期化疗后,患者的NT-pro BNP水平为(192.20±26.63)pg/ml,较化疗前明显升高(P<0.05);第4周期化疗后,NT-pro BNP水平为(312.90±53.65)pg/ml,较第1周期化疗后进一步升高(P<0.05)。与化疗前比较,患者第1、4周期化疗后的LVEF、E/A值、DT、IRT无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 NT-pro BNP水平可以作为监测蒽环类药物早期心脏毒性的一个指标,而超声心动图参数在早期无明显变化。
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- 关键词：蒽环类药物心脏毒性
- N末端脑钠肽前体和血浆肌钙蛋白Ⅰ监测蒽环类药物所致早期心脏毒性的临床意义被引量：6
- 2016年
- 蒽环类药物（anthracycline）主要包括阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、柔红霉素和米托蒽醌等,广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤,是乳腺癌辅助化疗方案的首选药物。但是蒽环类药物存在心脏毒性,包括急性、慢性和迟发性毒性。初次使用蒽环类药物即可造成心脏损伤,随着药物累积剂量的增加毒性愈加明显且不可逆。因此早期监测蒽环类药物引起的心脏毒性并及早干预显得尤为重要。
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- 关键词：蒽环类药物心脏毒性N末端脑钠肽前体药物所血液系统恶性肿瘤
- 奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防肺癌化疗所致恶心呕吐的随机对照临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的比较在托烷司琼、地塞米松基础上联合使用奥氮平预防肺癌化疗所致恶心呕吐(CINV)的效果。方法采用随机交叉、自身对照法,将患者分成两组:A组第一周期用托烷司琼及地塞米松;B组第一周期用奥氮平与托烷司琼及地塞米松;第二周期A,B组交叉使用观察62例肺癌患者自身先后二次化疗对奥氮平、托烷司琼、地塞米松预防恶心、呕吐的疗效。结果研究组(联合奥氮平组)和对照组(未联合奥氮平组)急性呕吐的有效控制率分别为85.5%(53/62)和69.4%(43/62),差异有统计学意义,P<0.05;迟发性呕吐的有效控制率分别为79%(49/62)和62.9%(39/62),差异有统计学意义,P<0.05。结论在使用托烷司琼联合地塞米松的基础上加用奥氮平对于预防肺癌化疗所致恶心呕吐有更好的效果。
- 周锋黄万钟颜雯潘达超王少彬钟瑜夏瑜
- 关键词：肺癌化学疗法奥氮平托烷司琼
- 替吉奥联合伊立替康与卡培他滨联合伊立替康治疗晚期胃癌的比较研究被引量：1
- 2015年
- 选取2010年3月~2014年6月我院收治的46例晚期胃癌患者。随机分为A组和B组各23例。A组采用替吉奥＋伊立替康治疗;B组采用卡培他滨＋伊立替康治疗。至少完成2个周期,结果 1例失访,其余45例患者均可评价毒副反应及评价疗效,A组和B组的有效率分别为36.4%和43.5%（P〉0.05）,疾病控制率分别为54.5%和60.9%（P〉0.05）;常见不良反应有骨髓抑制,恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔炎和转氨酶升高等,均可耐受。在晚期胃癌治疗中,替吉奥或卡培他滨联合伊立替康均可作为选项之一,疗效相似,不良反应均可耐受。
- 周锋黄万钟颜雯潘达超王少彬钟瑜夏瑜
- 关键词：伊立替康卡培他滨晚期胃癌
