夏薇
- 作品数：30 被引量：176H指数：8
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- 聚合酶链反应检测IgH和TCRγ基因重排在Lennert淋巴瘤诊断中的应用
- 1997年
- 目的对免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）及Ｔ细胞受体（ＴＣＲγ）进行基因重排分析，并对其在Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤诊断中的应用作初步探讨。方法新鲜的淋巴结标本用常规方法提取ＤＮＡ，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）法扩增后进行ＩｇＨ及ＴＣＲγ基因重排分析。对ＩｇＨ基因扩增，选用嵌套式ＰＣＲ法。对ＴＣＲγ基因扩增，采用多对混合引物Ｍｉｘ１、Ｍｉｘ３和Ｍｉｘ２、Ｍｉｘ３分两组同时进行。结果经ＰＣＲ基因重排分析表明ＴＣＲγ克隆性基因重排，结合病理形态诊断为Ｔ细胞性Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤。结论与病理形态学的检查方法相比，两种基因重排分析的方法对于淋巴瘤细胞克隆性增生的识别具有更高的敏感性和特异性。ＴＣＲγ基因重排在Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤的诊断中有其独特的价值。
- 吕翔盛瑞兰夏薇朱广荣
- 关键词：聚合酶链反应淋巴瘤T细胞基因重排
- 急性白血病bcl-2表达及其临床意义被引量：7
- 1999年
- 温宏升夏薇盛瑞兰朱广荣吴雨洁
- 关键词：白血病急性BCL-2
- 多聚酶链反应检测IgH和TCRγ基因重排对脾脏恶性淋巴瘤的诊断意义被引量：1
- 1997年
- 9例临床怀疑为恶性淋巴瘤的巨脾切除的标本，病理学及免疫组化检查结果示4例为恶性淋巴瘤。通过基因重排分析见9例中3例呈免疫球蛋白重链（IgH），4例呈T细胞受体（TCRγ）基因重排。随访结果表明两种基因重排分析对于反应性增生及恶性淋巴瘤的鉴别具有重要的价值。
- 吕翔盛瑞兰夏薇朱广荣
- 关键词：脾脏肿瘤淋巴瘤聚合酶链反应IGH
- 白血病多药耐药基因和多药耐药相关蛋白基因的表达及临床研究被引量：7
- 2002年
- 陈丽娟朱广荣许家仁夏薇盛瑞兰
- 关键词：多药耐药基因多药耐药相关蛋白基因白血病
- JWA参与调控细胞分化的结构和功能被引量：24
- 2001年
- 为阐明新基因ＪＷＡ的结构特征、表达调节规律和生物学功能，通过基因重组和测序，确定了大鼠ＪＷＡ同源基因和人ＪＷＡ基因 ６２１ ｈｐ的启动子序列；用 ＲＴ－ＰＣＲ法，分析了培养细胞株和原代白血病细胞经药物处理后ＪＷＡ ｍＲＮＡ的表达情况，发现ＴＰＡ处理后ＪＷＡ ｍＲＮＡ水平在肿瘤细胞株与非肿瘤细胞株中是反向变化；用维甲酸治疗前的Ｍ３型白血病人骨髓白细胞，其ＪＷＡ基因对多种诱导分化剂处理不敏感；而用维甲酸治疗 １０ ｄ后再用诱导分化剂处理，则 ＪＷＡ基因的转录水平均被下调，提示 Ｍ３型白血病细胞在ＡＴＲＡ作用下的分化可能是启动ＪＷＡ信号转导通路的前提，而ＪＷＡ基因的表达下调是否为白血病细胞进一步分化及４ＨＰＲ，Ａｓ２Ｏ３和ＴＰＡ等诱导细胞凋亡所必需，值得进一步探讨．ＪＷＡ基因在不同种属中保持较为稳定的序列特征，说明该基因在生物进化中可能较保守并可能具有相近的生物学功能．
- 夏薇周建伟曹海霞C. R.Zou汪承亚沈群陆化
- 关键词：JWA基因启动子序列同源基因诱导分化剂细胞分化
- 半定量RT-PCR检测JWA基因在慢性粒细胞性白血病的表达被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨JWA基因表达与慢性粒细胞性白血病 (CML)的相关意义。方法 应用半定量RT PCR技术检测 2 6例CML患者骨髓和 /或外周血JWA基因的表达。结果 JWA基因表达在CML慢性期高达 15 / 18例 ;而急变期 (含加速期 )为 2 / 8例。结论 JWA基因的下调可能与CML急变的某个过程相关 。
- 沈群周建伟盛瑞兰陆化曹海霞夏薇朱广荣
- 关键词：JWA基因慢性粒细胞性白血病半定量RT-PCR基因表达
- 脐血血浆、rhGM-CSF增强急性髓性白血病细胞对Ara-C敏感性的研究
- 1997年
- 研究了脐血血浆（ＣＢＰ）、基因重组人粒－单细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对２０例急性髓性白血病（ＡＭＬ）细胞体外对阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）敏感性的影响。采用ＭＴＴ法测定Ａｒａ－Ｃ的细胞毒作用，发现，ＣＢＰ及ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可显著增强Ａｒａ－Ｃ对耐药ＡＭＬ细胞的毒性作用，与对照组相比，Ｐ＜０．０５；另采用台盼蓝拒染法测定细胞的存活能力，发现：ＣＢＰ虽然可增加耐药ＡＭＬ细胞的存活能力，但当Ａｒａ－Ｃ与ＣＢＰ或ｒｈＧＭ－ＣＳＦ合用时，ＡＭＬ活细胞总数反而下降，与对照组相比，Ｐ＜０．０５。由此认为：ＣＢＰ及ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可通过促进耐药ＡＭＬ细胞进入增殖周期，从而增强耐药ＡＭＬ细胞对Ａｒａ－Ｃ的敏感性，预示着ＣＢＰ、ｒｈＧＭ－ＣＳＦ与Ａｒａ－Ｃ联合应用治疗耐药ＡＭＬ的潜在价值。
- 张学忠夏薇朱广荣
- 关键词：白血病CBPAMLRHGM-CSF
- WT1基因在恶性血液病中的表达及临床意义被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨WT1基因mRNA表达与恶性血液病的关系及意义。方法 应用逆转录 聚合酶链反应法 (RT PCR)测定 141例不同类型恶性血液病患者和 10名正常人外周血WT1基因的表达。结果 6 9 9%急性白血病 (AL)WT1表达阳性 ,其中急性髓系白血病 (AML) 6 5 2 % ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 77 8% ;40 0 %慢性粒细胞白血病 (CML)WT1表达阳性 ,其中 7例急变者全部为阳性 ;2例骨髓增生异常综合征 (MDS) RAEBTWT1表达阳性 ;非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)、多发性骨髓瘤 (MM )均为低表达 ;3例MDS RA ,10名正常人WT1表达阴性。结论 WT1基因在各类型白血病、MDS中均能表达 ,表达水平与体内白血病细胞的数量、病程进展等相关。可作为化疗和骨髓移植后微小残留病检测的敏感指标 ,也是研究白血病、MDS发病。
- 钱思轩朱广荣夏薇盛瑞兰
- 关键词：恶性血液病WT1基因微小残留病
- 聚合酶链反应IgH及TCRγ基因重排分析对肿大淋巴结病因的诊断意义
- 1997年
- 聚合酶链反应ＩｇＨ及ＴＣＲγ基因重排分析对肿大淋巴结病因的诊断意义盛瑞兰夏薇朱广荣自１９９２年以来，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）ＩｇＨ及ＴＣＲγ基因重排分析（简称ＰＣＲ法）对淋巴增殖性疾病进行检测。分别对淋巴结穿刺液标本，ＦＡＢ分类慢性淋巴细胞白血...
- 盛瑞兰夏薇朱广荣
- 关键词：病因NHL淋巴结结核
- 白血病WT1基因表达及其临床意义
- 2000年
- 目的 探讨 WT1基因 m RNA表达与白血病的关系及其意义。方法 应用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)法测定 6 8例不同类型白血病及其处于不同疾病阶段的患者 WT1基因的表达。结果 6 5 %初治和复发急性白血病者 WT1表达阳性 ,而治疗缓解期 12例中仅 1例 (8% )表达为阳性。 16例慢性粒细胞白血病 (CML )中的 7例 (44 % ) WT1表达阳性 ,其中 4例急变者全部为阳性 ,10名正常人及 10例非血液病患者的 WT1表达阴性。结论 WT1基因在各类型白血病中均能表达 ,表达水平与体内白血病细胞的数量有关 ,亦与白血病的病程进展等相关。因此 ,RT- PCR可作为化疗和骨髓移植后微小残留病(MRD)检测的敏感指标 ,也是研究白血病发生、发展和预测预后的手段。
- 钱思轩朱广荣夏薇盛瑞兰
- 关键词：RT-PCR法基因表达白血病WT1基因微小残留病
