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自发性癫痫大鼠皮质和海马中GLT-1、EAAC1表达异常被引量：10: 2009年; 目的探讨自发性癫痫大鼠(SER)皮质和海马中GLT-1、EAAC1 mRNA与蛋白的表达情况。方法应用RT-PCR技术检测GLT-1、EAAC1 mRNA的表达;应用Westernblot方法检测GLT-1、EAAC1蛋白的表达;应用免疫组化方法定位GLT-1、EAAC1蛋白。结果SER皮质中GLT-1蛋白表达低于正常Wistar大鼠(P<0.05);EAAC1 mRNA及蛋白表达均低于正常Wistar大鼠(P<0.01);SER海马中GLT-1蛋白表达高于Wistar大鼠(P<0.01);免疫组化结果显示GLT-1、EAAC1在SER、Wistar大鼠皮质和海马中均有表达,且位于细胞膜上。结论SER皮质中GLT-1、EAAC1表达下调可能促进了癫痫的发生;海马中GLT-1蛋白表达上调可能是一种代偿性神经保护机制。; 孙凤蔡际群谢妮王清华杨丹; 关键词：GLT-1 RT-PCR WESTERN BLOT 自发性癫痫大鼠

自发性癫痫大鼠脑海马两种锌转运体表达的研究被引量：3: 2009年; 目的探讨反复癫痫发作后的自发性癫痫大鼠（SER）与正常Wistar大鼠脑海马锌转运体1和3的表达与癫痫的相关性，以及癫痫发作后脑海马内含锌神经元内锌稳态的改变情况。方法应用Westernblot和RT—PCR方法分析反复癫痫发作后的SER与正常Wistar大鼠脑海马锌转运体1和3表达情况。结果SER反复癫痫发作后脑海马锌转运体1蛋白及mRNA表达均明显高于正常Wistar大鼠，差异有统计学意义（P〈0．05）；锌转运体3蛋白表达与正常Wistar大鼠相比无明显改变，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论反复癫痫发作后SER脑海马可能在神经元尤其突触后神经元内出现锌浓度增高现象，锌转运体1表达上调可通过降低神经元内Zn^2＋水平对抗癫痫发作引起的神经元损伤，从而起到保护神经元的作用。; 杨丹王清华孙凤王占友王玥高慧玲蔡际群; 关键词：癫痫锌锌转运体

自发性癫痫大鼠海马电压门控性钠通道β_1亚基表达与基因突变分析被引量：2: 2009年; 目的与正常Wistar大鼠作对比,探讨自发性癫痫大鼠(SER)海马中电压门控性钠通道β1亚基mRNA与蛋白的表达情况及基因突变分析。方法应用RT-PCR技术检测β1亚基mRNA的表达;免疫组化方法定位β1亚基蛋白;免疫印迹方法检测β1亚基蛋白的表达;直接测序技术筛查β1亚基全部外显子基因突变位点。结果SER海马β1亚基mRNA表达高于Wistar大鼠(P<0.05);免疫组化结果显示β1亚基蛋白在SER大鼠海马各区中均有表达,且位于细胞膜上;β1亚基蛋白的表达高于Wistar大鼠(P<0.01);直接测序法筛查了β1亚基全部外显子的突变位点,结果未见任何突变。结论SER海马β1亚基表达异常可能会促进癫痫样兴奋活动的产生,进而构成SER癫痫表型的发作基础。; 郭凤高青华封瑞孟秀君孙凤俞军龄毛小元谢妮刘睿吴坤灿蔡际群; 关键词：自发性癫痫大鼠电压门控性钠通道亚基基因突变癫痫外显子

mGluR1在自发性癫痫大鼠海马中的表达被引量：4: 2008年; 目的检测自发性癫痫大鼠海马中mGluR1的表达情况。方法RT-PCR技术检测鼠海马中mGluR1基因的表达;利用免疫组化和Western blot方法检测鼠海马中mGluR1总蛋白的表达。结果自发性癫痫大鼠海马中mGluR1基因总水平下降(P<0.05),免疫组化显示海马DG区和CA3区的mGluR1蛋白表达均下降(P<0.05),CA1区无变化(P>0.05),mGluR1阳性的神经细胞其密度较正常鼠增强;Western blot检测mGluR1蛋白总量下降(P<0.05)。结论自发性癫痫大鼠海马中总mGluR1表达下调,单一细胞表达增强。; 王清华杨丹蔡际群孙凤; 关键词：MGLUR1 免疫组化 WESTERN BLOT

自发性癫痫大鼠皮质和海马中GLT-1，EAAC1表达异常: 在近些年癫痫发病机制的研究中，兴奋性和抑制性神经系统之间的功能失衡成为了研究热点之一，其中兴奋性神经递质谷氨酸及其代谢过程的变化引起了学者的广泛关注。作为谷氨酸清除唯一途径的谷氨酸转运体在谷氨酸再摄取、突触的正常传递及保...; 孙凤; 关键词：大脑皮质蛋白表达发病机制; 文献传递

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孙凤