孙备
- 作品数：92 被引量：459H指数：11
- 供职机构：安徽省药物研究所更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省优秀青年科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环作用的实验研究被引量：27
- 2007年
- 目的:观察血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环的影响。方法:采用肾上腺素联合冰浴造成血瘀模型观察其血液流变学及体外血栓形成;采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型观察其偏瘫形成及死亡率;采用耳廓微循环法观察其对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环的影响。结果:血塞通分散片可降低模型大鼠的血液黏稠度;对模型动物的体内外血栓形成可降低形成率;对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环具有一定的促进作用。结论:血塞通分散片具有活血化瘀、抗血栓形成及促进微循环作用。
- 柏俊黄世福孙备
- 阿司可咖胶囊
- 费勤志孙备吕凌杨士友陆宇
- 该项目开发出可待因与阿司匹林、咖啡因组成的复方制剂，可产生镇痛作用和增效作用。其特点为：镇痛作用起效快，比单用阿司匹林、或可待因起效时间缩短25-33%；产生同一镇痛效果比单用阿司匹林或可待因所需剂量降低20-35%，从...
- 关键词：
- 关键词：镇痛药物阿司匹林复方制剂
- 黄连上清胶囊
- 田军裴月梅杨士友孙备黄世福
- 该药品运用现代中药的提取技术，将方中主药大黄、黄连单独提取，从而避免了大黄与黄连在煎煮提取过程中发生相互作用而影响疗效，经过提取，精制，减少了出膏量，降低了药物的服用量，每次服用量为3粒胶囊，免除了患者服用蜜丸带来的吞咽...
- 关键词：
- 关键词：黄连上清胶囊黄连
- 黄连上清胶囊质量鉴别
- 1999年
- 采用薄层色谱法对黄连上清胶囊中的黄连、黄柏、黄芩、大黄进行了定性鉴别，并应用薄层分光光度法测定了黄连上清胶囊中总生物碱的含量。结果表明，样品中总生物碱含量以盐酸小檗碱计为０．３６％，平均回收率９９．４％，ＲＳＤ＝２．２％。
- 田军蒋珠芬杨士友孙备吕凌
- 关键词：黄连上清胶囊盐酸小檗碱中药化学成分
- 莲胆消炎胶囊的药效学研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察莲胆消炎胶囊的药理作用。方法 :通过对巴豆油致耳肿胀及角叉菜胶致足肿的抑制作用观察抗炎作用 ;用胆汁流量测定观察其利胆作用 ;用醋酸扭体法观察其镇痛作用 ,并进行体内外抗菌试验 ,观察其抗菌作用。结果 :莲胆消炎胶囊可显著抑制由巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足跖肿 ;可明显增加大鼠的胆汁分泌 ;对小鼠静脉感染绿脓杆菌有较好的治疗作用 ,仅在高浓度时才有体外抗菌作用 ;对小鼠由醋酸引起的扭体反应有显著的抑制作用。结论 :本品有消炎利胆、抗菌镇痛作用。
- 孙备田军杨士友
- 关键词：炎症中医药疗法小鼠中药药理
- 一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法
- 本发明一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法。一种含有环孢素A作为活性成分，采用微乳化技术和微乳固化技术将环孢素A微乳固化，再采用相应的延迟释放辅料制备成一种在特定肠道释放的颗粒，将胃溶的颗粒与肠溶的颗粒按比...
- 孙备吕凌柏俊姚磊陆忠祥戴萍萍崔颖李姜晖
- 文献传递
- 采用国产聚丙烯酸树脂Ⅱ制备奥美拉唑肠溶微丸的研究被引量：7
- 2009年
- 目的考察采用国产的聚丙烯酸树脂Ⅱ作为肠溶包衣材料制备奥美拉唑肠溶丸的可行性。方法分别的采用国产聚丙烯酸树脂Ⅱ与Eudragit L30D作为肠溶包衣材料制备奥美拉唑肠溶丸。并对包衣质量加以比较。结果未碱化聚丙烯酸树脂Ⅱ60%与95%的乙醇溶液均可包出合格的奥美拉唑小丸,质量与用L30D所制小丸相近。结论采用国产聚丙烯酸树脂Ⅱ可以用于制备奥美拉唑肠溶微丸。
- 刘羽刘燕孙备王贺
- 关键词：奥美拉唑肠溶微丸
- 参术活血颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究被引量：4
- 2015年
- 目的优选参术活血颗粒中挥发油的提取工艺及β-环糊精(β-CD)包合物的包合工艺。方法采用单因素试验,优选莪术、当归等四味药材的最佳提油工艺;采用L9(34)正交试验设计,以包合率、包合物收得率为考察指标,优选最佳包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为加8倍量水,提取5 h;β-CD最佳包合工艺为:挥发油与β-CD投料比为1∶8(m L∶g),包合时间为60 min,包合温度60℃;应用显微成像法和薄层色谱法(TLC)检验包合物,新的物相中挥发油的成分与包合前基本一致。结论优选出的工艺合理、可行,适合工业化生产。
- 吴电彩汪海斌马玲张毅陈师农孙备黄顺旺宋少江
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合
- 环孢素A固体自微乳的制备及初步评价被引量：5
- 2013年
- 目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV;(28.82±0.68)nm和(-5.66±0.58)mV,固化前后,粒径、电位变化较小,自微乳固化过程中未被破坏,该制剂30 min释放87.0%以上,90 min释放95.0%以上。结论:球晶造粒技术制备多孔微球,可以用于液体CsA自微乳的固化,且固化后粉体学性质较好,载药量较高,释放较完全。
- 白中稳胡容峰孙备胡晓朱丽
- 关键词：环孢素A球晶造粒技术粉体学性质溶出度
- 非诺贝特药物组合物
- 本发明涉及贝特类药物组合物，解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料：非诺贝特6-42份，聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60-80份，山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6-42份，聚乙二醇月桂酸甘...
- 刘羽王辉吕凌孙备王贺路小冬李姜晖刘燕戴萍萍崔颖
- 文献传递
