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红王子锦带茎段组培快繁体系的建立被引量：2: 2012年; 以当年生红王子锦(Weigela floridacv.Red Prince)幼嫩带有腋芽的茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同的外植体消毒方式筛选出消毒的最佳方式和最佳时间,通过对植物生长激素的种类和浓度的调整,筛选出红王子锦带的最佳扩繁培养基和最佳生根培养基。结果表明:使用0.1%的HgCl2消毒7min效果优于其它时间和NaClO的消毒效果,最佳的继代增值培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 2.0mg/L,其丛芽诱导率为4.2。对扩繁苗进行生根培养,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L,移栽至营养土中栽培,成活率为100%。; 李芳任雪芹孙扬吾朱元娣张文; 关键词：红王子锦带植物生长调节剂

中砧1号组织培养的方法: 本发明公开了一种中砧1号组织培养的方法。该方法是将中砧1号种子经无菌预培养，得到无菌苗，然后将所述无菌苗的茎尖进行初代培养，得到再生苗。实验证明：在生产中砧1号再生苗之前先经过预培养的话，预培养苗的茎尖分化率达87.77...; 韩振海许雪峰王忆张新忠孙扬吾沈隽

中砧1号组织培养的方法: 本发明公开了一种中砧1号组织培养的方法。该方法是将中砧1号种子经无菌预培养，得到无菌苗，然后将所述无菌苗的茎尖进行初代培养，得到再生苗。实验证明：在生产中砧1号再生苗之前先经过预培养的话，预培养苗的茎尖分化率达87.77...; 韩振海许雪峰王忆张新忠孙扬吾沈隽; 文献传递

基于RHE元件和拟南芥转录组的根毛发育基因筛选被引量：1: 2010年; 拟南芥根毛发育是分子发育生物学的重要模型。本试验通过分析拟南芥根毛突变体bst的芯片数据,并对筛选到的下调表达变化超过2倍的基因的启动子进行根毛顺式作用元件RHE(Root HairElement)的筛查,初步获得了根毛发育候选基因。结果表明,在bst中下调表达变化超过2倍的494个基因中,共有13个基因启动子中有RHE元件,其中5个为已报道的参与根毛发育基因,8个为本研究首次发现的参与根毛发育的候选基因。; 张素维蒋阿维孙扬吾李擎天黄黎芳孔瑾; 关键词：BST 基因芯片

珠眉海棠(Malus zumi Mats)盐应答MzDREBb基因的克隆与功能研究被引量：1: 2011年; 通过microarray(微列阵芯片)分析,从珠眉海棠盐胁迫cDNA文库中分离得到盐诱导的MzDREBb基因全长cDNA序列,研究苹果属植物DREB转录因子在胁迫中的作用。结果表明:MzDREBb全长1 185bp,开放阅读框共714bp,5′-UTR和3′-UTR的长度分别是121和350bp;MzDREBb编码237个氨基酸,有一个AP2/ERF结构域;系统分类将MzDREBb归入DREB家族的A-5亚组;MzDREBb定位在细胞核中,具有转录激活活性;半定量RT-PCR表明MzDREBb基因受到盐诱导。超表达MzDREBb基因的拟南芥耐盐能力增强。以上结果表明MzDREBb基因在盐胁迫应答中起重要作用。; 黄黎芳李擎天蒋玉妆陈浩孙扬吾孔瑾; 关键词：DREB转录因子盐胁迫

一种快速而有效的‘舞美’苹果种子繁殖体系的建立被引量：2: 2007年; 为提高胚败育率高的苹果品种‘舞美’种子成苗率、缩短种子休眠时期、加速种子有性繁殖进程的种子繁殖体系,以‘舞美’自然授粉的果实和种子为试材,研究了胚龄（接种时期）、播前处理及培养基配比对‘舞美’杂种种子萌发率和成苗率的影响。结果表明：随果实成熟,种皮颜色由红色、红白色、红褐色至褐色转变;离体培养不同胚龄的种子,盛花后76 d,种皮红色,种子可萌发但生长畸形;96 d后,种皮红褐至褐色,有56.7%的萌发率和23.3%的直接成苗率,且添加1 mg/L GA3的H2培养基比未添加GA3的H1培养基（1/2MS＋10 g/L蔗糖＋9 g/L琼脂）可显著提高成苗率。盛花后130 d的饱满种子在H2培养基上离体培养萌发快,萌发率和直接成苗率分别达100%和97.6%,且显著高于未经层积处理和4℃层积处理20和30 d后直接播种在蛭石中的种子。因此,自盛花96 d后的杂种胚在H2培养基上培养,至胚苗移栽成活需4-5个月时间,种子直接成苗率在40%以上。; 杨海玲曹敏格孙扬吾阿不都热扎克张文朱元娣; 关键词：种子繁殖胚败育胚培养层积处理

不同生长调节物质对迎红杜鹃组培快繁的影响被引量：7: 2011年; 以枝条新发的幼梢为外植体,Read为基本培养基,研究不同生长调节物质对迎红杜鹃组织培养过程中增殖系数的影响。结果表明:继代培养中诱导丛生芽最佳培养基为Read+ZT5.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L,不定芽再生率100%,增殖倍数为9.53;采用Read+ZT 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L进行壮苗培养,效果良好。在添加0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L GA3的Read基本培养基上,ZT浓度是促进迎红杜鹃不定芽增殖的关键影响因子,只有当ZT浓度达到3 mg/L,才能诱导迎红杜鹃的不定芽分化。; 孙扬吾任雪芹朱元娣张文; 关键词：迎红杜鹃微繁殖不定芽增殖生长调节物质

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孙扬吾