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细菌16S rRNA在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎中的应用被引量：2: 2010年; 目的评价荧光定量PCR检测腹水细菌16S rRNA基因在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎患者中的临床应用价值.方法用细菌16S rRNA基因荧光定量PCR法检测64例非中性粒细胞性腹水疑似自发性细菌性腹膜炎患者及6例慢性肝病伴非感染性腹水患者腹水中的细菌DNA,同时与腹水细菌培养结果进行对比.结果细菌16S rRNA荧光定量PCR最低可检测到10个拷贝的DNA复制,检测细菌的阳性率明显高于细菌培养的阳性率,分别为15.63%和3.13%,两组差异有统计学意义（x2=5.52,P＜0.05）.6例非感染性腹水荧光定量PCR及细菌培养均阴性.结论腹水细菌16S rRNA荧光定量PCR检测细菌的特异性强、敏感性高,在诊断非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎患者中具有重要的临床应用价值.; 谌翠容潘红英孙洪运陈群伟徐晶叶荣夏娄国强卢德荣; 关键词：腹膜炎细菌 RRNA

抗生素应用对16SrRNA基因芯片检测腹水细菌的影响被引量：2: 2012年; 目的评价抗生素的应用是否影响基因芯片（寡核苷酸序列分析）检测腹水细菌16SrRNA基因在自发性细菌性腹膜炎（SBP）诊断中的应用。方法采用16SrRNAPCR-基因芯片检测76例临床疑似SBP肝病患者的腹水细菌16SrRNA基因，与同期患者的腹水细菌培养相比，分析两种不同检测方法对应用抗生素（31例）和未应用抗生素（45例）患者的细菌阳性率的差异。结果76份疑似SBP患者的腹水样本中，基因芯片检测阳性率22．37％（17份），明显高于腹水细菌培养阳性率的7．89％（6份），两种方法差异有统计学意义（Х^2=18．05，P〈0．01）。应用抗生素组腹水细菌基因芯片检测阳性率为19．35％（6份），略低于未应用抗生素组的24．44％（11份），但两组差异无统计学意义（Х^2=0．274，P〉0．05）。应用抗生素组腹水细菌培养阳性率为0（0／31），而未应用抗生素组阳性率为13．33％（6／45），两组差异有统计学意义（Х^2=4．488，P〈0．05）。结论16SrRNA PCR-基因芯片检测腹水细菌与腹水培养相比可能更少受抗牛素府用的影响。; 陈群伟潘宏仪孙洪运徐晶谌翠容尚世强叶荣夏娄国强潘红英; 关键词：寡核苷酸序列分析腹水 RRNA基因自发性细菌性腹膜炎抗生素

自发性细菌性腹膜炎的实验室诊断进展: 2008年; 自发性细菌性腹膜炎（SBP）是肝硬化患者失代偿期常见的严重并发症。早诊断、早治疗和及时准确地应用抗生素是降低发病率和病死率的关键。传统的SBP诊断方法所需时间长、操作繁琐、敏感性低。目前，多种实验室诊断方法不断发展，为SBP的诊断提供了更加敏感、快速的诊断手段。此文就SBP实验室诊断的研究进展进行概述。; 孙洪运潘红英谌翠容; 关键词：腹膜炎细菌

核苷类药物单独和联合治疗慢性乙型肝炎的现状被引量：1: 2010年; 抗病毒疗法是治疗慢性乙型肝炎的关键。核苷类药物单独或者联合抗病毒，对HBeAg阳性或是阴性的慢性乙型肝炎患者均显示有病毒学、生化学和组织学的益处，但在长期应用中产生不同的抗药性，限制了其临床应用。此文就核苷类药物单独和联合治疗慢性乙型肝炎的现状进行概述。; 孙洪运谌翠容潘红英; 关键词：肝炎乙型慢性核苷类药物

16S rRNA基因检测在自发性细菌性腹膜炎快速诊断中的应用被引量：8: 2010年; 目的评估16SrRNA基因检测在自发性细菌性腹膜炎(SBP)快速诊断中的应用价值。方法采用16SrRNA基因荧光定量多聚酶链反应检测76例疑似SBP及6例非感染性腹腔积液患者腹水细菌DNA,并与腹水细菌培养结果进行比较。结果 16S rRNA检测疑似SBP患者腹水标本的阳性率为22.4%,明显高于腹水细菌培养的7.9%(P<0.01)。6例非感染性腹腔积液患者的腹水16SrRNA基因荧光定量PCR检测结果和细菌培养结果均为阴性。结论 16SrRNA检测可做为SBP的快速诊断方法,其敏感性优于腹水细菌培养。; 潘红英孙洪运谌翠容陈群伟徐晶叶荣夏娄国强卢德荣; 关键词：RRNA基因自发性细菌性腹膜炎

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孙洪运