您的位置: 专家智库 > >

孙静

作品数:11 被引量:26H指数:4
供职机构:四川大学轻纺与食品学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇环境科学与工...
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇流动注射
  • 4篇离子
  • 4篇光度
  • 4篇光度法
  • 3篇色谱
  • 3篇废水
  • 3篇分光光度法
  • 2篇低压离子色谱
  • 2篇亚硝酸
  • 2篇亚硝酸盐
  • 2篇色谱法
  • 2篇离子色谱
  • 2篇孔雀石绿
  • 2篇反相
  • 2篇
  • 1篇低压
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化钾
  • 1篇碘离子
  • 1篇电导

机构

  • 11篇四川大学
  • 1篇四川省环境监...
  • 1篇成都市排水有...

作者

  • 11篇孙静
  • 10篇张新申
  • 8篇杨育杰
  • 4篇俞凌云
  • 2篇赵欢欢
  • 2篇康洋
  • 1篇代仕均
  • 1篇许鹏飞
  • 1篇李辉
  • 1篇蒋小萍
  • 1篇余兰
  • 1篇肖凯
  • 1篇佟玲
  • 1篇孙冬梅
  • 1篇王俊伟
  • 1篇李海霞
  • 1篇万旭

传媒

  • 8篇皮革科学与工...
  • 1篇中国皮革
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇中国工程院第...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流动注射反相法测定成品革和裘皮中的甲醛被引量:5
2009年
采用分光光度学理论,建立快速、精确测定甲醛的流动注射反相分光光度比色法。该方法是在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,于414nm波长处进行流动注射分光光度测定。在最佳试验条件下,该方法测量甲醛浓度在0.005~4.0mg/L的范围内,甲醛浓度与峰高成良好线性关系,相关系数R^2=0.999 3。相对标准偏差为0. 696%(1.0mg/L甲醛,n=10),检出限为0.9μg/L。试验表明:该方法的灵敏度,重现性好,可实现成品革和裘皮中甲醛的在线自动检测。
俞凌云张新申孙静杨育杰
关键词:流动注射分光光度法甲醛成品革裘皮
流动注射褪色法测定食品中的亚硫酸盐被引量:5
2011年
建立了一种用流动注射测定亚硫酸盐的新方法。在pH=6的缓冲介质中亚硫酸盐使孔雀石绿溶液褪色,褪色程度与亚硫酸盐浓度线性相关。测定浓度范围是2×10-4~2.6×10-2 g/L,线性方程为y=13.982x-0.3703,其中R2=0.9991。测定用最大吸收波长为615 nm。此法与国标比较误差在±5%范围内,方法简单,方便,应用在食品测定中结果令人满意。
曹凤梅张新申赵欢欢杨育杰孙静李辉
关键词:流动注射亚硫酸盐孔雀石绿
低压离子色谱钼黄法同时测定水体中的磷和硅被引量:3
2010年
低压离子色谱与钼黄法联用,建立了水体中磷酸盐、硅酸盐同时测定的新方法。优化的实验条件下,磷酸盐(以P计)和硅酸盐(以Si计)分别在0.2~6 mg.L-1和0.056~4.2 mg.L-1呈良好线性,检出限分别为0.02 mg.L-1和0.006 mg.L-1,相对标准偏差分别为2.27%和0.32%,加标回收率分别为93.3%~101.0%和93.0%~107.1%。
杨育杰张新申孙静孙冬梅俞凌云康洋余兰
关键词:低压离子色谱磷酸盐硅酸盐
微波密闭酸浸提-原子荧光光度法测定土壤和沉积物中的总砷被引量:3
2011年
考察了HNO3-HCl,HNO3-H2O2,HNO3-H2O2-HF三种酸浸提体系(都需要浸提后过滤,在聚四氟乙烯烧杯中煮沸5~10min)对标准物质ESS-3、GSD-2、GSD-9、GSD-10和GSD-12的酸浸提效果。结论如下:①在HNO,-HCl和HNO,-H202酸浸提体系下,ESS-3、GSD-2、GSD-9和GSD-10的测定结果在参考值范围内,金属矿区河流沉积物GSD-6和GSD-12的测定结果与标准参考值相比偏小;
孙静张新申钱蜀万旭李海霞王俊伟佟玲
关键词:河流沉积物光度法测定原子荧光总砷土壤
流动注射-分光光度法分析废水中的微量铜——基于Cu(Ⅱ)对碘离子的氧化作用
2009年
基于Cu^2+对I^-的氧化作用,建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法。对显色体系及仪器参数进行了详细的优化,深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:10—200mg·L^-1,线性方程:A=4.51(Cu^2+,mg·L^-1)-29.622,r^2=0.999,检出限(S/N=3)为0.5mg·L^-1,以15次连续进样计,平行测定100mg·L^-1铜的加标水样,相对标准偏差(RSD)为1.10%。该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)的测试结果相一致,且其回收率在97.65%和104.0%之间。
代仕均张新申杨育杰孙静
关键词:流动注射碘化钾废水
分光光度-低压离子色谱法测定Cu^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Pb^(2+)、Fe^(2+)和Mn^(2+)被引量:6
2009年
建立了分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、N i2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+6种重金属离子的分析方法。选用柠檬酸-草酸混合液作为洗脱体系进行梯度洗脱,将6种金属离子完全分离,柱后采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)进行衍生反应,于波长560 nm处进行检测。6种离子的检出限分别为0.006、0.012、0.005、0.125、0.070、0.020 mg/L。该方法用于环境水样测定,结果与原子吸收法所测值基本吻合,分析结果令人满意。
孙冬梅张新申许鹏飞杨育杰孙静
关键词:低压离子色谱重金属离子
反相流动注射—磷锑钼蓝光度法测定皮革废水中的PO_4-P被引量:4
2009年
利用抗坏血酸在室温下将正磷酸盐、钼酸盐能与锑离子形成的三元杂多酸迅速还原成磷锑钼三元杂多蓝,建立一种简便、快速的皮革废水中PO4-P的测定方法,并且有效的消除了皮革废水中色度及其他离子的干扰。在优化的实验条件下,当磷酸盐(PO4-P)质量浓度在0—300μg·L^-1时呈现良好的线性,其线性方程为:y=0.6051x+6.9717(R^2=0.9994);检出限(3σ)为0.72μg·L^-1;相对标准偏差(RSD)为0.97%(40μg·L^-1 PO4-P,n=10)。利用本方法分析皮革水样中的磷酸盐,回收率为96.4%~103.4%,结果令人满意。
佟玲张新申孙静杨育杰康洋
关键词:反相流动注射皮革废水
催化流动注射光度法检测制革废水中的亚硝酸盐被引量:1
2012年
研究了催化流动注射光度法检测制革废水中的亚硝酸盐的新方法。考察了检测波长、反应圈长度、进样体积、流速、显色试剂对实验的影响并确定了最佳实验条件:检测波长为610 nm,反应圈长度为5 m,进样体积为450μL,样品和推动液流速为0.40 mL/min,显色液流速为0.27 mL/min,显色液中孔雀石绿浓度为3.0×10-5mol/L。在优化的流动注射条件下,系统的线性范围为2.0~160.0μg/L,连续16次平行检测的相对标准偏差(RSD)为0.79%,检测限为0.3μg/L。该方法可用于皮革废水中痕量亚硝酸盐的检测,加标回收率为97.6~103.4%。
肖凯张新申俞凌云孙静
关键词:亚硝酸盐孔雀石绿流动注射分光光度法
低压离子排斥色谱法测定水样中的重碳酸盐
2010年
研究了低压离子排斥色谱电导检测碳酸氢根离子的新方法。考察了淋洗液浓度、流速、柱长对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:1×10^-5mol/L硝酸为淋洗液,流速为0.45mL/Mmin,色谱柱柱长为75mm。在此条件下,碳酸氢根的保留时间为5min,检出限(S/N=3)为4.6mg/L,连续11次测定峰高的相对标准偏差为2.26%。将方法用于自来水和矿泉水样品的分析,加标回收率在101.3%-107.8%之间。
孙静张新申杨育杰蒋小萍
关键词:离子排斥色谱法电导检测
不同表面活性剂对环境的污染效应及其检测方法的研究进展
该文分别讨论了不同表面活性剂对环境的污染效应及其分析方法。阐述了不同表面活性剂对水体生态系统、植物、动物、微生物和人体的影响,重点考察了对人体的毒性作用。并分析讨论了各种检测方法在测定表面活性剂时的优缺点。
孙静张新申俞凌云
关键词:表面活性剂环境污染毒性作用
文献传递
共2页<12>
聚类工具0