公共文化服务平台

孟广勋: 作品数：21 被引量：115H指数：5; 供职机构：中国科学院上海巴斯德研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

柠檬酸根离子和铁离子在抑制RNA病毒中的应用: 本发明提供了一种柠檬酸根离子和铁离子在抑制RNA病毒中的应用，具体地，本发明提供了一种活性成分的用途，用于制备抑制RNA病毒的药物组合物，其中，所述的活性成分至少含有：提供柠檬酸根离子C<Sub>5</Sub>H<Sub...; 孟广勋王洪斌; 文献传递

NLRP3炎症小体在流感病毒感染中的作用被引量：2: 2015年; NLRP3(NOD-,LRR,and pyrin domain-containing 3)炎症小体能够对多种病原体保守结构和内源性危险信号应答而活化Caspase-1,介导促炎症细胞因子前体Pro-IL-1β和Pro-IL-18的成熟与分泌,启动免疫防御,在抗微生物感染中发挥着重要作用。该文总结了流感病毒的结构与变异、细胞对流感病毒的识别、流感病毒感染过程中NLRP3炎症小体的活化与功能、流感病毒对免疫识别的逃逸等内容。; 牛俊领陈明宽吴淑娴孟广勋徐存拴卢爱灵; 关键词：流感病毒 NLRP3 炎症

抑制多种病毒感染的药物及其联用: 本发明提供了抑制多种病毒感染的药物，具体地，本发明通过筛选大量的化合物，首次意外发现，式I化合物、其水合物、或其药学上可接受的盐具有抑制黄病毒科病毒、正粘病毒、微小病毒科病毒、疱疹病毒在各自宿主中增殖的作用；<Image...; 孟广勋姚福家李政; 文献传递

假长双歧杆菌及其应用: 本发明提供了假长双歧杆菌及其应用，具体地，本发明提供了一株假长双歧杆菌，所述假长双歧杆菌为假长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)。本发明首次发现，本发明的假长双歧杆菌(Bifidobac...; 孟广勋牛俊领赵立平张晨虹

抑制多种病毒感染的药物及其联用: 本发明提供了抑制多种病毒感染的药物，具体地，本发明通过筛选大量的化合物，首次意外发现，式I化合物、其水合物、或其药学上可接受的盐具有抑制黄病毒科病毒、正粘病毒、微小病毒科病毒、疱疹病毒在各自宿主中增殖的作用；<Image...; 孟广勋姚福家李政

基于S蛋白R815位点的冠状病毒干预的方法和产品: 本发明提供了基于S蛋白R815位点的冠状病毒干预方法和产品，具体地，本发明提供了抗原肽和新型冠状病毒的疫苗多肽，本发明还提供含有所述抗原肽或疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明，本发明的抗原肽或疫苗多肽可有效防止S蛋白...; 孟广勋喻实

阿尔茨海默病病人AACT、ERAB和NACP基因的多态性分析被引量：1: 2001年; 目的　探讨中国汉人阿尔茨海默 (Alzheimer)病 (AD)病人的AACT、NACP和ERAB基因的多态性。方法　应用DNA变性梯度凝胶电泳方法对 15例AD和 2 41例老年对照组的上述 3个基因的DNA片段进行扫描分析。结果　在AACT基因中发现A2 5G和G39A两处替换。前者基因型出现频率很高 ,在AD组中占 80 % ,对照组占 47% ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。后者基因型在AD组中占13 % ,对照组仅占 0 .4% ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 39位点的等位基因频度差异也有非常显著意义 (P <0 .0 1)。其它两基因未发现有多态性位点。结论　AACT基因的A2 5G和G39A替换很可能是汉人AD的危险因素之一。; 崔思松俞正炎吴衡朱汉民孟广勋胡赓熙; 关键词：阿尔茨海默病基因多态性

天然免疫系统与新生隐球菌感染被引量：3: 2015年; 天然免疫系统是宿主免疫防御体系中对抗微生物侵染的第一道屏障。天然免疫细胞通过模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)识别外源微生物及其成分,其中NOD样受体(NOD like receptors,NLRs)是定位于细胞内的一类PRRs。NLRP1、NLRP3和NLRC4等NLRs家族成员可以形成叫做炎症小体的分子复合体,介导炎症因子IL-1β和IL-18的成熟。目前已经确定多种炎症小体参与抗真菌的免疫反应。新生隐球菌是一种重要的条件性致病真菌,该菌主要感染AIDS等免疫缺陷患者,感染死亡率很高。目前,人们对天然免疫系统抗新生隐球菌的机制有了一定的了解。该文将对宿主抗新生隐球菌的天然免疫机制进行总结。; 孟广勋郭彩琴陈明宽; 关键词：天然免疫炎症真菌新生隐球菌

NLRP3炎症小体在糖化终末产物诱导的小鼠胰岛β细胞损伤中的作用研究被引量：7: 2018年; 目的探讨NLRP3炎症小体（pyrin domain-containing 3 inflammasome）在糖化终末产物（advanced glycation end products，AGEs）诱导小鼠胰岛β细胞损伤中的作用及机制。方法NLRP3基因敲除和C57BL/6J小鼠腹腔注射AGEs 6周。胰腺组织切片行HE染色及F4/80和NLRP3免疫荧光染色。ELISA法测胰腺组织单核细胞趋化蛋白1（monocyte chemotactic protein 1，MCP-1）和白细胞介素1β（interleukin-1β，IL-1β）含量。AGEs孵育MIN6细胞，抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（N-acetyl-L-cystein，NAC）和腺病毒NLRP3 shRNA干预后，实时荧光定量PCR测NLRP3 mRNA表达，ELISA法测胰岛素及IL-1β水平，流式细胞术测活性氧水平及细胞凋亡。AGEs孵育小鼠腹腔巨噬细胞，NAC和NLRP3基因敲除干预后，比色法测caspase 1活性，ELISA法测IL-1β水平。结果AGEs注射升高小鼠胰腺组织IL-1β和MCP-1蛋白水平，增高胰岛炎评分及NLRP3和F4/80蛋白表达，且胰岛中NLRP3蛋白主要表达于巨噬细胞。NLRP3基因敲除小鼠上述损伤得到改善。AGEs孵育上调MIN6细胞活性氧水平，激活NLRP3炎症小体，增加细胞凋亡，减少胰岛素分泌。NAC改善上述损伤，但NLRP3 shRNA干预对MIN6细胞活性氧水平，细胞凋亡和胰岛素分泌无影响。NAC及NLRP3基因敲除抑制AGEs诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NLRP3炎症小体激活。结论NLRP3基因敲除改善AGEs诱导的胰岛β细胞损伤，与AGEs上调MCP-1表达促进巨噬细胞浸润胰岛，并诱导氧化应激，激活巨噬细胞中NLRP3炎症小体，分泌IL-1β损伤胰岛β细胞有关。; 孔祥苏青张洪梅林宁李晓永杨震邓儒元刘冲霄金杰孟广勋; 关键词：糖化终末产物 Β细胞损伤

炎症坏死和白介素1分泌的执行官：GSDMD被引量：3: 2015年; Caspases是半胱氨酸蛋白酶,根据功能差异,这些Caspases分别属于凋亡Caspase或炎性Caspase.炎性Caspase包括人类（Homo sapiens）的Caspase-1,Caspase-4,Caspase-5和小鼠（Mus musculus）的Caspase-1,Caspase-11.高等动物的炎性Caspases主要表达于天然免疫细胞和部分组织细胞中,对病原感染或危险信号分子刺激产生应答,引起细胞的炎症坏死（pyroptosis）及细胞因子白介素1 beta（interleukin-1 beta,IL-1b）和白介素18的分泌等炎症反应．; 孟广勋王洪斌; 关键词：炎症坏死病原感染 INTERLEUKIN 半胱氨酸蛋白酶

孟广勋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

孟广勋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈