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宋明芬: 作品数：81 被引量：413H指数：12; 供职机构：杭州市第七人民医院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金杭州市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学电子电信更多>>

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抑郁模型大鼠不同部位miR-16表达及其与5-羟色胺转运体的关联性研究被引量：4: 2015年; 目的研究miR-16在慢性不可预知温和应激抑郁症模型大鼠神经系统不同部位的表达及其与5-羟色胺(5-HT)转运体的关联性。方法对照组和慢性不可预知温和应激抑郁模型组大鼠各10只,模型组大鼠接受21天的不可预知温和应激刺激,对照组大鼠正常饲养。两组大鼠麻醉后收集脑脊液,测定miR-16。然后断头处死,分离前额叶皮质、中缝核、海马,测定miR-16和5-HT转运体蛋白。结果模型组大鼠脑脊液和中缝核的miR-16相对表达量低于对照组,中缝核miR-16与5-HT胺转运体呈负相关;而前额叶皮质和海马中的miR-16、5-HT转运体分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中缝核miR-16可能通过调节5-HT转运体的表达,参与抑郁症的病理过程,脑脊液miR-16亦可能与抑郁症相关。; 宋明芬王玉文董介正章隆施剑飞张永华

Increasing cerebrospinal fluid miR-16 levels of depression model rats alleviated depression-like behaviors via influence of the expression of raphe serotonin transporter: Objective:Some evidence indicated that miR-16 may participate in the physiopathology of depression and contrib...; 宋明芬; 关键词：DEPRESSION RAPHE

CYP2C19基因多态性对精神分裂症患者丙戊酸血药浓度的影响被引量：8: 2016年; 目的研究CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者心境稳定剂丙戊酸血药浓度的关系。方法选择奥氮平治疗且服用丙戊酸钠作为心境稳定剂的精神分裂症患者160例,采集血液,测定CYP2C19基因型以及丙戊酸血药浓度,比较各个基因型血药浓度的差异。结果 *2/*2型(122.06±41.30)mg·L?1和*2/*3型(132.34±51.34)mg·L?1患者丙戊酸血药浓度明显高于野生*1/*1型(79.41±25.14)mg·L?1(P<0.05或P<0.01);*1/*1、*1/*2和*1/*3型之间、*2/*2和*2/*3型之间血药浓度无统计学差异;PM型血药浓度(122.13±42.85)mg·L?1与EM型(80.59±48.60)mg·L?1比较,显著升高(P<0.05)。结论*2/*2和*2/*3型CYP2C19患者,其血液丙戊酸浓度较高,该类患者服用丙戊酸作为精神分裂症心境稳定剂时,宜适当降低用药剂量。; 谢燕宋明芬章隆王玉文董介正施剑飞朱婉儿; 关键词：精神分裂症 CYP2C19基因多态性丙戊酸血药浓度

帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性被引量：9: 2016年; 目的观察帕罗西汀联合唑吡坦与单用唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性。方法 57例原发性失眠患者随机分为试验组29例和对照组28例。试验组口服帕罗西汀10~20 mg·d^(-1),唑吡坦5~10 mg·d^(-1);对照组口服唑吡坦5~10 mg·d^(-1),2组疗程均为8周。治疗前后分别用多导睡眠图和匹兹堡睡眠质量指数量表评价2组的临床疗效;用不良反应症状量表(TESS)评估安全性。结果治疗后,试验组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间分别为(29.60±4.80),(81.65±33.11),(388.75±32.81)min,显著优于对照组的(35.00±3.91),(121.29±32.48),(339.51±35.26)min(P<0.05)。试验组的睡眠效率为(82.67±6.88)%,显著优于对照组的(73.69±7.01)%(P<0.05)。试验组匹兹堡睡眠质量指数总分为(6.07±2.05),显著低于对照组的(8.57±2.47)(P<0.05)。试验组不良反应发生率为27.59%,显著高于对照组的7.14%(P<0.05)。结论帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠患者疗效更优,且安全性高。; 余正和王晟东宋明芬尹岩刘义毛洪京唐光政; 关键词：帕罗西汀唑吡坦原发性失眠

四氧化三铅亚急性毒性及致突变作用被引量：1: 2005年; 彭开良宋明芬刘芸蒋芸; 关键词：亚急性毒性致突变

miRNA132在抑郁症患者及慢性不可预知温和应激抑郁模型大鼠中的表达被引量：7: 2020年; 目的观察首发抑郁症患者外周血及慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁模型大鼠血液和前额叶皮层中miRNA132的表达水平。方法以2017年3月至2018年5月在杭州市第七人民医院精神科门诊治疗的首发抑郁症患者(抑郁组)41例及同期招募的健康志愿者(对照组)31例为研究对象,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评估抑郁症患者严重程度。雄性SD大鼠24只,采用配对比较法随机分为对照组和CUMS组,每组12只;分别用糖水偏好实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁样行为,ELISA法检测大鼠血浆皮质酮水平。采用实时荧光定量PCR法检测受试者外周血白细胞中和大鼠血液及前额叶皮层中miRNA132表达水平。结果抑郁症患者外周血白细胞miRNA132水平为2.37±0.36,明显高于对照组的1.34±0.16(t=2.355,P=0.0213);抑郁症组患者外周血白细胞miRNA132表达水平与HAMD17得分呈显著正相关(P=0.0004,rs=0.5303,n=41)。CUMS组大鼠不动时间为(72.67±2.95)s,明显多于对照组的(40.00±5.49)s(t=2.366,P=0.0395);蔗糖消耗为(55.67±6.42)%,明显低于对照组的(98.21±1.28)%(t=6.502,P<0.0001);血浆皮质酮水平为(1396.0±254.9)nmol/L,明显高于对照组的(557.3±158.4)nmol/L(t=2.795,P=0.0190)。CUMS组大鼠血液中白细胞和前额叶皮层中的miRNA132表达水平分别为2.32±0.88和2.80±0.76,明显高于对照组的1.18±0.36(t=2.273,P=0.0463)和0.99±0.23(t=2.553,P=0.0287)。结论临床抑郁症患者外周血miRNA132表达趋势与CUMS抑郁模型大鼠miRNA132表达趋势一致。CUMS抑郁模型大鼠血液中miRNA132表达与前额叶皮层中表达也一致,血液miRNA132表达可在一定程度上反映前额叶皮层的miRNA132表达变化趋势。; 徐小红余正和李静李轶王姝琪闫盼宋明芬王晟东; 关键词：抑郁症汉密尔顿抑郁量表

三苯基铋的亚急性毒性和蓄积毒性及致突变作用被引量：11: 2005年; 目的　研究三苯基铋 (TPB)的亚急性毒性、蓄积毒性和致突变作用 ,为其在固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法　毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠 4 4只 ,随机分为 10 9,2 1 8,4 3 5mg/kg3个剂量组和 1个对照组 ,小鼠隔日经口染毒 35d。蓄积毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠2 0只 ,随机分为 2组 ,用固定剂量法染毒。致突变试验选用微核试验、精子畸形试验和Ames试验。结果毒性试验高剂量染毒组染毒 1周时 ,小鼠出现活动减少 ,行动迟缓。肝脏器系数 ,中、高剂量染毒组(6 4 7% ,8 6 3% )与对照组 (5 0 1% )比较 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1) ;肾脏器系数 ,低、中剂量染毒组(1 2 6 % ,1 2 4 % )与对照组 (1 0 5 % )比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;各染毒组白细胞总数和血红蛋白含量与对照组比较 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;血清丙氨酸转氨酶 (ALT)高剂量染毒组 (12 2 70U)与对照组(5 3 38U)比较 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。血清尿素氮 (BUN)各组间差异均无显著性 (P >0 0 5 )。病理学检查 ,中、高剂量染毒组肝细胞呈轻度水样变性 ,而低剂量染毒组改变不明显 ,其他脏器未见明显病理变化。TPB蓄积系数 (K)为 1 33,属于明显蓄积。致突变试验结果均为阴性。; 彭开良宋明芬刘芸鲁翠荣胡永超蒋芸; 关键词：亚急性毒性蓄积毒性致突变

加味酸枣仁汤对高中生失眠症的治疗作用以及5-HTTLPR基因多态性对疗效的影响被引量：9: 2019年; 目的探讨加味酸枣仁汤对高中生失眠症的疗效以及5-羟色胺转运体启动子区域(serotonin transporter-linked promoter region,5-HTTLPR)基因多态性与疗效的关系。方法收集失眠症高中生对照组50例和加味酸枣仁汤组47例。对照组仅调整作息时间,加味酸枣仁汤组同时给予加味酸枣仁汤1周。测定治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),用配对t检验比较差异。采集血液,测定5-HTTLPR基因型,用χ~2检验分析与疗效的关系。结果加味酸枣仁汤治疗后,显著降低主观睡眠质量(2.17±0.38 vs. 0.77±0.48)、入睡时间(2.11±0.37 vs. 0.68±0.52)、睡眠时间(1.43±0.50 vs. 0.89±0.37)、睡眠效率(1.51±0.51 vs. 0.87±0.40)、睡眠障碍(1.40±0.54 vs. 0.85±0.42)、日间功能障碍(1.70±0.46 vs. 0.89±0.37)以及总分(10.32±1.07 vs. 4.96±0.95),均P<0.001;该组治疗有效率72.34%(34/47)明显高于对照组6.00%(3/50),差异有统计学意义(P<0.001);显效、有效患者LL基因型频率和L等位基因频率均高于无效者(P=0.007和P<0.001)。结论加味酸枣仁汤对高中生失眠症有疗效,并受5-HTTLPR基因型影响。; 方芳罗伏钢李静邵琼琰陈丽琼刘义刘文娟胡霖霖张永华宋明芬; 关键词：加味酸枣仁汤高中生失眠症基因多态性

白藜芦醇对抑郁小鼠mir-155相关炎症因子表达的影响被引量：4: 2020年; 目的:观察白藜芦醇(Res)对抑郁小鼠脑组织mir-155相关炎症因子表达的影响。方法:采用慢性不可预见轻度应激方法建立抑郁小鼠模型。将抑郁小鼠随机分为模型组、Res(20、40 mg/kg)组和氟西汀组,每组8只。观察抑郁小鼠糖水消耗指数、强迫游泳不动时间和新奇摄食时间,实时定量PCR检测脑组织mir-155相关炎症因子TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-6(白细胞介素-6)和吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)mRNA表达水平;免疫印迹法分析TNF-α、细胞因子信号抑制物1(SOCS1)和IDO蛋白的表达水平。结果:Res能够升高抑郁小鼠糖水消耗指数、缩短强迫游泳不动时间和新奇摄食时间,下调脑组织mir-155、TNF、IL-6和IDO表达,上调SOCS1表达。结论:Res能够改善抑郁小鼠行为学异常,其作用机制与抑制mir-155参与的中枢炎症有关。; 孙晓花赵燕娜尹利明宋明芬宋海东; 关键词：白藜芦醇抑郁模型 MIR-155 小鼠

CYP2C19基因型检测对艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床意义及成本效益研究: 2020年; 目的研究CYP2C19基因型检测对艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床意义及成本效益。方法根据纳入标准,将急性发作期抑郁症患者随机分为检测组83例及非检测组76例。检测组根据CYP2C19基因型决定西酞普兰起始服药剂量,非检测组按说明书常规服药。每例患者评定基线和治疗4周后的Hamilton抑郁量表(HAMD)得分,计算减分率。比较检测组与非检测组的治疗有效率、日均服药剂量、不良反应发生率。统计治疗成本,比较组间成本和成本-效果的差异。结果检测组疗效显著比例为62.65%(52/83),明显高于非检测组的46.05%(35/76),差异有统计学意义(χ^2=4.41,P=0.04)。检测组服药剂量为(13.16±3.27)mg/d,明显低于非检测组的(15.47±2.79)mg/d,差异有统计学意义(t=4.78,P<0.001)。检测组口干、疲劳和便秘的发生率明显低于非检测组,差异均有统计学意义(P<0.05)。非检测组每降低1个单位HAMD得分,需要花费470.16元,而检测组只需354.27元。结论CYP2C19基因型检测在艾司西酞普兰治疗抑郁症过程中,可提高临床收益并降低治疗成本。; 周林忠宋明芬李艳娟; 关键词：基因检测抑郁症艾司西酞普兰成本-效果分析

宋明芬

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