宋晓南
- 作品数：120 被引量：350H指数：10
- 供职机构：潍坊市中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金黑龙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大脑中动脉严重狭窄或闭塞卒中类型分析被引量：10
- 2007年
- 目的探讨大脑中动脉严重狭窄或闭塞患者卒中类型特点及其发病机制。方法经TCD确诊的大脑中动脉狭窄或闭塞患者,依据头部CT和(或)MRI所示梗死灶进行卒中分型。结果169例大脑中动脉严重狭窄或闭塞患者,卒中类型各亚型以腔隙性脑梗死(LI)最为常见,占38.46%,其次为分水岭梗死(WI)占19.23%。流域性脑梗死、弥散性多发点状脑梗死、半卵园中心梗死与MCA严重狭窄或闭塞程度有关。结论大脑中动脉严重狭窄或闭塞患者卒中类型以腔隙型脑梗死、分水岭梗死为主。卒中类型多种多样,血管检查应该作为缺血性脑血管病的常规检查。
- 吴雪梅张见影宋晓南邢英琦王光亮
- 关键词：大脑中动脉卒中类型TCD
- 朊蛋白病动物传递的研究进展被引量：4
- 1999年
- 朊蛋白病（Ｐｒｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ）是人类疾病中唯一一种即有传染性，又有遗传性的神经系统变性疾病。在其实验传递研究中称为传递性海绵状脑病（ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｌｅｓｐｏｎｇｉｆｏｒｍｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｉｅｓ，ＴＳＥ）。ＴＳＥ的最特征性表现是...
- 江新梅宋晓南
- 关键词：朊蛋白病海绵状脑病TSE
- Emery-Dreifuss型肌营养不良的临床与病理被引量：1
- 2004年
- 目的 研究 Emery- Dreifuss型肌营养不良的临床与病理特征。方法 对一例 19岁男患临床症状进行跟踪随访。死后剖检 ,对神经系统、肌肉、心脏进行较祥细的组织病理研究。结果 (1)儿童时发病 ,早期关节挛缩和心脏受累 ,相继出现对称性肢体肌肉萎缩和无力是 EDMD的临床特征 ;(2 )尽管进行性肌肉萎缩和无力十分明显 ,但 CPK仅轻度增高 ;(3)肌肉的多种病理改变提示该例属 EDMD晚期 ;(4)脊髓前角细胞正常 ,腓肠神经无改变 ,有把握除外神经源性肌萎缩。结论 EDMD是独立的肌营养不良类型 ,认识其特征临床可以诊断。
- 许淑芬林世和赵节绪江新梅宋晓南
- 关键词：营养不良病理学肌萎缩关节挛缩
- 散发性Creutzfeldt-Jakob病头部磁共振表现被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨散发性Creutzfeldt Jakob病 (sCJD)头部磁共振的表现及其与临床的关系。方法 对 10例sCJD于病后第 2～ 12个月进行头部磁共振扫描 ,其中脑活检证实 6例 ,14 3 3蛋白检测 8例 ,脑电特异性改变 8例及朊蛋白基因分析 8例。结果 5例双侧尾状核、壳核于T2 加权像或Flair像呈对称性高信号 ,苍白球与丘脑正常 ,T1加权像无改变 ;2例脑萎缩 ,1例少许脑腔隙梗死 ,另有 2例正常。结论 (1) 4例甲硫氨酸纯合型 (12 9Met/Met)底节T2 异常信号发现时间平均 2 5个月 ,存活时间平均 10 5个月 ;1例甲硫氨酸杂合型 (12 9Met/Val)底节异常信号发现时间为 12个月 ,存活时间为 16个月 ;(2 )底节T2 异常信号者平均病程为 12 2个月 ,长于底节无异常信号者 (平均5 5个月 ) ;(3)双侧尾核、壳核T2 加权像对称性高信号是sCJD重要影像学改变 ,在特定的临床背景下为sCJD临床诊断依据之一。
- 林世和赵节绪江新梅宋晓南
- 关键词：散发性CREUTZFELDT-JAKOB病磁共振朊病毒
- 大鼠慢性酒精中毒性周围神经病的电生理及超微结构改变被引量：2
- 2015年
- 目的采用自由饮的方法制备大鼠慢性酒精中毒性周围神经病的模型,探讨其电生理及超微结构变化。方法 30只Wistar大鼠随机分为两组,对照组和酒精组,对照组饮水,酒精组酒浓度从6%、9%、12%各5 d递增加至20%后以该浓度维持饲养,于第2、3、4个月末行电生理及电镜检查,每周记录大鼠体重,每两天记录饮食量。结果酒精组大鼠体重及食量均较对照组差。电生理检查在4月末时酒精组与对照组相比坐骨神经运动神经传导速度减慢,CMAP波幅降低,4个月时酒精组大鼠运动神经传导速度减慢,复合肌肉动作电位(CMAP)波幅降低。电镜下观察,4个月酒精组坐骨神经可见轴索肿胀、消失,轴索内多数线粒体呈空泡样改变,微管、微丝及神经丝的数量减少,结构不清,髓鞘增厚,板层分离、松解。结论自由饮模型大鼠的坐骨神经电生理及超微结构改变符合人类慢性酒精中毒性周围神经病的病变特点。
- 谢春香宋晓南
- 关键词：酒精中毒周围神经病电生理超微结构
- 延髓“心型”梗死1例报告被引量：2
- 2012年
- 延髓内侧梗死(medial medullary infarction,MMI)最早是由Spiller于1908年报道的,临床非常罕见,通常与椎动脉和脊髓前动脉粥样硬化相关,解放军总医院221例后循环梗死中发现2例,不足1%[1]。双侧MMI则更为少见,11例MMI中仅1例为双侧梗死[2];一个最大样本报道连续86例中,发现双侧梗死12例,占14%[3]。现就本院1例诊断为双侧MMI的患者的相关临床资料及头部MRI表现进行分析。
- 任晓琳杜微宋晓南
- 关键词：延髓梗死脊髓前动脉构音障碍肢体肌力后循环
- 散发性基因变异性CJD2例报告及文献回顾
- 2012年
- 目的探讨散发性基因变异性CJD的临床表现及脑电图、核磁特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对2例经外周血进行基因检测而确诊的CJD患者的临床表现、脑电图、核磁等检查进行回顾性分析,并进行相关的文献回顾。结果在病例1中我们报道了1例71岁的女性,PRNP等位基因E196K变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患起病无特殊的症状,但是很快出现进行性加重的言语、记忆、认知和运动障碍。在整个病程中脑电图无周期性三相波。整个病程7个月。病例2中我们报道了1例76岁的男性,PRNP等位基因E196A变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患以精神症状起病,很快出现言语不能、震颤、肌张力增高。脑电图记录到典型的周期性三相波,核磁表现典型,示双额顶叶、左枕叶脑表见条片状稍高信号。结论散发性基因变异性CJD起病快,临床表现多样,脑电图与核磁检查有助于诊断,结合外周血基因检测可以明确诊断。
- 张晓燕邓方宋晓南
- 关键词：脑电图核磁基因检测
- 三子养亲汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病被引量：14
- 2020年
- 目的:分析三子养亲汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者呼吸功能和改良的英国医学研究委员会呼吸困难评级表(mMRC)评分的影响,探讨其可能的疗效机制,为临床稳定期COPD患者治疗方案的制定提供参考。方法:选取2016年1月至2018年1月潍坊市中医院收治的稳定期COPD患者108例作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组54例。2组患者均行稳定期COPD常规综合治疗,观察组加用三子养亲汤加减辨治。2组患者均连续治疗观察8周为1个疗程。比较2组患者治疗前、后主要临床症状积分(咳嗽、神疲乏力、恶风)、肺功能(FFVC、FEV1、FEV1/FVC)、mMRC分级、6分钟步行试验(6MWT)、日常生活能力气短临床评级变化。收集并比较2组患者治疗过程中急性发作次数、药物不良反应发生率。结果:1)完成治疗后,2组患者咳嗽、神疲乏力、恶风临床症状积分均较治疗前下降,且观察组各项症状评分均低于对照组(P<0.05)。2)2组患者完成治疗后肺功能指标FFVC、FEV1、FEV1/FVC均较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。3)2组患者完成治疗后mMRC0级率、1级率均较治疗前升高,其研究高于对照组,3级率、4级率较治疗前降低,且研究低于对照组(P<0.05);4)2组患者完成治疗后,6MWT距离较治疗前明显提高,且观察组高于对照组(P<0.05);5)2组患者完成治疗日常生活能力气短临床评分0级率、1级率均较治疗前升高,且高于对照组,4级率、5级率较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);6)2组患者治疗过程中未收集到明显药物不良反,均未发生急性发作。结论:三子养亲汤加减治疗稳定期COPD患者,可有效缓解患者临床症状,肺功能,提升患者mMRC评分,综合提升治疗效果,且未增加药物不良反应,具有较高的临床价值。
- 庞彩苓宋晓南王琼
- 关键词：稳定期慢性阻塞性肺疾病三子养亲汤肺功能临床症状
- 经颅彩色多普勒超声对帕金森病的诊断价值被引量：1
- 2014年
- 帕金森病是一种由于黑质的多巴胺细胞变性导致的一种神经系统退行性疾病。临床典型症状包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势障碍。然而,帕金森病的早期阶段症状并不典型。因此发展一种早期诊断帕金森病的手段是非常必要的。经颅彩色多普勒超声作为一种非侵入性的技术,已成为帕金森病的诊断及与帕金森综合征鉴别诊断的重要工具。最重要的是,经颅彩色多普勒超声不仅能够探测黑质的高回声,同时能够检测到血管的狭窄程度,是早期诊断帕金森病及能够鉴别诊断血管性帕金森综合征的关键。
- 许晓燕宋晓南邢英琦
- 关键词：帕金森病经颅超声
- 人苍白杆菌致化脓性脑膜炎1例报告
- 2011年
- 人苍白杆菌是一类革兰氏阴性杆菌,专性需氧,有动力,一般认为属于无色杆菌属。该菌毒力较弱,为条件致病菌,可引起菌血症、败血症、脑膜炎、筋膜炎和眼内炎等多种病变.现将我院发现的1例化脓性脑膜炎报告如下。
- 张仁生高吉国刘晶瑶周春奎宋晓南
- 关键词：化脓性脑膜炎人苍白杆菌革兰氏阴性杆菌无色杆菌属条件致病菌菌血症
