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宋红花

作品数:11 被引量:32H指数:4
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅面上科研课题南通市社会事业科技创新与示范计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇增殖
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇急性
  • 5篇儿童
  • 4篇蛋白
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇增殖诱导配体
  • 3篇迁移
  • 3篇细胞刺激
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇儿童急性
  • 3篇B淋巴细胞
  • 2篇新生大鼠
  • 2篇血性

机构

  • 11篇南通大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇如皋市人民医...
  • 1篇海安县人民医...

作者

  • 11篇宋红花
  • 7篇孙宝兰
  • 5篇倪红兵
  • 4篇吴尤佳
  • 4篇徐美玉
  • 3篇杨治平
  • 3篇顾健辉
  • 3篇王勇军
  • 2篇王莹洁
  • 2篇吴利辉
  • 1篇黄海英
  • 1篇沈荣春
  • 1篇王峰
  • 1篇王琳
  • 1篇董德平
  • 1篇杨春兰
  • 1篇王晓华
  • 1篇苏建友
  • 1篇金爱琴
  • 1篇鞠少卿

传媒

  • 4篇南通大学学报...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇交通医学
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇江苏医药

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童急性淋巴细胞白血病中BAFF、APRIL及其受体的表达研究被引量:6
2014年
目的:探讨B淋巴细胞刺激因子(BAFF)、增殖诱导配体(APRIL)及其受体在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及意义。方法:培养ALL细胞株Raji和REH细胞,采用Real Time-PCR及ELISA、Western blot检测BAFF、APRIL及其受体mRNA及蛋白表达;运用荧光免疫细胞化学法和流式细胞术(FCM)鉴定BAFF、APRIL蛋白在Raji和REH细胞的定位与表达;同时运用RT-PCR和ELISA方法检测不同治疗阶段(初发20例,缓解23例)ALL患儿和健康对照儿童(15例)各指标mRNA和血浆蛋白水平,并分析BAFF、APRIL血浆蛋白水平和主要临床指标之间的相关性。结果:各指标mRNA和蛋白在ALL细胞株中均有表达,BAFF和APRIL蛋白定位于细胞膜上,FCM检测其阳性细胞比例及平均荧光强度比对照组明显升高(P<0.05);初发ALL儿童血浆BAFF、APRIL及其受体mRNA和蛋白水平比健康儿童显著升高(P<0.05);缓解期患儿各指标比初发组下降,差异有统计学意义(均P<0.05);血浆BAFF、APRIL水平和乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)、白细胞计数(WBC)呈正相关,与血红蛋白(Hb)、血小板计数(Plt)呈负相关,与患者性别、年龄无相关性。结论:ALL中BAFF、APRIL异常表达,提示BAFF、APRIL和儿童ALL的发生发展有关;其两个受体BCMA、TACI水平亦有不同程度升高,推断BAFF和APRIL在儿童ALL中可能是通过BCMA、TACI发生作用。
吴利辉孙宝兰徐美玉宋红花顾健辉杨治平倪红兵
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病B淋巴细胞刺激因子增殖诱导配体
新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型的早期鉴定被引量:7
2017年
目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)模型的制作及早期鉴定。方法:7 d龄SD乳鼠45只,随机分为2组,分别为假手术组(n=20)和缺氧缺血组(n=25)。缺氧缺血组双线结扎左侧颈总动脉,并于正中切断。术后恢复2~3 h,置于38℃密闭容器中,并通入8%O2·92%N2混合气体2 h。假手术组仅暴露左侧颈总动脉,不结扎,缝合切口。于造模后24 h处死动物,取出脑组织进行形态观察,2,3,4-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyl tetrazolium bromide,TTC)和苏木素-伊红(haematoxylin-eosin,HE)染色观察大脑的病理形态学改变。结果:在新生大鼠HIBD模型制备过程中及模型完成之后,新生大鼠表现出异常的行为活动。缺氧缺血损伤侧大脑出现明显的单侧水肿。TTC染色结果显示损伤侧大脑皮层及海马组织存在明显的梗死病灶,梗死体积百分比为19.63%。HE染色结果显示损伤侧大脑皮层及海马结构松散,细胞排列紊乱。假手术组未见明显异常改变。结论:本方法制备的大鼠HIBD模型,方法简单,成功率高,结果稳定可靠,且符合新生儿窒息的发病机制,是较理想动物模型,值得进一步推广。
宋红花吴尤佳李海英
关键词:缺氧缺血性脑损伤新生大鼠动物模型
丙种球蛋白对儿童川崎病BLyS和APRIL水平的影响
2015年
目的 研究丙种球蛋白(IVIG)对川崎病(KD)患儿血浆中B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)水平的影响。方法 采用ELISA法分别检测IVIG治疗前后的KD患儿(A组,48例)以及非KD患儿(B组,20例)血浆中BLyS和APRIL水平。结果 A组治疗前血浆BLyS和APRIL水平均高于B组[(1761.4±1011.9)ng/L vs.(953.4±158.8)ng/L和(48.1±28.4)ng/ml vs.(22.8±16.8)ng/ml](P<0.05或P<0.01)。与治疗前相比,A组28例获得IVIG治疗前后配对血标本患儿治疗后BLyS水平降低[(1378.9±1005.2)ng/L vs.(1982.3±922.5)ng/L](P<0.05),而APRIL水平升高[(59.8±26.8)ng/ml vs.(38.9±25.2)ng/ml](P<0.01)。结论 IVIG可能通过调节BLyS和APRIL的水平影响KD的病理发展和转归。
黄海英徐美玉宋红花王晓华吴尤佳孙宝兰
关键词:川崎病丙种球蛋白B淋巴细胞刺激因子增殖诱导配体儿童
MIF在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的表达及定位研究
2017年
目的:研究巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在新生SD大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)大脑皮层中的表达变化及与小胶质细胞的定位关系。方法:建立HIBD模型,采用Western Blot检测缺氧缺血再灌注0h、24h、48h、72h大脑皮层中MIF的表达变化,采用免疫荧光组织染色检测缺氧缺血再灌注48h大脑皮层中MIF表达及与小胶质细胞的定位。结果:在HIBD模型中,MIF表达明显升高,在缺氧缺血再灌注48h时表达丰度最高且与小胶质细胞存在共定位关系。结论:HIBD可诱导大脑皮层中小胶质细胞MIF的表达,MIF的上调可能参与了新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的致病过程。
宋红花李海英
关键词:缺氧缺血性脑损伤巨噬细胞迁移抑制因子大脑皮层小胶质细胞
坐骨神经损伤中HMGB1对施万细胞迁移作用的研究被引量:1
2014年
目的:研究周围神经损伤后高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)在损伤神经远侧端的细胞定位及表达变化,探讨HMGB1对施万细胞(Schwann cells,SCs)迁移特性的影响,阐明HMGB1功能作用的细胞学基础。方法:建立Sprague-Dawley(SD)大鼠坐骨神经损伤模型,采用免疫荧光组织双标化学染色观察神经损伤后HMGB1的定位和表达情况,新生1-3 d SD大鼠取材体外培养SCs并进行纯化,利用Transwell小室检测HMGB1对SCs迁移的影响。结果:大鼠坐骨神经中HMGB1和S100共定位,主要定位于细胞核内,损伤后远侧端HMGB1表达明显升高;体外培养的SCs经过纯化后排列整齐、胞体透亮,纯度可达95%以上,可用于后续体外试验;HMGB1蛋白能够促进SCs迁移。结论:HMGB1参与损伤坐骨神经远侧端SCs的功能调节。
满莉丽宋红花王莹洁朱子文张青王勇军
关键词:高迁移率族蛋白B1坐骨神经施万细胞迁移
B淋巴细胞刺激因子/增殖诱导配体在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及意义被引量:1
2014年
B淋巴细胞刺激因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)为Ⅱ型跨膜蛋白,均属于肿瘤坏死因子超家族中的成员,二者具有高度的同源性,共用两个配体:B细胞成熟抗原(BCMA)和穿膜蛋白活化物(TACI)。BAFF/APRIL参与B淋巴细胞的存活、增殖、发育和分化,
孙宝兰吴利辉倪红兵宋红花顾健辉杨治平徐美玉
关键词:B淋巴细胞刺激因子增殖诱导配体儿童急性淋巴细胞白血病肿瘤坏死因子超家族B细胞成熟抗原跨膜蛋白
丙戊酸钠联合吡柔比星对儿童急性淋巴细胞白血病细胞株的作用被引量:2
2014年
目的:探讨小剂量丙戊酸钠(valproate acid,VPA)对吡柔比星(pirarubicin,THP)抑制儿童急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)细胞株Raji细胞生长的增敏作用及其可能机制。方法:应用WST-1法检测不同浓度的VPA、THP单药及二者联合应用时对Raji细胞增殖的影响;将筛选出最佳联合作用浓度的THP与VPA联合作用于Raji细胞,显微镜下观察细胞的增殖情况,TUNEL法检测细胞凋亡,同时通过Real-time PCR、Western Blot检测不同组合药物作用前后细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白水平的表达变化。结果:不同浓度VPA(0.25、0.5、1、2、3、4、5 mmol/L)、THP(0.1、1.0、2.5、5、10μmol/L)对Raji细胞均有一定的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性;联合用药对细胞的增殖抑制率明显高于THP单药组,也呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。联合用药组细胞凋亡率明显高于VPA和THP单药组。Real-time PCR、Western Blot结果显示联合用药组(0.25 mmol/L VPA+2.5μmol/L THP)Bax mRNA和蛋白表达水平显著高于单药组,Bcl-2 mRNA和蛋白表达量显著低于单药组,各组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:VPA及THP对Raji细胞增殖有抑制作用,且有浓度和时间依赖性。低浓度的VPA联合不同浓度THP对Raji细胞增殖抑制作用较单药应用显著增强。VPA联合THP一定程度上通过促进凋亡进而抑制了Raji细胞的增殖作用。
王琳孙宝兰张国华倪红兵宋红花王峰鞠少卿董德平
关键词:急性淋巴细胞白血病丙戊酸钠吡柔比星增殖儿童
南通地区2014年急性下呼吸道感染儿童常见病毒病原学分析被引量:8
2015年
目的:了解2014年南通地区急性下呼吸道感染(ALRI)住院患儿常见病毒病原学特征,为临床合理用药提供依据。方法:收集752例患儿鼻咽部拭子标本,采用直接免疫荧光法检测流感病毒A(IVA)、流感病毒B(IVB)、副流感病毒Ⅰ(PIVⅠ)、副流感病毒Ⅱ(PIVⅡ)、副流感病毒Ⅲ(PIVⅢ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)7种常见呼吸道病毒感染情况,并结合临床资料进行分析。结果:752例鼻咽分泌物标本中,7种呼吸道病毒抗原阳性的标本有317例,总检出率为42.1%,其中RSV检出率最高,构成比为58.7%,其次为PIVⅢ(18.9%)。不同年龄呼吸道病毒检出率不同,0∽6月、6月∽1岁患儿检出率较高,分别为53.33%和51.09%。不同月份呼吸道病毒检出率不同,2014年1月、3月、12月份检出率最高,分别为53.63%、58.75%、53.54%,6月份病毒检出率最低为32.39%,其余月份病毒的检出率接近。不同疾病呼吸道病毒检出率不同,毛细支气管炎病毒检出率最高62.50%,其次分别为喘息型支气管炎49.54%、支气管哮喘合并感染45.95%、肺炎36.12%,支气管炎无喘息的病毒检出率最低31.21%。各组疾病检出的最主要病毒均为RSV。结论:2014年南通地区儿童急性下呼吸道感染主要病毒病原体为RSV,0∽1岁婴幼儿是其主要感染人群,并因季节和疾病不同而不同。
苏建友孙宝兰沈荣春宋红花倪红兵杨春兰
关键词:急性下呼吸道感染病毒儿童直接免疫荧光法
多疣壁虎血细胞形态分析
2020年
目的:分析多疣壁虎外周血细胞的组成及形态结构。方法:应用Wright染色法对多疣壁虎的血细胞进行显微观察,并对白细胞进行分类统计。结果:多疣壁虎外周血中可见7类细胞,分别是红细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和血栓细胞。结论:红细胞大部分为成熟有核红细胞及少量幼稚红细胞。白细胞中以嗜中性粒细胞最多,嗜酸性粒细胞极少见。血栓细胞含量较为丰富,有聚集现象。
王莹洁宋红花何兵强孙春帅王勇军
关键词:多疣壁虎血细胞
microRNA-218在急性淋巴细胞白血病细胞CCRF-CEM中的作用及机制研究被引量:7
2015年
目的:检测microRNA-218(miR-218)在人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞(CCRF-CEM)中的表达情况和其对细胞生物学特性的影响,并观察miR-218对靶基因c-kit表达的影响,为人白血病治疗提供新方法和新策略。方法:利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-218在正常人外周血T淋巴细胞和CCRF-CEM中的表达情况。在CCRF-CEM细胞中转染miR-218 mimic后48 h,qRT-PCR检测CCRF-CEM细胞中miR-218表达变化;MTT检测miR-218对CCRF-CEM细胞活力的影响。流式细胞仪分析miR-218对细胞CCRF-CEM的细胞周期和凋亡的影响。利用荧光报告酶系统检验c-kit是miR-218调控靶基因,并采用Western blot方法检测miR-218对CCRF-CEM细胞中KIT蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR检测结果显示:与正常人外周血T淋巴细胞相比,miR-218在CCRF-CEM细胞系中的表达显著下降(P<0.01)。与对照组相比,在CCRF-CEM中转染miR-218 mimic 48 h后,细胞中miR-218的表达显著上升(P<0.01)。MTT结果显示:在CCRF-CEM细胞中过表达miR-218后,细胞活力显著下降(P<0.05)。流式细胞仪分析结果显示:过表达miR-218后,miR-218mimic转染组细胞的S期细胞比例明显下降(P<0.01);细胞的凋亡显著增加(P<0.01)。荧光素酶报告基因系统检测结果显示:与对照组相比,转染miR-218 mimic组的相对荧光素酶活力显著降低(P<0.01)。Western blot检测结果显示:与对照组相比,在CCRF-CEM中转染miR-218 mimic 48 h后,细胞中KIT蛋白的表达显著下降(P<0.01)。结论:miR-218在人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞(CCRF-CEM)中表达下调,miR-218可负性调节KIT蛋白的表达,并抑制CCRF-CEM细胞增殖,促进凋亡。增强miR-218表达的治疗策略有望使白血病患者受益。
金爱琴倪红兵孙宝兰徐美玉吴尤佳宋红花杨治平顾健辉
关键词:白血病MIR-218KIT
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