宋美英
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 细胞内氯离子通道蛋白1与肿瘤
- 2009年
- 细胞内氯离子通道蛋白1（CLIC1），又称核氯离子通道蛋白27（NCC27），具有重要的生理功能。CLIC1的异常表达则可以引发各种疾病，尤其是肿瘤的发生。近年来研究表明，CLIC1参与肿瘤的发生、发展及治疗等诸多过程。
- 宋美英唐建武
- 关键词：肿瘤肿瘤转移
- CLIC1和ECH1在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移细胞株中的表达及意义
- 目的:统计资料显示,恶性肿瘤跃居我国城市居民疾病死因首位,国外肿瘤是其次于心血管疾病的第二大致病因素,侵袭、转移是其恶性生物学行为的原因,其中淋巴道转移主要是上皮来源的肿瘤转移的方式,也是肿瘤早期的主要转移方式,但是其作...
- 宋美英
- 关键词：肿瘤肿瘤转移
- 文献传递
- 烯酯酰辅酶A水解酶1基因在小鼠肝癌细胞株中的表达及其与增殖和迁移能力的关系被引量：2
- 2011年
- 目的 研究烯酯酰辅酶A水解酶1（ ECH1）在小鼠肝癌高、低淋巴转移Hca-F/Hca-P细胞株中的表达及ECH1基因表达下调后对Hca-F细胞增殖和迁移能力的影响.方法 采用免疫荧光方法检测ECH1在小鼠肝癌细胞株中的表达.构建pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1表达载体,稳定转染至高淋巴转移Hca-F细胞中干扰ECH1基因的表达,通过CCK8法检测肿瘤细胞的增殖能力,Transwell小室检测肿瘤细胞的迁移能力,并应用流式细胞仪检测肿瘤细胞的细胞周期情况.结果 ECH1在小鼠肝癌细胞株中主要表达于细胞质,且ECH1在Hca-F细胞的表达强于其在Hca-P细胞的表达.ECH1表达下调后,Hca-F细胞的增殖能力明显下降.Transwell小室检测穿膜细胞数pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（27.07±17.49）较阴性对照组（72.38±18.83）和Hca-F组（59.06±30.33）明显减少,细胞周期S期pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（86.1％）较阴性对照组（75.8％）和Hca-F组（66.2％）停留细胞数明显增多,G1期pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（9.4％）较阴性对照组（24.2％）和Hca-F组（30.3％）停留细胞数明显减少.结论 ECH1可能在肿瘤淋巴转移中发挥作用,抑制ECH1的表达可有效降低体外高淋巴转移肿瘤细胞的增殖和迁移能力.
- 张军唐建武宋美英王波李荣宽侯力黄玉红王梅宋波金艳玲
- 关键词：淋巴转移
- Ech1基因表达下调对小鼠肝癌细胞株Hca-F黏附能力的影响被引量：2
- 2012年
- 目的在蛋白质水平检测Ech1在小鼠肝癌高低淋巴道转移Hca—F细胞／Hca—P细胞中的表达及其对Hca-F细胞黏附能力的影响。方法采用荧光差异双向凝胶电泳（2DDIGE）和质谱技术定量分析鉴定Ech1在Hca—F细胞和Hca-P细胞中的表达；构建pGPU6／GFP／Neo--shRNA—Ech1质粒，稳定转染至Hca-F细胞中，并通过实时荧光定量PCR和Westemblot验证Ech1表达下调效果，检测Ech1基因表达下调后对细胞外基质和淋巴结的黏附能力。各组细胞间的差异采用单因素方差分析。结果Ech1在Hca-F细胞的表达明显高于其在Hca-P细胞表达;Ech1表达下调细胞株构建成功，Ech1基因表达下调后，降低Hca-F细胞对细胞外基质纤维连接蛋白和I型胶原成分的黏附能力，降低其对体内淋巴结的黏附能力。Hca-F组与pGPU6／GFP/Neo-shRNA-Ech1组黏附吸光度值的差异有统计学意义，层黏连蛋白和I型胶原吸光度值分别为1．42±0．26和1．14±0．07与1．01±0．27和0．90±0．09，P值均〈0．05。结论抑制Ech1基因和蛋白的表达，可以降低小鼠肝癌细胞株Hca—F细胞的黏附能力。
- 张军唐建武孙明忠刘淑清宋美英王波宋波黄玉红
- 关键词：淋巴转移SHRNA
- 细胞内氯离子通道蛋白1在肝癌高、低淋巴道转移细胞株中的定位及表达差异被引量：5
- 2010年
- 目的研究细胞内氯离子通道蛋白1（CLIC1）在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移细胞株中的定位及表达差异。方法以小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株Hca—F和低淋巴道转移细胞株Hca．P为研究对象，采用双向凝胶电泳和质谱鉴定、细胞免疫荧光、细胞免疫化学染色方法和Westernblot方法检测CLIC1在高、低淋巴道转移细胞株中的定位及蛋白表达情况。结果双向凝胶电泳和质谱鉴定CLICl在Hca—F细胞中高表达，是Hca-P细胞的1．6倍；细胞免疫荧光和免疫化学结果显示CLICl定位于Hca．F和Hca．P细胞的细胞质和细胞膜，功能形式的细胞膜定位更多存在于Hca．F细胞中，并且在Hca—F细胞中的表达强于Hca—P细胞。Westernblot结果显示CLICl在Hca—F细胞中的表达是Hca—P细胞的1．6倍。结论CLICl在Hca—F和Hca—P细胞中定位于细胞质和细胞膜，在Hca．F细胞中高表达，且在Hca．F中更多定位于细胞膜，可能在肝癌淋巴道转移过程中发挥作用。
- 宋美英唐建武孙明忠刘淑清王波
- 关键词：肝肿瘤氯化物通道细胞
