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岳振营: 作品数：99 被引量：167H指数：6; 供职机构：胜利油田中心医院更多>>; 发文基金：浙江省医学扶植重点建设学科计划绍兴市公益性技术应用研究计划国家临床重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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原发性肝脏组织细胞肉瘤一例被引量：2: 2015年; 患者男，51岁。因右腹部不适查体时发现肝右叶占位性病变，于2014年9月24日人院。肝脏B超示：肝脏形态大小正常，实质回声均匀，肝右叶贴膈肌处见34mm×31mm不均匀低回声结节，边界不清，彩色多普勒血流成像示其内可见动脉血流。诊断为肝右叶低回声占位，考虑为癌。; 岳振营董艳光李文雪; 关键词：肝脏形态组织细胞肉瘤原发性低回声结节肝右叶

巨大乙状结肠脂肪瘤影像表现一例被引量：1: 2018年; 患者男,74岁。不明原因出现腹部隐痛3个月,呈持续性隐痛,近来加重1个月,进食或排便前后腹痛无明显缓解或加重,于2015年3月14日入本院。查体：腹部平坦,柔软,无压痛、反跳痛,未及包块。实验室检查未见异常。影像学检查及表现：结肠气钡双对比造影充盈相显示乙状结肠下段椭圆形充盈缺损,大小约5.4 cm×4.4 cm,边缘光滑（图1a）,双对比相显示表面光滑向腔内突出的肿块影.; 付忠义叶胜强田昭俭杨新国岳振营; 关键词：脂肪瘤黏膜下乙状结肠影像表现

腹膜后恶性孤立性纤维性肿瘤一例: 2014年; 患者男,54岁。因排尿困难4个月,加重1个月入院。体检：下腹部触及一直径约10 cm大小实性肿块,活动度差,有压痛;直肠指诊示：前列腺Ⅱ°增大,中央沟消失,质地韧,表面光滑无结节,无触痛,退出指套无血染。既往有心房纤颤、脑梗死及乙型病毒性肝炎病史。实验室检查：Hbs Ag（＋）,余无特殊。超声：直肠前方、尿道前列腺后方探及一巨大囊实性肿块,形态不规则,边界不清,大小约12 cm×11 cm×10 cm,呈不均质低回声（图1）,; 宋殿行杨新国岳振营吕海莲; 关键词：孤立性纤维性肿瘤腹膜后恶性实性肿块直肠指诊排尿困难

卵巢原发性间叶性软骨肉瘤一例: 2016年; 患者女，41岁。体检发现左侧卵巢包块2年，近期生长加快，于2014年9月11日就诊于胜利油田中心医院。患者2012年9月体检时发现左侧卵巢包块，后定期复查，未予特殊处理。2014年3月以来出现尿频、尿急等症状，B超检查示肿物明显增大，中央伴有钙化，边界尚清楚。各项实验室检查结果无异常，腹腔及盆腔CT检查示肝肾扫描未见异常，膀胱充盈良好，子宫大小及位置正常，左侧附件区见一类圆形混杂密度灶（图1），面积10.1 cm ×8.7 cm，边缘光整， CT值约16～28 HU，其内见多发斑块状钙化灶，腹膜后及盆腔未见增大淋巴结， CT诊断：左侧附件区混杂密度灶，考虑畸胎瘤可能。术中在左侧卵巢见质硬肿物，大小约10.0 cm ×8.0 cm，突出于卵巢表面，表面光滑，与周围组织无黏连。将肿物及左侧附件完整切除送快速病理诊断，结果为左侧卵巢恶性肿瘤，形态符合软骨肉瘤。临床逐行全子宫及右侧附件切除并盆腔淋巴结清扫。; 岳振营宋殿行苗杰王慧董艳光; 关键词：间叶性软骨肉瘤卵巢包块原发性实验室检查结果附件切除快速病理诊断

胸膜外恶性孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析被引量：3: 2015年; 目的探讨恶性孤立性纤维性肿瘤（MSFT）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学、治疗及预后。方法报道4例罕见的MSFT,并结合文献进行复习。结果女性1例,男性3例,年龄29-65岁,中位年龄46岁。其中中枢神经系统1例,临床表现为头痛、头晕、恶心等;腹腔2例,无明显症状,体检发现;骶前1例,临床表现为进行性二便障碍1年;肿块直径3.5-13 cm,平均9 cm。镜检示细胞稀疏区与细胞丰富区交替分布,两者之间有粗的玻璃样变胶原纤维分割。密集区肿瘤细胞丰富,呈束状、旋涡状排列,可见血管外皮瘤样结构;瘤细胞呈梭形、短梭形,核染色质较粗,异型性显著,有肿瘤性坏死、较多核分裂（〉4/10HPF）,局部出血。免疫表型示肿瘤细胞bcl-2、CD99、CD34和vimentin弥漫（＋）,SMA、h-caldesmon局灶（＋）,Ki-67增值指数20%-40%;EMA、CD117和S-100（-）。结论 MSFT非常罕见,确诊主要依赖病理形态学和免疫表型,需要与滑膜肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、纤维肉瘤和恶性纤维组织瘤等鉴别。MSFT预后不良,易复发和转移,手术切除后,应注意随访。; 岳振营董艳光胡营营张洪艳徐滨; 关键词：恶性孤立性纤维性肿瘤临床病理学

输尿管具有脊索样特征的浸润性尿路上皮癌2例: 2020年; 例1女性,80岁,因腰疼伴无痛性肉眼血尿3天入院。泌尿系统增强CT示:左侧输尿管中段见一软组织团块影,外缘略分叶,增强扫描明显强化,静脉期最为明显,排泄期局部管腔呈线样狭窄,CT考虑输尿管癌。例2男性,69岁,因全程无痛性肉眼血尿1周入院。泌尿系统增强CT示:左侧输尿管下段可见软组织团块影,形态欠规则,增强扫描逐渐轻度强化,考虑输尿管癌可能。2例临床均行输尿管癌根治术。; 岳振营王慧孙晓辉李文雪; 关键词：输尿管肿瘤尿路上皮癌病例报道

肺原发性尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例报道被引量：7: 2017年; 尤文肉瘤（Ewing’s sarcoma，EWS）／外周原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumors，PNET）是一类显示不同程度神经外胚层分化的小圆形细胞肿瘤，同属于PNET肿瘤家族。; 岳振营宋殿行王慧徐滨李文雪魏建国; 关键词：尤文肉瘤原始神经外胚层肿瘤免疫组化小圆细胞肿瘤

肺血管球瘤3例临床病理观察被引量：3: 2016年; 目的探讨肺血管球瘤（GT）的临床病理特征、免疫组化表型及鉴别诊断。方法分析3例外科治疗的肺血管球瘤患者临床病理和影像学检查资料,对手术切除的肿瘤标本进行常规病理组织学和免疫组化检查,并复习相关文献,探讨其临床病理特征。结果 3例患者中,男性2例,女性1例,年龄42~58岁。组织学上,肿瘤组织由小血管及周围的肿瘤细胞组成,瘤细胞丰富,圆形、卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染或透亮,无明显异型性和核分裂象,间质明显黏液变性、水肿。免疫组化染色示瘤细胞vimentin、SMA（＋）,Cg A、Syn、CD34、CD99、HMB45和CK（-）。结论肺血管球瘤非常罕见,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫组化检查,预后较好。; 岳振营; 关键词：血管球瘤免疫组化

乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例被引量：2: 2015年; 患者女性，32岁，发现右侧乳腺肿物2个月入院。既往无任何肿瘤病史。乳腺B超显示：右乳外下象限见一直径为1.7 cm低回声反射区，边界尚清，内可见散在钙化点。术中冰冻病理诊断为右侧乳腺恶性肿瘤，形态倾向腺泡状软组织肉瘤，遂行扩大切除及前哨淋巴结清扫术。术后标本肉眼可见一大小为1.7 cm×1.5 cm×1.5 cm肿物，切面灰红色及暗红色，质稍韧，鱼肉样。组织病理学检查显示肿瘤与周围乳腺分界大部分区域尚清，局灶区域呈侵袭性生长，瘤细胞呈腺泡状、巢状排列，其周围由薄壁样、窦隙样血管分割连成网状，形成器官样结构（图1）。瘤细胞大小和形状较为一致，胞质丰富，核圆形或卵圆形，可见核仁，染色质疏松，局部呈空泡状，偶见核分裂像。免疫组织化学染色：瘤细胞核TFE-3阳性（图2），CK、ER、PR、HER-2阴性，肿瘤细胞Ki-67增值指数约为7%。病理诊断为乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤。; 岳振营李文雪徐滨董艳光; 关键词：腺泡状软组织肉瘤乳腺肿瘤免疫组织化学

前上纵膈囊性A型胸腺瘤1例: 2021年; 患者男性,78岁,查体发现前上纵隔肿物1年余入住胜利油田中心医院。患者无明显症状,实验室检查未见明显异常。CT检查示:胸廓对称,胸壁未见明显异常影。气管纵隔居中,右侧前纵隔处见不规则形囊实性肿块影(图1),CT值约20.0~39.0HU,最大横截面积5.4 cm×4.5 cm,增强扫描病灶内见分隔样强化,病灶呈分叶状,紧贴心包,邻近肺野受推压;双侧肺野内未见明显异常密度影;双侧胸膜轻度增厚。; 张莉岳振营崔永胜赵永芳韩瑜王慧孙晓辉董艳光; 关键词：纵隔肿瘤病例报道

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