崔娟
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
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- 免疫组化法检测人牙龈成纤维细胞TRAF6表达被引量：1
- 2011年
- 目的：采用免疫组化法检测人牙龈成纤维细胞（HGFs）肿瘤坏死因子受体相关因子-6（TRAF-6）的表达及LPS的影响。方法：采用原代培养的人牙龈成纤维细胞,取3~8代细胞以LPS梯度浓度干预,24 h后观察干预后人牙龈成纤维细胞形态学的变化,并采用免疫组织化学的方法检测TRAF6在各组细胞中的表达。结果：TRAF-6在正常的HGFs中呈阴性表达,随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6表达有先逐渐增高然后又降低的趋势。结论：TRAF-6在LPS引发的HGFs炎症损伤中发挥重要的作用。
- 王翔宇孙克勤李霞崔娟李欣欣霍俊锋
- 关键词：人牙龈成纤维细胞LPS肿瘤坏死因子受体相关因子6
- IL-lβ干预下KGF在人牙龈成纤维细胞中的基因表达研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究不同浓度IL-1β干预下KGF在人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症损伤过程中基因表达水平的变化。方法:取原代培养至5～7代的HGFs,以IL-1β梯度浓度干预,采用RT-PCR方法检测KGF在HGFs中的表达情况。结果:在正常的HGFs中KGF呈弱阳性表达,随着IL-1β的浓度由0.1 ng/ml增加到10.0 ng/ml,KGF表达逐渐增高。结论:KGF在IL-1β引发的HGFs炎症过程中可能发挥重要的作用,为了解牙周病的发病机制提供新的资料。
- 冯冲李霞王翔宇张华屏崔娟段燕
- 关键词：人牙龈成纤维细胞角质细胞生长因子IL-1Β
- 人牙龈成纤维细胞的原代培养及鉴定被引量：13
- 2010年
- 目的:分离培养人牙龈成纤维细胞,为进一步研究细胞因子对牙龈成纤维细胞的调控作用提供实验条件。方法:用组织块法培养人牙龈成纤维细胞,并进行形态学和免疫学鉴定。结果:牙龈成纤维细胞原代培养成功并稳定传代,细胞呈长梭形或星形,免疫学鉴定抗波形丝蛋白抗体阳性,抗角蛋白抗体阴性,为中胚层来源的成纤维细胞。结论:组织块法培养的细胞符合牙龈成纤维细胞的形态学和免疫学特征,可作为体外细胞模型,为研究细胞因子对其功能的调控作用奠定基础。
- 崔娟孙克勤李霞张华屏
- 关键词：牙龈成纤维细胞细胞培养
- IL-1β//LPS诱导下人牙龈成纤维细胞表达TRAF6的研究
- 目的：①体外建立人牙龈成纤维细胞模型,为研究细胞因子对人牙龈成纤维细胞功能的调控作用提供实验条件。②观察IL-1β和LPS干预人牙龈成纤维细胞后TRAF6的表达状况,为丰富细胞因子对牙龈组织的调控作用提供理论依据。
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- 崔娟
- 关键词：人牙龈成纤维细胞肿瘤坏死因子受体相关因子6
- 文献传递
- IL-1β诱导人牙龈成纤维细胞TRAF6表达被引量：2
- 2011年
- 目的观察白细胞介素1β（IL-1β）干预人牙龈成纤维细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）表达水平,为研究细胞因子对牙周组织的调控作用提供理论依据。方法采用原代培养的人牙龈成纤维细胞,取3-8代细胞以不同浓度IL-1β进行干预,24 h后观察干预后人牙龈成纤维细胞形态学变化,采用免疫组织化学方法检测TRAF6在各组细胞中的表达。结果 IL-1β干预后,人牙龈成纤维细胞形态改变不明显;免疫组化结果显示,以0.1、0.5、1、5、10 ng/mL的IL-1β干预后,细胞中TRAF6呈阳性表达,并且随IL-1β干预浓度升高而增强,TRAF6蛋白表达量吸光度分别为（0.15±0.012）、（0.19±0.010）、（0.20±0.008）、（0.24±0.010）、（0.27±0.011）。两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。结论 TRAF6表达水平变化提示,TRAF6可能是参与牙龈成纤维细胞功能调控的重要信号分子。
- 王翔宇孙克勤李霞崔娟任娟李欣欣霍俊锋
- 关键词：人牙龈成纤维细胞
- 口腔专业研究生参与本科实验教学的探讨被引量：1
- 2009年
- 研究生培养是我国教育改革的新热点,研究生教育工作者应抓住机遇,随着社会的发展而转变观念。重视口腔医学研究生培养体制和口腔医学研究生参与本科实验课的教学,使之成为培养研究生实践能力和创新能力的重要环节。
- 崔娟孙克勤李霞王翔宇李然续彩霞
- 关键词：口腔专业实验教学研究生培养
