崔福玲
- 作品数：5 被引量：61H指数：3
- 供职机构：滨州市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 周围性面瘫的定位诊断与中西医结合疗效的相关性研究被引量：25
- 2010年
- 目的探讨不同部位周围性面瘫中西医结合治疗的效果。方法根据面神经各节段的分布,将面瘫分为:面神经核损害性面瘫(Ⅰ型面瘫)、膝状神经节损害性面瘫(Ⅱ型面瘫)、镫骨肌神经段面瘫(Ⅲ型面瘫)、鼓锁神经段面瘫(Ⅳ型面瘫)和茎乳孔处面瘫(Ⅴ型面瘫)。观察180例患者的治疗效果,并进行比较。结果 5种不同部位面瘫疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),两两比较:Ⅰ型面瘫与Ⅱ型面瘫、Ⅱ型面瘫与Ⅲ型面瘫、Ⅲ型面瘫和Ⅳ型面瘫、Ⅳ型面瘫和Ⅴ型面瘫比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合疗效与病变损害部位有明显相关性,茎乳孔以下受损者部位最低,效果最好,病变于面神经管内以上者,部位越高,疗效越差。
- 陈增力吴刚崔福玲齐鹏
- 关键词：周围性面瘫中西医结合治疗
- 运动想象疗法结合强制性使用运动疗法对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨运动想象疗法结合强制性使用运动疗法对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响。方法将88例脑卒中偏瘫患者分为治疗组46例和对照组42例。对照组采用强制性使用运动疗法，治疗组在上述治疗的基础上加用运动想象疗法。治疗前、后采用FugI—Meyer运动功能评分法（FMA）及改良Barthel指数（MBI）对患者肢体功能和ADL能力进行评定。结果治疗后治疗组患者上肢运动功能和ADL能力优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论运动想象疗法结合强制性使用运动疗法可明显改善患者肢体运动功能和ADL能力。
- 陈增力崔福玲代秀丽
- 关键词：运动想象疗法强制性使用运动疗法脑卒中偏瘫
- 早期脑卒中偏瘫行床旁功率自行车运动38例下肢运动功能恢复效果观察被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨早期脑卒中偏瘫患者行床旁功率自行车运动对下肢运动功能恢复的影响。方法:将75例患者随机分为观察组38例与对照组37例。指导对照组患者进行起坐和坐位平衡训练、体位指导、坐位站起训练、站立平衡训练、步行训练。观察组在对照组训练方法的基础上早期加入床旁功率自行车运动,以训练患肢运动能力。结果:观察组患者康复训练6周后MBI、FMA、NDA评分与同组训练前比较、与对照组训练后比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:早期脑卒中偏瘫患者行床旁功率自行车运动可改善下肢运动功能,促进康复。
- 孙雪梅王新民崔福玲
- 关键词：脑卒中偏瘫下肢运动功能
- 脊髓损伤患者间歇性导尿预防泌尿系统感染的效果分析被引量：28
- 2016年
- 目的研究脊髓损伤患者间歇性导尿对膀胱功能损坏后感染预防控制效果。方法选择2012年1月-2015年1月医院进行治疗的脊髓受损的98例患者,将其随机分为干预组及对照组,每组各49例;干预组患者采用间歇性导尿方式,对照组患者采用留置导尿法,调查分析两组患者残余尿量、细菌计数、泌尿系统感染率及7、14d患者尿液白细胞计数;应用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果患者泌尿系感染率干预组为24.5%、对照组为77.6%,两组感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05);患者实施不同导尿方式15、30d后,干预组患者尿液检出细菌数均明显低对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗7d后,干预组尿液白细胞(+)为11例;留置导尿组为33例,两组差异有统计学意义性(P<0.05);治疗14d后,干预组白细胞(+)为14例;对照组为40例,干预组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脊髓损伤患者采用间歇性导尿,对病情有更好的控制作用,降低患者泌尿系统感染率,能有效地减少残余尿量。
- 杜小芳王芳王延荣齐鹏唐福爱崔福玲
- 关键词：间歇性导尿脊髓损伤泌尿系统
- 视网膜色素变性患者RP1基因突变位点与临床表型相关性初探
- 2022年
- 目的探索视网膜色素变性1基因(RP1)的新突变及其与特殊临床表型的相关性。方法将2018年1月至2019年7月在山东省滨州市人民医院眼科确诊的视网膜色素变性的25个家系的86例患者纳入研究,收集临床相关资料。采用高通量二代基因测序对患者及家系样本进行基因测序,用Sanger验证确认基因变异位点,并进一步分析患者相关致病基因变异与临床表型。最后用Next GENe5.4.5分析软件分析基因变异与特殊临床表型的相关性。结果在本研究纳入的25个家系先证者中,检出RP1基因中有9个未报道致病基因突变位点,即c.1419_1420delTG、c.2886delA、c.4129delG、c.4168_4169insT、c.4169A>G、c.4196delG、c.6353G>A、c.2624A>T、c.5699C>T。患者表现为黄斑严重萎缩、动脉血管萎缩明显等特殊临床表型。结论发现中国人群中视网膜色素变性RP1基因中9个未报道致病基因突变位点。
- 崔福玲孟令强王静马志国
- 关键词：视网膜色素变性
