庄玉辉
- 作品数：164 被引量：1,331H指数：20
- 供职机构：解放军第309医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DIEFA快速诊断结核性脑膜炎
- 结核性脑膜炎(tuberculosis mengingitis,TBM)是肺外结核的重症结核病,也是常见的中枢神经系统感染疾病<'[1]>.儿童发病高于成人、农村高于城市、北方高于南方是这一疾病的显著特征<'[2]>.T...
- 张小刚何秀云庄玉辉
- 关键词：结核性脑膜炎
- 文献传递
- 16S～23S rDNA间隔区序列寡核苷酸探针不同显色方法对结核患者痰标本的检测
- 2003年
- 目的 评价 16S～ 2 3SrDNA间隔区序列寡核苷酸探针碱性磷酸酶显色与辣根过氧化物酶化学发光法对结核患者痰标本检测的应用价值。方法 采用生物素标记 5′端 18bp的寡核苷酸探针斑点杂交的碱性磷酸酶显色反应及辣根过氧化物酶化学发光检测 90例结核患者和 30例非结核患者痰标本。结果 痰标本基因组DNA直接与探针杂交 ,碱性磷酸酶显色反应检测阳性率为 2 2 2 % ,辣根过氧化物酶化学发光检测阳性率为 33 3% ;痰标本经引物PL1、PL2扩增 (扩增产物 35 0bp ,)与寡核苷酸探针杂交 ,碱性磷酸酶显色反应检测阳性率为 77 8% ,辣根过氧化物酶化学发光检测阳性率为 83 3% ;痰标本经引物b扩增 (扩增产物 2 5 0bp)与探针杂交 ,碱性磷酸酶显色和化学发光检测阳性率分别为 75 6 %、80 0 % ,检测的敏感性高于痰涂片。寡核苷酸探针与 30例非结核患者痰标本DNA杂交则全为阴性。结论 寡核苷酸探针和 2 5 0bpPCR扩增产物相结合 ,经化学发光显色是分枝杆菌检测的一种有效方法。
- 张灵霞庄玉辉杨华卫李邦印夏湘萱
- 关键词：寡核苷酸探针斑点杂交
- 人型结核杆菌H_(37)Ra的抗原决定簇的筛选及其初步鉴定
- 1989年
- 本文报导一种筛选人型结核杆菌H_(37)Ra的抗原决定簇的Western Blot分析技术。细菌培养滤液经15％SDS-PAGE电泳进行分离,然后电转移到硝酸纤维素薄膜上,应用鼠抗人型结核杆菌单克隆抗体进行免疫反应。通过免疫印染,一条能与单克隆抗体起强阳性反应的蛋白带被识别。应用蛋白质洗脱技术,这个蛋白质片段被提纯。经过SDS-PAGE电泳分析,这个含有抗原决定簇的蛋白质片段分子量为17500道尔顿,斑点免疫试验证实该片段具有生物学活性。本文提示,Western Blot分析技术是选择抗原决定簇的有用方法,为结核病的诊断提供了新的途径。
- 王洪海梁平张晓平张遵一黄蓉蓉庄玉辉梁厚勤吴雪琼
- 关键词：结核杆菌
- 重组结核分枝杆菌38KDa蛋白用于军人结核分枝杆菌感染筛查被引量：3
- 2012年
- 目的评价重组结核分枝杆菌蛋白38KDa皮试注射液（rTPA38）用于军人结核分枝杆菌感染筛查的价值。方法以结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）为对照，采用同体双臂Mantoux法（皮内注射）为1150人同时做PPD和rTPA38皮试；皮试后24h，48h双盲测量皮试反应（包括红晕或硬结）。PPD和rTPA38皮试阴性者接种卡介苗，3个月后同前进行皮试试验。结果局部皮肤红晕（或硬结）横、纵平均直径≥5mm为阳性。24．6％受试者rTPA38皮试反应阳性，阳性反应直径集中于5mm～10mm；53．0％受试者PPD皮试反应阳性，阳性反应直径集中于5mm～15mm。rTPA38皮试反应阳性率随年龄增长基本呈现上升趋势，同一年龄段，rTPA38皮试反应阳性率明显低于PPD（P〈0．01）。有卡痕与无卡痕受试者rTPA38皮试反应阳性率比较、统计学分析差异有极显著性意义（χ^2=27．06，P〈0．01）。PPD皮试阳转率与rT—PA38皮试阳转率分别为62．0％和27．2％，两者比较差异有极显著性意义（χ^2=52．90，P〈0．01）。结论rTPA38可作为结核分枝杆菌感染筛查的诊断试剂。
- 何秀云庄玉辉
- 关键词：结核分枝杆菌皮试
- 气相色谱与薄层层析法用于分支杆菌及相关菌的分类鉴定被引量：3
- 1995年
- 用酸性细胞水解法提取出的分支杆菌及相关菌属菌体脂肪酸（ＦＡ）和支菌酸（ＭＡ），可分别通过气相色谱和薄层层析（ＴＬＣ）两种方法进行测定，在得到纯培养物２４小时内同时获得测试菌种丰富的类脂信息。利用本文介绍的结合ＧＣ－ＴＬＣ抗酸菌鉴定法，不仅可将分支杆菌属和在菌体形态、生理生化特性上与其相似的胞壁Ⅳ型菌诺卡氏菌属、红球菌属、棒杆菌属相互区别，而且可以将８５％的分支杆菌鉴定到种的水平，很多单用ＭＡ分析或ＦＡ分析不能区分的菌种均能被很好的识别。
- 张寅庄玉辉
- 关键词：色谱气相薄层分支杆菌属
- 16S～23S rDNA间隔区序列PCR和RFLP分析对分枝杆菌复合菌群鉴定的研究被引量：14
- 2000年
- 目的 对结核分枝杆菌复合菌群、鸟 胞内分枝杆菌复合菌群以及龟分枝杆菌龟亚种及脓肿亚种等几种快速生长分枝杆菌进行鉴定。方法 应用通用引物a及结核分枝杆菌特异的引物b ,对受试菌种的 16S～ 2 3SrDNA间隔区序列进行PCR扩增 ,并对引物a扩增产物进行限制性内切酶HaeⅢ、MSPⅠ消化反应。结果 应用引物aPCR扩增及RFLP分析能将除结核分枝杆菌复合菌群外的受试的其它菌群中的各菌种区别开 ;而引物b对受试各菌进行扩增 ,只有结核分枝杆菌有扩增条带出现 ,可将结核分枝杆菌与结核分枝杆菌复合菌群的其它菌区别开 ,达到菌种鉴定目的。结论 应用16S～ 2 3SrDNA间隔区序列PCR和RFLP分析能将结核分枝杆菌复合菌群等几组常规方法难鉴定的菌群加以区别。
- 张灵霞庄玉辉
- 关键词：PCRRFLP
- 结核分枝杆菌不同组份蛋白质组双向电泳研究
- 目的 研究结构分枝杆菌体外培养物蛋白质组,为揭示该菌生物学难题的本质提供分子遗传学依据。方法结核分枝杆菌H37RV株在苏通培养基内37℃培养3周,将培养物处理成上清滤液（A）、细胞浆（B）、细胞膜（C）蛋白质样品。以pH...
- 庄玉辉何秀云张小刚李国利丁勤学阙海萍
- 文献传递
- PCR检测胸水结核杆菌的研究被引量：4
- 1992年
- 本文介绍应用PCR(聚合酶链反应)技术检测结核性胸水52例、癌性胸水15例,并与涂片镜检和分离培养对比。PCR检测结核性胸水阳性率28.8％,涂片镜检为3.9％,培养均阴性。癌性胸水三种方法均为阴性。
- 李国利庄玉辉张晓刚吴雪琼汪家志王立华芦友发高杉范素芬
- 关键词：水胸结核杆菌聚合酶链反应
- 母牛分枝杆菌制剂对T淋巴细胞增殖反应影响的研究被引量：23
- 1995年
- 以氚标记胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法检测每分钟脉冲数（ＣＰＭ），比较母牛分枝杆菌活菌悬液、辐射杀死菌悬液及高温杀死菌悬液对健康人外周血Ｔ淋巴细胞增殖反应的影响。以此作为评价治疗以细胞介导免疫为主的结核病免疫功能障碍免疫制剂效力的一个重要参数。在加入单一刺激因子实验中，对照组ＣＰＭ为４４８±１３１；加入ＢＣＧ、母牛分枝杆菌活菌悬液。
- 庄玉辉李晓明李国利王国治赵桂芳张小刚吴雪琼沈小兵
- 关键词：母牛分枝杆菌微生物制剂T淋巴细胞增殖反应
- 应用PCR-直接测序法测定结核分支杆菌rpsL基因突变的研究
- 1999年
- 目的：了解我国结核分支杆菌耐链霉素（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ，ＳＭ）分离株ｒｐｓＬ基因突变情况，建立快速检测结核分支杆菌耐药基因型的分子药敏试验方法。方法：通过聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）－单链构象多态性（Ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）、ＰＣＲ－限制性片段长度多态性（ＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＦｒａｇｍｅｎｔＬｅｎｇｔｈＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＲＦＬＰ）和ＰＣＲ－直接测序法（ＤｉｒｅｃｔＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇ，ＤＳ）分析３８株结核分支杆菌耐ＳＭ分离株的ｒｐｓＬ基因。结果３８株耐ＳＭ分离株中，２５株ＳＳＣＰ异常、不被ＭｂｏⅡ消化、ＤＳ分析４３位密码子ＡＡＧ→ＡＧＧ突变；１株ＳＳＣＰ异常、可被ＭｂｏⅡ消化、ＤＳ分析３３位密码子ＧＴＡ→ＡＴＡ突变；１２株ＳＳＣＰ正常、可被ＭｂｏⅡ消化、ＤＳ分析未见异常；未发现８８位密码子突变。结论：大多数结核分支杆菌耐ＳＭ是由于其ｒｐｓＬ基因４３位密码子突变所致，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＰＣＲ－ＤＳ方法可快速测定部分结核分支杆菌ＳＭ耐药基因型。
- 吴雪琼张俊仙庄玉辉张军芝贾树林
- 关键词：聚合酶链反应结核分枝杆菌RPSL基因
