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卵巢恶性纤维组织细胞瘤一例被引量：2: 2002年; 庞有成郭金良李维华范利关体厚; 关键词：卵巢肿瘤病理学病例报告

子宫内膜样腺癌血管内皮生长因子的表达情况及临床意义被引量：1: 2017年; 目的探讨子宫内膜样腺癌血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测49例子宫内膜样腺癌、10例不典型增生子宫内膜及10例正常子宫内膜标本中的VEGF表达情况,同时检测子宫内膜样腺癌组织中雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达情况,分析VEGF阳性表达率与各临床病理参数的关系。结果子宫内膜样腺癌组织、不典型增生子宫内膜组织和正常子宫内膜组织的VEGF阳性表达率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);子宫内膜样腺癌组织的VEGF阳性表达率高于正常子宫内膜组织(P﹤0.05)。病理分级和临床病理分期是子宫内膜样腺癌组织VEGF阳性表达的独立因素(P﹤0.05)。结论VEGF在子宫内膜的恶性转变和细胞分化中发挥重要作用,在判断子宫内膜样腺癌的恶性程度和患者预后评价方面具有一定的价值。; 赵莉莉庞有成陶陵; 关键词：子宫内膜样腺癌血管内皮生长因子免疫组织化学

脾脏炎性假瘤9例临床与病理分析被引量：7: 2007年; 目的探讨脾脏炎性假瘤的临床及病理学特征、诊断要点和鉴别诊断。方法对9例脾炎性假瘤进行临床及病理分析,并复习了有关文献。结果本组男6例,女3例。年龄43-74岁,平均58.9岁。主要症状为间断性发热,上腹疼痛。影像学检查提示脾脏有边界清楚的占位性病变。肿瘤最大者18 cm×16 cm×10 cm,最小者3.2 cm×3 cm×2.8 cm。1例呈多发性结节,8例呈局限性肿块。组织学分型：浆细胞肉芽肿型4例,纤维增生型2例,淋巴细胞增生型3例。结论脾炎性假瘤是一种比较少见的肿瘤,具有组织病理形态多样性表现特点,诊断须与脾脏其他恶性肿瘤进行鉴别。; 庞有成于国杨华吴瑜纪宇姜淑洁王华; 关键词：脾脏炎性假瘤临床病理

肠道脂肪瘤10例分析被引量：2: 1996年; 肠道脂肪瘤１０例分析庞有成北京丰台铁路中心医院１０００７１于国解放军总医院１０００００肠道脂肪瘤比较少见，占肠道良性肿瘤的第３位［１］，由于术前诊断较为困难，临床上易与肠道恶性肿瘤混淆，为此有必要提高对该肿瘤的认识，现将我们遇到的１０例从临床和病理分...; 庞有成于国; 关键词：肠肿瘤脂肪瘤病例分析

甲状腺透明变梁状肿瘤伴慢性甲状腺炎一例: 2015年; 甲状腺透明变梁状肿瘤（hyalinizing trabeeular tumor，HTT）是一种罕见的甲状腺滤泡源性的肿瘤，1987年Carney首次报道了该肿瘤独特的梁状生长方式，肿瘤细胞间质中有明显玻璃样变性等病理特征。; 赵莉莉滕梁红赵兰庞有成郭梗王雪梅; 关键词：慢性甲状腺炎甲状腺滤泡玻璃样变性病理特征细胞间质

B超引导下细针穿刺细胞学检查及组织活检的诊断价值: 引导下细针穿刺细胞学检查及组织活检５０例，１５种疾病。穿刺成功率为９６℅，５０例中恶性肿瘤占８８℅，４４例晋性肿瘤组织活检阳性率为９７．７℅，细胞学检查阳性率为７０．５℅。研究结果表明，对４４例恶性病变组织学诊断优于细胞...; 董圭玺崔国平庞有成王双根; 关键词：组织活检

胃肠道间质瘤25例临床病理及免疫组化分析: 2007年; 目的探讨胃肠道间质瘤(G IST)的临床病理及免疫组化特征。方法常规HE染色和免疫组化SP染色,观察25例原发胃肠道及胃肠道以外间质瘤临床病理形态学及免疫组化,对CD117、CD34、V im entin、S-100、Actin抗体染色表达特点进行分析。结果本组25例间质瘤胃部8例(22%)、小肠5例(20%)、食道2例(8%)、大肠6例(24%)、肠系膜2例(8%)、大网膜2例(8%)。肿瘤镜下主要由梭形和上皮样细胞组成,有栅栏状、交叉束状、漩涡状及巢状等多种排列。CD117、CD34、V im entin均阳性表达。结论该瘤病理组织形态多样,容易误诊为其它肿瘤,应与消化道其它梭形细胞肿瘤鉴别。CD117、CD34阳性表达是确诊G IST最有诊断价值的标记物。; 庞有成于国肖立新纪宇王华; 关键词：胃肠肿瘤间质瘤临床病理免疫组化

非功能性胰岛细胞瘤三例误诊分析: 2002年; 1 病例资料[例1] 女,31岁.因间断性食欲减退、乏力、尿黄5个月,以病毒性肝炎收入传染科.住院期间突发右上腹剧烈疼痛,呈阵发性加剧并向背部放射,伴恶心、呕吐及黄疸,无腹泻.查体:皮肤巩膜黄染,右上腹压痛、反跳痛,可触及增大胆囊,墨菲征(+).辅助检查:血淀粉酶62 U,γ-谷氨酰转肽酶(GGT)564 U/L,碱性磷酸酶(ALP)19.2 U/L,血糖正常,甘油三酯4.03 mmol/L,β-脂蛋白14.16 g/L,胆固醇8.66 mmol/L,HBsAg(-).腹部B超示胆囊结石;内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)及CT检查示:胆道系统扩张,胆囊结石,胆总管下段充盈缺损及不完全梗阻.临床诊断:壶腹癌.术中所见胰头部3.5 cm×3.0 cm×3.0 cm肿块,质硬,剖开胆总管见腔内有直径1 cm瘤结节.病理诊断:非功能性胰岛细胞瘤侵及胆总管.术后随访8年,因肿瘤复发死亡.[例2] 女,29岁.右上腹肿物进行性增大6个月,无伴随症状.查体:全腹无压痛,右上腹可触及一质硬肿块,直径约10 cm,边界清,表面光滑,有活动性.辅助检查:甲胎蛋白(-),GGT 16 U/L,ALP 57 U/L,血淀粉酶64 U,血糖正常,HBsAg(+).B超示:右腹部探及一界线清楚、有包膜98 mm×91 mm×94 mm大小之强回声团块,其内分布不均,性质特定.结肠双重造影未见异常.临床诊断:胰腺囊肿.手术探查见肿物呈囊实性,位于十二指肠窗内,分离肿块见来自胰头部.病理诊断:非功能性胰岛细胞瘤.术后随访13年,健在.; 庞有成纪小龙郑美玉贲萍杨梅林; 关键词：胰腺肿瘤病理学误诊

脾原发性血管肉瘤5例临床病理分析被引量：2: 2007年; 目的探讨脾原发性血管肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法主要从临床表现、大体检查、光镜和免疫组化方面进行观察并随访。结果5例中男性3例,女性2例,年龄在44～60岁,平均52岁。肿瘤最大者20cm×18cm×8cm,最小者5cm×3cm×3cm。免疫组化瘤细胞F8、CD34、CD31和vimentin均(+)。结论脾血管肉瘤罕见,临床缺乏特异性,病理形态多样,诊断困难,免疫组化特异性标记可明确诊断。; 庞有成于国任刚王华纪宇; 关键词：血管肉瘤临床病理免疫组化

嗅神经母细胞瘤9例临床病理分析: 2006年; 目的探讨嗅神经母细胞瘤的临床病理特征及鉴别诊断．方法对9例嗅神经母细胞的临床和病理资料，用普通形态学方法和免疫组化染色进行分析。结果按Kadish分期：A期2例，B期5例，C期3例。组织学特征：瘤细胞呈小圆形或卵圆形，被含有毛细血管的纤细结缔组织划分为大小不等的巢状，片状结构．有典型的Homer-Wright、Fleener菊形团结构，细胞间可见胞质突起形成的嗜酸性纤维。本组9例中瘤细胞NSE、S-100蛋白均阳性表迭。Vimentin、CK、LCA为阴性表达．结论本瘤症状无特殊性，早期诊断困难，诊断嗅神经母细胞瘤需要行联合免疫组化检测，对于诊断及鉴别诊断具有重要意义。; 庞有成纪宇姜淑洁王秋平; 关键词：嗅神经母细胞瘤临床病理学免疫组化学

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庞有成

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