廖作庄
- 作品数：22 被引量：118H指数：6
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 基于LC-MS及分子对接探讨白花蛇舌草注射液抗胃癌活性成分及作用机制被引量：1
- 2022年
- 目的:采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS(LC-MS)和分子对接方法,探讨白花蛇舌草注射液抗胃癌活性成分及作用机制。方法:通过LC-MS分析鉴定白花蛇舌草注射液的化学成分,运用GeneCards在线疾病数据库筛选胃癌相关疾病靶点,采用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作网络图(PPI)和拓扑学分析,采用分子对接技术验证白花蛇舌草注射液中化学成分与疾病靶点的相互关系。结果:经LC-MS分析,白花蛇舌草注射液共鉴定出22个化合物,通过GeneCards在线筛选出胃癌相关疾病靶点35个,其中TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS为核心靶点。分子对接结果显示化合物灯盏花甲素、3-阿拉伯糖葡糖基槲皮素、松三糖、槲皮素-3-鼠李糖甙、麦芽三糖、帕拉金糖、羟异栀子苷与TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS中的一个或多个靶点具有较好的结合作用。结论:灯盏花甲素、3-阿拉伯糖葡糖基槲皮素、松三糖等是白花蛇舌草注射液治疗胃癌的主要活性成分,其作用机制可能与胃癌TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS靶点相关。
- 覃静华陶林廖作庄于楠楠苏志恒宋慧苏延旭
- 关键词：白花蛇舌草注射液胃癌分子对接
- 通城虎醇提物对大鼠的肾毒性研究
- 2019年
- 目的研究通城虎醇提物对单肾切除大鼠的肾毒性。方法雌雄各半的SD大鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组、通城虎醇提物给药组(分为高剂量组、中剂量组、低剂量组),每组10只。除空白对照组以外,对其余各组大鼠进行右肾切除手术。术后第5天开始连续灌胃给药14 d,空白对照组和模型对照组给予同等体积的蒸馏水。绘制体重变化曲线,测算部分脏器系数,测定尿NAG酶、BUN、CREA、UA生化指标。结果与空白对照组相比,通城虎醇提物给药组的大鼠体重减轻(P<0.05);NAG酶均明显升高(P<0.05);高剂量组BUN、CREA、UA等指标明显升高(P<0.05);中剂量组CREA、UA指标明显升高(P<0.05),低剂量组指标CREA明显升高(P<0.05)。病理学检查显示,通城虎对大鼠的肝脏无明显损伤作用,而对肾脏具有明显损伤毒性。结论通城虎对单肾切除的大鼠肾脏具有明显的毒性。
- 韦立志廖作庄杨斌凌兰兴王柳萍
- 关键词：醇提物肾毒性
- 表没食子儿茶素没食子酸酯体外代谢的方法研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究体外代谢EGCG的方法,并用高效液相色谱法对EGCG及其产物进行测定。方法在适当的pH和温度下,在正常大鼠的肝脏匀浆加入底物S-腺苷蛋氨酸(SAM)和Mg2+,进行EGCG体外代谢,用高效液相色谱法检测EGCG及其代谢物。结果 EGCG可在体外大鼠肝匀浆作用下进行有效代谢,可用高效液相色谱法对EGCG及其代谢产物进行检测。结论这种体外代谢EGCG的方法简便灵敏,精密度高,可有效用于EGCG的体外代谢研究。
- 廖作庄梁钢欧冰凝
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯体外代谢高效液相色谱法
- 表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物的合成与逆转人肝癌细胞MDR作用的研究
- 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的甲基化结构修饰,测定EGCG衍生物对人肝癌多药耐药细胞的逆转活性,从EGCG衍生物中初步筛选出低毒、高效、稳定的MDR逆转剂。 方法:(1)以碘甲烷为甲基供体,N_2为保护...
- 廖作庄
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯逆转肝癌细胞多药耐药
- 文献传递
- 4-羟基-7-氯-苯并恶唑-2-酮对HSC-T6细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的探讨4-羟基-7-氯-苯并恶唑-2-酮(TC-2)对大鼠肝星状细胞株(HSC-T6)增殖的影响。方法将HSC-T6细胞分别用不同浓度的TC-2(浓度分别为5.0、1.0、0.2、0.04、0.008 mg/ml)处理24 h,与对照组(单纯培养液)比较。甲基四唑蓝法检测细胞生长抑制情况;吖啶橙染色后荧光倒置显微镜下观察各组大鼠肝星状细胞HSC-T6的形态学变化。结果 TC-2在0.04 mg/ml以上各浓度组对HSC-T6细胞均有明显抑制作用(P<0.05),浓度越高,抑制作用越明显,0.008 mg/ml浓度时抑制作用不明显(P>0.05);不同浓度TC-2(1.0、0.2、0.04 mg/ml)作用于HSC-T6细胞后均可见细胞体积缩小、核破裂、核浓缩、数量减少等变化,且浓度越高,变化越明显。结论 TC-2对HSC-T6细胞的增殖具有抑制作用。
- 廖作庄韦丽美徐灵源杨发奋
- 关键词：肝星状细胞老鼠簕肝纤维化
- 白花蛇舌草注射液逆转人肝癌细胞BEL-7402/5-FU的多药耐药作用被引量：13
- 2015年
- 目的研究白花蛇舌草注射液对BEL-7402/5-FU细胞多药耐药的逆转作用,并探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测药物对BEL7402/5-FU细胞的半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪检测细胞凋亡;ELISA双抗体一步夹心法测定酪氨酸激酶含量。结果无毒剂量的白花蛇舌草注射液(6μL/mL)联合5-FU对BEL-7402/5-FU细胞的IC50为636.5μmol/L,比单独应用5-FU的IC50(1 071.6μmol/L)明显下降,逆转倍数为1.68;加白花蛇舌草注射液后,5-FU对BEL-7402/5-FU细胞的凋亡比例明显增加,且显著下调BEL-7402/5-FU细胞的酪氨酸激酶含量。结论白花蛇舌草注射液对BEL-7402/5-FU细胞的多药耐药性具有一定的逆转作用,其机制可能与下调酪氨酸激酶有关。
- 廖作庄韦丽美徐灵源梁钢
- 关键词：白花蛇舌草肝癌细胞酪氨酸激酶
- 肉桂多酚的药理作用及其机制研究进展被引量：13
- 2018年
- 肉桂（cinnamomi cortex）,原名菌桂、牡桂,为樟科常绿乔木植物肉桂（cittrlalllolltum cassia presl）的干燥树皮,具有悠久的用药历史。其性味辛、甘,大热,归肾、脾、心、肝经,具有补火助阳、散寒止痛、温通经脉的功效,主要分布于我国广西、广东、云南等地。
- 廖作庄
- 关键词：药理作用
- 表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种药物，尤其是表没食子儿茶素没食子酸酯烃基衍生物在抗肿瘤药物中的应用。拓宽了EGCG用途，将其作为新型的肿瘤化疗药物的增敏剂和增效剂，可以提高MDR癌细胞对化疗药物的敏感性和药物效应，具有很好的应用前景。
- 梁钢欧冰凝唐安洲廖作庄刘布鸣韦艳王金妮
- 文献传递
- 运用PDCA循环提高医院新职工岗前培训效果被引量：2
- 2019年
- 新职工岗前培训是医院提升人力资源质量的重要途径,文章运用柯氏评估模式对新职工岗前培训效果进行评估,并通过PDCA循环管理方法,分析了新职工岗前培训中存在的问题,找到要因,改进方案,解决要因,最终提高了新职工岗前培训效果。
- 韦丽美廖作庄
- 关键词：PDCA循环
- 以就业为导向的药事管理学教学体会被引量：1
- 2019年
- 药事管理学是药学类专业重要的必修课之一,也是国家执业药师考试的四门考试科目之一,现阶段的药事管理学教学主要以传统的讲授式为主,学生学习的兴趣和积极性不高,教学效果不明显。本文以药学就业岗位为基础,将药事管理学教学内容与就业方向及特点紧密结合,总结分析药事管理学教学中的心得体会,提出了以就业为导向的药事管理学教学模式,以调动学生学习的积极性,顺利完成预期的教学目标。
- 廖作庄
- 关键词：药事管理学教学方法就业导向
