张佳
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
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- 苍耳SRAP-PCR体系优化设计方案比较被引量：6
- 2010年
- 采用正交设计和均匀设计对苍耳SRAP-PCR反应体系进行优化,并对2种设计方案优化出的最佳反应体系的可靠性和稳定性进行比较,结果表明:2种设计均可用于苍耳SRAP-PCR体系的优化,但与正交设计相比较,均匀设计可以使试验次数大大减少,避免盲目性,在多因素多水平条件下,快速得到条带清晰、稳定性好的最优SRAP-PCR体系.通过试验比较筛选出苍耳的SRAP-PCR最佳反应体系为:2.5μL 10×PCRbuffer,30 ng模板DNA,Mg2+2.5 mmol/L,dNTP 1.5 mmol/L,引物0.3μmol/L,Taq DNA聚合酶1U,总体积25μL.
- 李颖金海林金东淳张佳
- 关键词：苍耳SRAP正交设计均匀设计
- 均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究被引量：4
- 2011年
- [目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基。[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察。[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS+3.0 mg/L 6-BA;茎段为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.6mg/L NAA。[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率。
- 张佳金东淳金海林刘权钢
- 关键词：北五味子愈伤组织均匀设计诱导率
- 均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基(英文)被引量：7
- 2011年
- [目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基。[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察。[结果]叶片的最佳培养基组合为MS+3mg/L6-BA;叶柄的最佳培养基组合为MS+3mg/L6-BA+0mg/LNAA;茎段的最佳培养基组合为MS+3mg/L6-BA+0.6mg/LNAA。[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计实验方案中的诱导率。
- 张佳金东淳金海林刘权刚
- 关键词：北五味子愈伤组织均匀设计诱导率
- 土壤微生物3种DNA提取方法的比较被引量：9
- 2010年
- 以人参地土壤为材料,比较研究SDS高盐加变性剂法、SDS高盐法和试剂盒法等3种土壤微生物基因组DNA提取方法.结果表明,3种方法均可提取人参地土壤微生物基因组DNA,但每种方法所获得的DNA在颜色、提取量及纯度等方面都存在较大差异.普通手工方法(SDS)提取的DNA由于纯度不高等原因很难进行后续的PCR扩增,试剂盒法能够在较短时间内获得用于PCR扩增的较高纯度的DNA,所以该方法是较好的土壤微生物DNA提取方法.
- 金海林金东淳李颖张佳李烨
- 关键词：土壤微生物DNA提取方法
- 筛选北五味子愈伤组织诱导中不同因素的最佳条件被引量：4
- 2011年
- 为筛选北五味子组织培养中愈伤组织诱导的最佳条件,以叶片、叶柄、茎为外植体,探讨不同因素中不同条件对北五味子组织培养中愈伤组织诱导的影响.结果表明:0.1%HgCl2适合作为北五味子的消毒剂,其中叶片、叶柄和茎的最佳消毒时间为6min、6min和10min.叶片、叶柄、茎3个外植体的最适基本培养基分别为MS、B5和N6;最佳外植体为茎段.
- 张佳金东淳金海林刘权刚
- 关键词：北五味子愈伤组织诱导
