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特发性心包积气一例: 2017年; 心包积气（pneumopericardium）在临床较为罕见，多发生于心脏、食管等外科手术后。非创伤并发的心包积气，则多见于心包与邻近空腔脏器间形成瘘道而致，如消化性溃疡穿孔，食管癌浸润破入心包等。现将江苏大学附属医院心内科收治一例心包积气患者诊治过程报道如下。; 沈俊飞严金川王昭军赵建伟张保海龙欣光; 关键词：心包积气特发性消化性溃疡穿孔空腔脏器破入心包癌浸润

中国汉族人群CXCR2基因+1235C/T多态与急性冠脉综合征的关联研究: 2013年; 目的:炎症反应在动脉粥样斑块变化的病理过程中发挥着重要的作用。本研究探讨CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态与中国汉族人群急性冠脉综合征发病的相关关系。方法:本研究采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对675例急性冠脉综合征的患者和636例对照组进行检测,分析CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的分布情况,同时收集济南军区总医院心内科经冠脉造影证实为阳性的急性冠脉综合征患者360例及对照者360例,对上述关联分析的结果进行复制实验的印证。结果:CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在急性冠脉综合征组分布频率分别为39.3%,45.3%和15.1%,在对照组分别为41.7%,47.2%和11.1%,CXCR2基因+1235 C/T基因型和等位基因频率对照组和急性冠脉综合征组之间存在统计学差异(P<0.05)。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病的易患因素后,CXCR2基因+1235 C/T多态与急性冠脉综合征的发病存在相关关系(P<0.05)。结论:CXCR2基因+1235 C/T多态与急性冠脉综合征发病存在相关关系,CXCR2基因+1235 C/T多态可能是中国汉族人群急性冠脉综合征发病的独立危险因子。; 张效林张保海梁振洋孙莹冯雪瑶李晓燕韩雅玲; 关键词：冠心病急性冠脉综合征基因单核苷酸多态性

E1A激活基因阻遏子(CREG)过表达通过抑制p38/JNK信号分子活化对抗人血管平滑肌细胞凋亡被引量：5: 2009年; 血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡参与了动脉粥样硬化(AS)及冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄(RS)等心血管疾病的发生发展过程.E1A激活基因阻遏子(CREG)是新近发现的一种分泌型糖蛋白,在维持细胞和组织稳态方面发挥重要作用.前期研究发现CREG蛋白过表达能够对抗血清饥饿诱导的人血管平滑肌细胞(hVSMCs)凋亡,进一步探讨CREG对hVSMCs凋亡的调控作用及相关的分子机制.以逆转录病毒稳定转染的CREG过表达及表达抑制的hVSMCs为模型,应用两种药物Staurosporine(STS)和Etoposide(VP-16)诱导细胞发生凋亡,检测细胞凋亡和相关信号通路变化.结果显示,在药物干预后,CREG表达抑制时细胞凋亡明显增多,而CREG过表达明显抑制hVSMCs凋亡.同时也发现,CREG表达抑制时p38及JNK活性明显增强,而CREG过表达时p38和JNK活性被抑制.经腺病毒转染和药物干预抑制p38表达后,细胞凋亡均受到抑制,而且在p38活性被抑制的同时,JNK活化也受到抑制.说明p38和JNK表现为协同作用.结果也显示,VSMCs分化指标SMα-actin和SM MHC与CREG表达呈一致趋势,而细胞外基质蛋白Fibronection与CREG表达呈负相关.以上结果提示,CREG在维持VSMCs表型转换方面发挥重要作用,并且通过p38和JNK信号转导通路对hVSMCs凋亡进行调控.CREG可能对于AS和PCI术后RS的防治具有重要价值.; 吴光哲闫承慧韩雅玲陶杰邓捷田孝祥张保海王涛康建张效林; 关键词：E1A激活基因阻遏子血管平滑肌细胞细胞凋亡

E1A激活基因阻遏子基因-3600C/T多态性与早发冠心病的关联研究: 2010年; 目的探讨E1A激活基因阻遏子(CREG)基因-3600C/T单核苷酸多态与早发冠心病发病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-重测序法对经冠状动脉造影证实的319例早发冠心病患者和316例对照者进行检测,分析CREG基因-3600C/T单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布情况。结果 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在早发冠心病组分布频率分别为48.0%,43.2%和8.8%,在对照组分别为43.7%,44.6%和11.7%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,三种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P=0.361)。T等位基因在早发冠心病组和对照组间的分布频率分别为30.4%和34.0%,差异亦无统计学意义(P=0.168)。按性别进行亚组分析,CREG基因-3600C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在早发冠心病组和对照组间差异无统计学意义。结论 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态性与早发冠心病发病可能无相关关系。; 王涛韩雅玲张效林闫承慧康建张保海梁振洋孙莹; 关键词：冠心病基因单核苷酸多态性

中国北方汉族人群IL-8基因+394T/G多态性与急性冠脉综合征的关联性被引量：1: 2012年; 目的:观察趋化因子白介素-8(Interleukin-8,IL-8)基因单核苷酸多态性与急性冠脉综合征(acute coronarysyndrome,ACS)的相关性。方法:采用直接测序的方法对675例ACS的患者和636例对照组进行检测,分析IL-8基因+394T/G单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的分布情况。结果:IL-8基因+394 T/G单核苷酸多态在ACS组和对照组间的分布频率皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,IL-8基因+394 T/G单核苷酸多态三种基因型(GG型,GT型和TT型)在ACS组分布频率分别为16.9%,48.7%和34.4%,在对照组分别为18.1%,50.9%和31.0%。IL-8基因+394 T/G多态基因型和等位基因频率在正常对照组和ACS组之间无明显的相关(P>0.05)。Logistic回归校正性别、年龄、体质量指数、吸烟、高血压病、高脂血症、糖尿病等冠心病易患因素后,IL-8基因+394T/G多态与ACS的发病无相关关系。结论:在中国北方汉族人群中IL-8基因+394T/G多态与ACS发病无相关关系,IL-8基因+394 T/G多态不是ACS发病的独立危险因素。; 张效林张保海梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲; 关键词：冠状动脉疾病急性冠脉综合征基因单核苷酸多态性

体表心电图联合三维电解剖标测指导射频消融特发性流出道室性早搏的价值研究: 李光宇杜荣增钱骏杜明昭张保海张劲松张薪茹

Ensite Velocity指导的X线零曝光射频消融特发性右心室室性期前收缩的疗效观察被引量：3: 2017年; 目的探讨特发性右心室室性期前收缩在三维电解剖系统Ensite Velocity指导下的X线零曝光射频消融的效果。方法回顾性分析18例右心室特发性室性期前收缩患者在Ensite Velocity系统指导下X线零曝光导管射频消融的临床资料。重建右心房、三尖瓣环及右心室流出道及流出道的三维解剖图,结合心内电生理标测指导导管放置,送入10极标测电极至冠状窦、冷盐水灌注消融导管至右心室相应部位。消融终点:室性期前收缩消失,观察30min,静脉滴注异丙肾上腺素条件下,均不能诱发右心室室性期前收缩。结果 18例患者中,10例右心室流出道室性期前收缩、5例流入道室性期前收缩、3例三尖瓣环,均消融成功,平均手术时间(90.3±17.3)min、标测时间(23.5±9.4)min、放电次数(5.5±1.6)次、放电时间(6.4+1.2)min,放置冠状窦时间(24.1±4.9)min,手术全程为零射线,随访6个月,1例复发,术中及术后无并发症。结论 Ensite Velocity系统指导的零射线射频消融右心室室性期前收缩安全、有效。; 李光宇钱骏张薪茹张保海杜明昭张劲松张梓桑杜荣增; 关键词：ENSITE 导管消融室性期前收缩

人类腺病毒5型早期区域1A激活基因阻遏子rs3753921多态性与中国北方汉族人群冠心病发病的关联研究: 2010年; 目的探讨人类腺病毒5型早期区域1A激活基因阻遏子(cellular repressor of E1A-stimulated genes,CREG)基因rs3753921单核苷酸多态与中国北方汉族人群冠心病发病的相关关系。方法对经冠状动脉造影证实的338例冠心病患者和287例健康对照者,采用聚合酶链反应-重测序法检测CREG基因rs3753921单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布。结果CREG基因rs3753921单核苷酸多态3种基因型(TT型,CT型和CC型)在冠心病组分布频率分别为65.7%,30.2%和4.1%,在对照组分别为59.2%,35.5%和5.2%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。C等位基因在冠心病组和对照组间的分布频率分别为19.2%和23.0%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。按性别及年龄分层进行亚组分析,CREG基因rs3753921单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组间差异无统计学意义。结论CREG基因rs3753921单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病发病可能无相关关系。; 王涛韩雅玲张效林闫承慧康建张保海; 关键词：冠状动脉疾病基因表达

中国汉族人群载脂蛋白M基因-778T/C多态与2型糖尿病合并冠心病的关联研究被引量：2: 2013年; 目的探讨中国汉族人群载脂蛋白M（apolipoprotein M，ApoM）基因－778T／C单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的相关关系。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性方法对238例糖尿病合并冠心病的患者及236例对照组进行检测，分析ApoM基因－778T／C多态的基因型和等位基因频率的分布情况。结果ApoM基因－788T／C多态三种基因型（TT型，TC型和CC型）在2型糖尿病合并冠心病组分布频率分别为73．9％、24．3％和1．7％，在对照组分布频率分别为86．0％、13．1％和0．9％；两组比较差异有统计学意义（P=0．001）。ApoM基因－788T／C多态T、c等位基因的频率在2型糖尿病合并冠心病组及对照组中分布分别为86．1％、13．9％和92．6％、7．4％，两组比较差异有统计学意义（P=0．001）。Logistic回归校正性别、年龄、体质量指数、吸烟、原发性高血压、高脂血症等2型糖尿病合并冠心病的易患因素后。ApoM基因-778T／C多态与2型糖尿病合并冠心病的发病仍存在相关关系（OR=2．0，95％CI：1．3～3．0）。结论ApoM基因-778T／C多态可能是中国汉族人群2型糖尿病合并冠心病患者发病的独立危险因子。; 张效林张保海梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲; 关键词：糖尿病冠状动脉疾病单核苷酸多态性

IL8及其受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病发病相关性的研究: 目的：1．以IL8、IL8RA、IL8RB作为候选基因，在中国北方汉族人群中筛查其单核苷酸多态的分布及频率，建立三个基因的单核苷酸多态（SNPs）系统目录。2．选择具有代表性的SNPs位点，并在病例/对照中分型，探讨IL...; 张保海; 关键词：冠心病单核苷酸多态性受体基因; 文献传递

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张保海

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