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张再蓉: 作品数：25 被引量：93H指数：5; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家卫生部科学研究基金美国中华医学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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口服霍乱微球疫苗的制备及其靶向分布被引量：5: 1999年; 采用可生物降解的合成高分子聚ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物、包封霍乱弧菌古典生物型、Ｉｎａｂａ５６９Ｂ株的外膜蛋白后，制备成口服高分子霍乱微球疫苗。微球粒径＜５μｍ，微球中外膜蛋白有效包封率为１５．３％。动物口服微球后，微球主要分布在体内肝。; 张文彬贾文祥贾文祥张再蓉刘聪邓先模张再蓉熊成东刘莉刘莉; 关键词：外膜蛋白靶向分布

亚甲蓝光化学法灭活病毒的研究——抗坏血酸对血浆凝血因子的保护作用被引量：4: 2004年; 目的　探讨抗坏血酸对亚甲蓝光化学法处理血浆时指示病毒灭活的效果 ,以及对部分凝血因子的保护作用。方法　采用CPE法评价病毒的灭活效果 ,用Clauss法测定纤维蛋白原的含量和一期法判定FⅧ :C的凝血活性。结果　在单采人血浆中加入 1μmol·L-1亚甲蓝和 2 4 0 μmol·L-1抗坏血酸 ,再给以 4 0 0 0 0lx荧光强度照射 6 0min ,VSV滴度下降 >8lgTCID50 ·ml-1,并且纤维蛋白原和FⅧ :C的回收率分别为 83.5 5 %和 81.6 7% ,比常规亚甲蓝 /荧光光化学法显著提高 (P <0 .0 1) ,而且凝血酶原时间延长值在正常允许值范围 ,活化部分凝血酶时间延长值也接近正常允许值范围。加入抗坏血酸和色氨酸可灭活病毒 ,而甘露醇不能。结论　在亚甲蓝光化学法中 ,抗坏血酸不影响病毒的灭活 ,而且对部分凝血因子有保护作用。因此 ,抗坏血酸可以有效提高单份冷冻新鲜人血浆的质量。; 蒋仁举贾文祥王泓陈琪曾蔚张再蓉马巨辉; 关键词：亚甲蓝光化学法灭活病毒抗坏血酸血浆凝血因子

熊胆贝母止咳胶囊的体外抗病毒作用的实验观察: 2006年; 目的：观察熊贝止咳胶囊是否具有体外抗病毒的作用。方法：按常规病毒体外试验，首先将熊贝止咳胶囊粉溶于Hank＇S液，以二倍稀释法配制成1：20～1：2560浓度，分别加入狗肾传代细胞（MDCK）和Hela细胞培养板中，100μl·孔^-1，连续7日于3TC5％CO2孵箱中培养，逐日观察，测其对细胞无毒性作用的最大药物浓度。然后以100TC赋的流感病毒川属99和柯萨奇病毒（CVB3）分别加入MDCK和Hela细胞培养板中，分别吸附2．Oh和1．5h，去病毒液后，于MDCK细胞培养板孔中分别加入熊贝止咳胶囊最大无细胞毒性药物浓度稀释液，并以病毒唑1：20～1：20480作平行阳性对照。而在Hela细胞培养板中，分别加入无细胞毒性熊贝止咳胶囊1：80～1：640的药液，亦以病毒唑1：80～1：640作平行阳性对照。100μl·孔^-1，每浓度3孔，并设空白细胞和病毒对照，37℃5％CO2孵箱中培养，逐日观察细胞病变，当病毒对照组细胞出现约有75％以上细胞病变时终止试验，当细胞发生约50％细胞病变以上时，则判受试药物该浓度对该病毒无抑制作用。结果：测得熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度分别为1：2560和1：80；而病毒唑对两株细胞的无毒性浓度均为1：20。实验显示熊贝止咳胶囊1：2560-1：20480的各种浓度对流感病毒川属99无抑制作用；1：80～1：640的浓度对CVB3无抑制作用。结论：熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度以下各浓度，对流感病毒川属99和CVB3在体外无明显的抑制作用。; 杨光李碗宜包旭张再蓉贺英菊龚其美; 关键词：病毒利巴韦林

溶原性噬菌体对铜绿假单胞菌生物被膜形成的影响被引量：4: 2008年; 目的研究铜绿假单胞菌(PA3094)溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响。方法采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L(带前噬菌体Ppa3094的溶原性菌株)两株菌的体外生物被膜模型;MTT法测定生物被膜形成过程中两株菌的生物被膜活菌量;实时荧光定量PCR测定两株菌在培养不同时间点藻酸盐合成基因algC、algD的表达量。结果两株菌均在培养5～7 d时形成成熟的生物被膜,呈薄膜状。在生物被膜形成过程中,两株菌的生物被膜菌量存在明显差异,在整个生物被膜形成过程中,PA3094生物被膜菌量均比PA3094-L高;PA3094-L在培养第5 d时生物被膜菌量达最高,第7 d有所下降。随着培养时间的延长,藻酸盐合成基因algD、algC表达量均上调,但PA3094-L表达量均比PA3094低,且algC表达量差异更大。结论铜绿假单胞菌溶原性噬菌体Ppa3094可降低藻酸盐合成基因algD、algC的表达,从而影响生物被膜的形成。; 杜宝中曾蔚陶传敏康梅刘梅张再蓉贾文祥; 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐基因表达

亚利桑那菌引起的大熊猫出血性肠炎病例报告被引量：6: 1999年; 对８０日龄大熊猫幼仔出血性肠炎血便标本的致病性病原菌作分离、培养、鉴定，确认亚利桑那菌为引起感染的病原菌。并根据其药物敏感性使用抗生素与微生态制剂治疗，取得良好效果。; 雷蕾刘莉张再蓉顾淑君王强余星明赵波; 关键词：大熊猫出血性肠炎亚利桑那菌抗生素

缓释微球乙型肝炎疫苗的初步研究被引量：13: 2000年; 目的　研制缓释微球乙型肝炎疫苗。方法　用聚－ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物（ＰＥＬＡ）为材料，包裹乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ），制成缓释微球疫苗。微球的粒径均小于５ｕｍ，平均粒径为２．１７ｕｍ，抗原包裹量为１．２５％，包裹率为６０－８０％。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测抗原，以微球疫苗免疫ＢＡＬＢ／ｃ。小鼠。结果ＨＢｓＡｇ的结构包裹前后是一致的，小鼠经皮下注射单剂微球疫苗后，在第１４ｗ，小鼠血清ＩｇＧ滴度可达到铝佐剂疫苗相当的水平，且维持较高的滴度。结论采用生物可降解的缓释微球作为乙肝疫苗载体系统具有潜在的优势。; 吴晓蓉贾文祥邝玉张再蓉任娅刘莉朱雯李孝红邓先模; 关键词：乙肝疫苗缓释微球免疫应答疫苗载体

小鼠肠道菌群失调与调整的实验观察被引量：3: 1995年; 本文定量检测４０只小鼠新鲜大便中的优势菌群。依次为类杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌。作者用抗生素抑制小鼠肠道正常菌群，再以鼠伤寒沙门氏菌感染这些小鼠，加重了肠道菌群失调，小鼠失去定植抗力。然后将鼠粪制剂，丽珠肠乐（人双歧杆菌）进行分组调整，并以抗生素＋鼠伤寒沙门氏菌不治疗作阴性对照组；肉汤＋鼠伤寒沙门氏菌不治疗作对照组，连续观察一周。结果验证了：１、抗生素可造成菌群失调；２、正常肠道菌群对急性肠道病原菌有拮抗作用；３、停喂抗生素及沙门氏菌未加治疗的部分存活小鼠菌群变动后又可自行恢复：４、小鼠粪便制剂比人双歧杆菌制剂能更有效的调整肠道菌群恢复到正常水平。; 张廷华张再蓉凌本锁; 关键词：肠道菌群失调菌群失调

梅花鹿耶尔森氏菌感染的诊断和治疗: 2001年; Four sika deers (Cervus nippon) (3 males, and 1 female) with depression, loss of appetite, high body temperature and hematochezia were dead in June, 1999 and Yersinia was cultured from their pathological materials In addition, the susceptibility of Yersinia to antibiotics and the toxicity to mice were detected All the other sika deers contacted with the died animals were treated with amikacin sulfate and protected from the; 雷蕾王成东余星明张再蓉赵波; 关键词：梅花鹿

糠秕马拉色菌蛋白酶活性的研究被引量：2: 2004年; 目的　检测不同来源糠秕马拉色菌菌株的蛋白酶活性并研究蛋白酶活性与其致病性的关系。方法　使用全脂牛奶平板法检测糠秕马拉色菌 3 3株临床分离株和 2 8株正常皮肤分离株蛋白酶活性 ,并选择蛋白酶活性不同的 3株菌以静脉内注射方式感染免疫抑制小鼠进行毒力实验 ,以小鼠死亡率和平均生存时间来评价菌株毒力。结果　糠秕马拉色菌临床分离株蛋白酶活性高于正常皮肤分离株 (t =5 .2 96,P <0 .0 1) ,动物试验表明蛋白酶活性愈高的菌株 ,相应死亡率愈高 ,小鼠平均生存时间愈短 ;蛋白酶活性与菌株致病性呈直接正相关 (r =0 .992 5 ,P <0 .0 1)。结论　糠秕马拉色菌临床分离株蛋白酶活性高于正常皮肤分离株。; 曾蔚贾文祥冉玉平邝玉熊琳张再蓉马巨辉; 关键词：糠秕马拉色菌蛋白酶

食品中沙门氏菌的化学发光免疫快速检验被引量：4: 1991年; 本文筛选出聚氯乙烯平片作载片固定细菌,再与一抗及 HRP 标记二抗温育,以化学发光免疫法测定了食品中沙门氏菌。以 P/N≥3作为阳性标准,测定了62份食品样品,结果与常规培养法相比,符合率为85.5%。如均不考虑增菌时间,用本法测定沙门氏菌仅需8～4h,约为传统方法所需时间的1/10。; 杨秀岑伍莉萍李军陈达进高巽坤顾淑君张传彬张再蓉骆世银赵晋欧章玉薛晴; 关键词：食品沙门氏菌化学发光免疫

张再蓉

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