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张婷: 作品数：12 被引量：23H指数：4; 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划中国博士后科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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喹噁啉类药物致HepG2细胞DNA损伤与修复被引量：4: 2010年; 陈开跑陈倩靳溪邹家杰张婷肖希龙; 关键词：HEPG2细胞 DNA损伤药物抗菌促生长剂

喹乙醇对HepG2细胞抗氧化系统的影响被引量：8: 2010年; 目的:观察喹乙醇对人肝癌细胞(HepG2)抗氧化系统的影响,探讨喹乙醇诱导HepG2细胞氧化性损伤的机制。方法:分别将0、200、400、800μg/ml的喹乙醇作用于HepG2细胞24h后,检测各组细胞内抗氧化酶/物的变化;另设800μg/ml的喹乙醇作用于HepG2细胞3h后,再用超氧化物歧化酶(SOD)(100μg/ml)、过氧化氢酶(CAT)(100μg/ml)及SOD(100μg/ml)+CAT(100μg/ml)分别作用细胞3h的各实验组,采用分子探针2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFDA)检测各组处理后细胞内活性氧含量的变化。结果:不同浓度的喹乙醇作用HepG2细胞24h后,细胞总ATPase、Na+K+-ATPase及Ca2+Mg2+-ATPase和细胞内SOD、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性随喹乙醇浓度的升高而下降(P<0.05或P<0.01),且具有一定的剂量-效应关系,细胞内CAT活性较对照组下降(P<0.01),但无剂量-效应关系,而细胞内丙二醛(MDA)水平随喹乙醇浓度的升高而增加(P<0.05或P<0.01),且呈一定的剂量-效应关系。经喹乙醇(800μg/ml)处理细胞后,再分别用CAT、SOD及SOD+CAT处理的各组,其ROS含量与单纯喹乙醇(800μg/ml)组相比分别减少80%(P<0.01)、40%及95%(P<0.01)。结论:喹乙醇可使体外培养HepG2细胞的抗氧化系统受到一定的破坏,且产生的ROS形式以H2O2为主。; 张婷陈倩汤树生靳溪邹家杰刘凤英张燊肖希龙; 关键词：喹乙醇过氧化氢酶谷胱甘肽三磷酸腺苷酶

RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复被引量：5: 2018年; REV1是跨损伤聚合酶Y家族的重要成员之一,它不仅作为支架蛋白介导Y家族聚合酶招募至损伤位点完成跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis, TLS),还可利用自身的dCMP转移酶活性在一些损伤位点对侧整合dCMP参与TLS。此外,REV1也被报导参与调控同源重组修复。为进一步探讨REV1互作蛋白RAD51和RAD51C在其参与的同源重组修复通路中的调控作用,本研究采用脉冲氮激光微辐射实验,发现RAD51可调控REV1到双链断裂位点的募集。同时,免疫荧光实验结果证明REV1也反过来影响RAD51应答CPT损伤。然而敲低RAD51C并不影响REV1到DNA双链断裂位点的招募。结果表明,REV1和RAD51在HR通路中存在彼此相互调控的关系。; 黄敏杨业然孙晓艳张婷郭彩霞; 关键词：同源重组 RAD51

p38 MAPK在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5: 2012年; 目的:研究p38 MAPK信号通路在喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/ml)的喹乙醇染毒HepG2细胞24 h和800μg/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、0.5、1、2、4、6、12、24 h)后,采用Westernblot法检测细胞内磷酸化p38蛋白和p38总蛋白的表达情况,以p38 MAPK磷酸化水平反映p38 MAPK信号通路的活性。分别采用0、10、20μmol/L的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580预处理HepG2细胞1 h后,再用800μg/ml喹乙醇染毒24 h,采用Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡。结果:随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,HepG2细胞的p38磷酸化蛋白表达量逐步增加,其中800μg/ml喹乙醇染毒细胞24 h的实验组与对照组相比,p38磷酸化蛋白的表达量明显上调(P<0.01)。10、20μmol/L的SB203580对喹乙醇诱导细胞凋亡有促进作用,细胞的凋亡率分别为35.4%±2.83%、40.2%±3.98%,较喹乙醇对照组(23.1%±3.59%)明显升高(P<0.05)。结论:喹乙醇能激活p38 MAPK信号通路,且p38 MAPK信号通路的激活参与抑制喹乙醇介导的HepG2细胞凋亡的过程。; 赵文霞张朝明汤树生张婷孙雨靳溪肖希龙; 关键词：喹乙醇 P38 MAPK 细胞凋亡 HEPG2细胞

喹乙醇诱导HepG2细胞线粒体的氧化损伤被引量：7: 2009年; 背景与目的:探讨喹乙醇(olaquindox)对人肝癌细胞(HepG2)线粒体的氧化损伤作用。材料与方法:用0、200、400和800μg/ml喹乙醇处理HepG2细胞24h后,采用噻唑蓝(MTT)法确定喹乙醇对HepG2细胞的IC50;分子探针2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFDA)和双氢溴乙啶(dihydroethidium,DHE)检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;罗丹明123检测线粒体膜电位(△Ψm)变化;钙离子荧光探针Fluo-3AM检测胞浆游离钙离子浓度并用定量PCR方法检测线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)的损伤情况。结果:随着喹乙醇浓度的增加,HepG2细胞的存活率逐渐降低(P均<0.01),呈时间-剂量-反应关系;不同浓度的喹乙醇作用细胞24h后,随着喹乙醇浓度的增加细胞内ROS和胞浆游离钙离子浓度显著增加(P<0.05或P<0.01),△Ψm明显降低且呈剂量-反应关系;喹乙醇能引起HepG2细胞mtDNA和nDNA损伤(P均<0.01),且mtDNA损伤程度显著高于nDNA,并呈剂量-反应关系。结论:喹乙醇在体外实验中,可诱导HepG2细胞线粒体氧化性损伤。; 邹家杰张婷汤树生陈倩靳溪陈开跑肖希龙; 关键词：喹乙醇线粒体活性氧线粒体膜电位钙离子

呋喃唑酮诱导HepG2细胞氧化性DNA损伤机理的研究: 【目的】呋喃唑酮（Furazolidone,FZD）是一种具有遗传毒性和潜在致癌性的临床用药,本研究以HepG2细胞为研究对象,探讨FZD诱导HepG2细胞出现细胞毒性及DNA损伤的机理。【方法】通过彗星实验和Long-...; 靳溪陈倩邹家杰陈开跑张婷刘凤英汤树生肖希龙; 关键词：呋喃唑酮 DNA损伤 ROS 8-OHDG HEPG2细胞; 文献传递

喹烯酮致HepG2细胞DNA损伤效应的研究: 目的:喹烯酮(Quinocetone)是一种新型喹噁啉类药物,我国于2003年8月正式批准其作为动物抗菌促生长剂在动物饲料中添加使用。截至目前,关于喹烯酮是否具有遗传毒性尚未有定论。本研究旨在应用人肝癌细胞系(HepG2...; 靳溪陈倩邹家杰陈开跑张婷刘凤英汤树生肖希龙; 关键词：喹烯酮 DNA损伤 HEPG2细胞彗星实验 RAPD分析; 文献传递

喹烯酮诱导HepG2细胞DNA复制相关基因表达水平的变化被引量：3: 2011年; 目的:喹烯酮能诱导HepG2细胞S期阻滞,引起DNA和染色体损伤。本研究旨在对喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制进行筛选和分析。方法:本研究对喹烯酮染毒后HepG2细胞和未染毒HepG2细胞进行了Agilent全基因组的表达谱芯片检测,应用Genespring软件对差异表达的基因进行相关通路分析,并使用荧光定量PCR技术对部分DNA复制相关表达差异基因进行验证。结果:在芯片点样的41000个寡聚核苷酸片段中,喹烯酮染毒HepG2后,差异表达基因共1750个,其中表达上调的基因共446个,表达下调的基因共1304个。差异表达基因通路分析结果表明,与细胞周期、MAPK通路、DNA复制及DNA修复等通路相关的基因表达差异显著。经荧光定量PCR验证,DNA复制相关基因表达变化趋势与芯片检测结果相一致。结论:DNA复制相关基因的下降导致S期DNA复制的不完全性以及DNA损伤后引起的DNA修复,使得HepG2细胞在喹烯酮染毒后引起S期阻滞。基因表达谱芯片检测分析的结果为喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制的深入研究奠定了基础。; 刘凤英靳溪汤树生陈倩张婷赵文霞张朝明张燊肖希龙; 关键词：喹烯酮 HEPG2细胞

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析方法测定喹噁啉类药物对人肝癌细胞(HepG2 cells)的遗传毒性作用: 卡巴氧,喹乙醇和喹烯酮同属喹噁啉-1,4-二氧化物类抗菌促生长剂。由于卡巴氧和喹乙醇的遗传毒性和潜在致突变性,欧盟于1999年禁止了两种药物作为动物促生长剂的使用,目前,喹乙醇在我国仍然应用于养猪生产。喹烯酮是我国农业部...; 靳溪陈倩邹家杰陈开跑张婷肖希龙; 关键词：卡巴氧喹乙醇喹烯酮 RAPD HEPG2 遗传毒性; 文献传递

荧光定量PCR检测喹噁啉类药物作用Hela细胞跨损伤聚合酶表达影响: 目的:喹噁啉类药物是一类人工合成的抗菌促生长剂,常作为饲料添加剂在国内外广泛应用,但本类药物具有遗传毒性。而近年来研究发现,DNA跨损伤修复是引起细胞突变的重要原因。为了揭示喹噁啉类药物遗传毒性的分子机制,本研究用荧光定...; 陈开跑陈倩靳溪邹家杰张婷肖希龙; 文献传递

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