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人源表皮生长因子变构体对实验性阿尔采默病的治疗作用: 2007年; 目的：为了赋予hEGF新的特性，对hEGF结构进行改造，构建hEGF变构体，使其能够穿越细胞膜并且能够通过血脑屏障，为脑神经退行性疾病的治疗研究提供可能性。结果：成功地构建了hEGF变构体的分泌型表达载体，并在原核细胞中完成了有生物活性的可溶性表达。对其生物活性进行研究，实验结果表明，本实验表达的hEGF变构体能够穿越细胞膜及通过血脑屏障。动物行为学测定，Morris水迷宫实验表明hEGF变构体能够缩短AD模型小鼠及自然老化小鼠的潜伏期，穿梭箱实验表明hEGF变构体能够减少AD模型小鼠及自然老化小鼠被电击的时间，证明能够改善AD模型小鼠及自然老化小鼠的学习记忆能力；海马神经干细胞检测，hEGF变构体能够增加AD模型小鼠海马齿状回nestin的表达量；GFAP的表达量减少；Brdu的参入量明显增加。证明具有促进AD模型小鼠海马神经干细胞增殖作用；正电子断层扫描（positron emission tomography，PET）实验，治疗AD模型大鼠脑的亮区比未治疗的AD模型鼠分布面积大，证明能显著增加葡萄糖代谢。结论：hEGF变构体对实验性阿尔采默病具有治疗作用。hEGF的改构从而使hEGF有了新的实用性研发前景。; 赵宝全李前郭艳茹李绪领张婷曲恒燕孙曼霁; 关键词：阿尔采默病 MORRIS水迷宫实验正电子断层扫描

生长激素/胰岛素样生长因子1与阿尔茨海默病被引量：4: 2007年; 生长激素/胰岛素样生长因子-1(GH/IGF-1)轴的合成、分泌、调节及生物学活性与阿尔茨海默病(AD)有密切关系。生长激素(GH)的合成和分泌受生长激素释放激素(GHRH)正向调节。GH/IGF-1轴活性下降导致一系列生理功能变化。GH/IGF-1缺乏可引起衰老及神经退行性变(AD)而导致认知功能的下降,相应激素的补给可以抑制或逆转这种认知障碍。越来越多的证据表明:GH/IGF-1参与AD型痴呆病理过程,对AD有很好的治疗应用前景。本文就生长激素/胰岛素样生长因子1在AD发病中的机理和药理学研究做一综述。; 张婷孙曼霁; 关键词：生长激素胰岛素样生长因子1 阿尔茨海默病

复智散对阿尔采末病模型小鼠治疗作用的研究被引量：7: 2007年; 目的观察复智散（FZS）对Aβ25-35诱导的阿尔采末病（AD）模型小鼠的治疗作用。方法Aβ25-35侧脑室注射制作AD小鼠模型，以不同剂量的FZS灌胃治疗，通过Morris水迷宫和小鼠穿梭程序自动控制仪检测小鼠的认知功能，采用比色法测定小鼠脑内胆碱乙酰基转移酶（ChAT）、乙酰胆碱酯酶（AChE）活性及乙酰胆碱（ACh）含量。结果不同剂量的FZS不仅对AD小鼠的认知功能有明显的改善作用，且能增加AD小鼠脑内的ChAT活性及ACh含量，并降低AChE活性。结论FZS在1．25～10g·kg^-1剂量范围内均有治疗小鼠AD的作用，但用1．25g·kg^-1剂量时治疗效果最佳。; 李绪领王德生孙曼霁赵宝全汤颖张婷曲恒燕李前; 关键词：复智散阿尔采末病胆碱乙酰基转移酶乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱

人源表皮生长因子变构体对实验性阿尔采默病的治疗作用: 目的：为了赋予 hEGF 新的特性,对 hEGF 结构进行改造,构建 hEGF 变构体,使其能够穿越细胞膜并且能够通过血脑屏障,为脑神经退行性疾病的治疗研究提供可能性。结果：成功地构建了 hEGF 变构体的分泌型表达载体...; 赵宝全李前郭艳茹李绪领张婷曲恒燕孙曼霁; 文献传递

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张婷

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