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SO_4^(2-)插层ZnAl和MgAl类水滑石的制备条件研究: 2008年; 采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO42-插层ZnAl和MgAl类水滑石,并通过XRD、FT-IR对其结构特征进行表征.探讨合成条件以及M2+与M3+摩尔比对水滑石结构的影响.结果表明:pH值8.0,晶化温度60~80℃、晶化时间5~10 h可合成结构完整的水滑石晶相.M2+与M3+摩尔比在2~4均可合成水滑石单一晶相,但随着M2+与M3+摩尔比的增加,水滑石的层间距增大.IR测试证实,层间插层的阴离子为SO42-.; 王宇王琳张惠申延明; 关键词：类水滑石层状化合物硫酸根离子插层

固体酸WO_3/ZrO_2制备生物柴油的研究被引量：10: 2008年; 采用共沉淀法制备了固体强酸WO_3/ZrO_2,研究了WO_3负载量和焙烧温度对催化剂晶相和比表面积的影响,并且研究了WO_3/ZrO_2催化剂对葵花籽油酯交换反应制备生物柴油(BDF)的催化性能,结果表明,WO_3/ZrO_2催化剂的催化性能与WO_3负载量及晶相结构密切相关,在负载量为0.1 g WO_3/ZrO_2时,经700～800℃高温焙烧,WO_3在ZrO_2表面上达到单层分散,且大部分ZrO_2以四方晶相存在,而四方相的存在对于形成WO_3/ZrO_2的强酸性是很重要的。所制备的催化剂具有较好的催化活性,在反应温度150℃、醇油物质的量比12:1及催化剂用量为葵花籽油质量分数的3%的条件下,反应8 h后葵花籽油的转化率可以达到60%以上。; 王琳王宇张惠申延明; 关键词：共沉淀生物柴油酯交换

NiMgAl类水滑石制备条件研究被引量：5: 2005年; 采用共沉淀法合成了不同摩尔投料比的 NiMgAl 类水滑石化合物。测定了 Ni、Mg、Al 单盐以及不同摩尔比的混合硝酸盐溶液的滴定曲线,考察了加料方式、晶化温度、晶化时间、原料配比对类水滑石合成的影响。通过XRD、IR 对合成物进行表征,结果表明,在恒定 pH 值为8～9,n(Mg+Ni)/n(Al)=1～3,n(Mg)/n(Ni)=8～16,晶化温度为65℃,晶化时间6h 的条件下即得到晶相单一的 NiMgAl-HTLcs;随 n(Mg+Ni)/n(Al)的增加,类水滑石结构的规整性提高,n(Mg)/n(Ni)比增加,层间距略有减小。; 申延明吴静张惠刘长厚张振祥; 关键词：类水滑石 NI 共沉淀法

丙酮合成甲基异丁基酮催化剂Cu-MgO-Al_2O_3的研究被引量：7: 2005年; 采用共沉淀法制备丙酮气相常压一步法加氢制MIBK催化剂Cu-MgO-A12O3。研究组分配比及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:w(Cu)=6%,w(MgO)=24%,w(Al2O3)=70%,适宜的反应条件为:温度240℃,n(H2)∶n(丙酮)为2.5,进料速率为4.8mL/(h·g),在该条件下丙酮转化率达71.7%,MIBK选择性达51.0%。; 申延明张惠吴静张振祥; 关键词：丙酮 MIBK AL2O3 催化剂甲基异丁基酮

CuMgAl类水滑石的制备与表征(英文)被引量：4: 2009年; 在MⅡ与MⅢ的摩尔比为1(MⅡ代表Mg2+和Cu2+等,MⅢ代表Al3+等)及不同Cu与Mg的摩尔比(3:1,1:1,1:3,1:19)的条件下合成了CuMgAl类水滑石,并进行了元素分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、Fourier变换红外(infrared,IR)光谱仪、热重-差热分析及Brunauer-Emmett-Teller比表面积表征。结果表明:在Cu与Mg的摩尔比小于1时,可以得到纯水滑石物相,在Cu/Mg比较大时,由于Jahn-Teller效应,层状结构不稳定,出现Al(OH)3及Cu的氢氧化物或氧化物相。随着Cu含量的增加,CuMgAl类水滑石的结晶度增加,层间碳酸根离子的对称性减少,热稳定性下降。500℃时煅烧CuMgAl类水滑石其层状结构已完全破坏,此时可以形成MgO,Cu形成CuAlO4晶相。Al的氧化物没有出现在煅烧后的氧化物中。500℃煅烧的氧化物比表面积最大。; 申延明吴静唐杨军张惠王蕾刘长厚张振祥; 关键词：类水滑石层状化合物复合氧化物

CuMgAl类水滑石的合成条件研究被引量：8: 2005年; 　采用共沉淀法合成不同摩尔投料比CuMgAl类水滑石.根据不同摩尔比的Cu/Mg/Al混合硝酸盐溶液的滴定曲线,确定此类水滑石的合成pH值为8～9.进而探讨合成方式、组分配比对类水滑石合成的影响.通过XRD、IR对合成物进行表征.结果表明:恒定pH值法和变化pH值法均可得到晶相单一的CuMgAl HTLcs;并且在相同n(Mg)/n(Cu)下,随着n(Cu+Mg)/n(Al)比的增加,合成的类水滑石晶型越完整.Cu的引入使得水滑石的层板发生扭曲,且随着Cu引入量的增加,扭曲程度加剧,导致层板间距加大.; 张惠申延明吴静张振祥; 关键词：铜镁铝类水滑石共沉淀法

采用HTLcs前驱体制备的丙酮一步法制MIBK催化剂被引量：7: 2004年; 采用共沉淀法制备Cu Mg A1三元类水滑石,进而煅烧得到CuO MgO Al2O3催化剂用于丙酮加氢一步合成甲基异丁基酮(MIBK)反应。研究了催化剂活性组分配比及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:n(Cu)∶n(Mg)∶n(Al)=4∶16∶10,适宜的反应条件为:温度240℃,n(H2)∶n(丙酮)=2.5,液空速为4.8mL/h·g,在该条件下丙酮转化率达73.88%,MIBK选择性达55.23%。; 申延明张惠吴静刘东斌张振祥; 关键词：共沉淀法丙酮甲基异丁基酮水滑石三氧化铝

镍镁铝三元水滑石类化合物的合成和表征被引量：4: 2005年; 采用恒定pH值法合成了NiMgAl-HTLcs三元类水滑石化合物,利用X射线衍射、差热分析对合成物进行了表征.讨论了pH值、原料配比、焙烧温度对合成水滑石结构的影响.结果表明在体系pH值8～9,n(Mg+Ni):n(Al)=1～3、n(Mg):n(Ni)=8～16条件下采用恒定pH值法可得到晶相单一的NiMgAl-HTLcs,焙烧温度高于500℃水滑石结构完全破坏,生成NiO、MgO和Al2O3复合氧化物.; 申延明张惠吴静刘长厚张振祥; 关键词：类水滑石 NI 复合氧化物

CuMgAl类水滑石的合成与表征: 本文基于水滑石特殊的催化性能,采用共沉淀法、合成CuMgAl三元水滑石,并用XRD法,IR法对其结构和性能进行表征,以期获得合成这类水滑石的条件,以便用于催化领域.; 申延明吴静张惠张振祥刘长厚; 关键词：水滑石结晶度; 文献传递

CuMgAl类水滑石的合成、表征及催化性能研究被引量：21: 2005年; 采用共沉淀法制备了不同配比的CuMgAl类水滑石化合物 ,通过XRD、IR、DTA分析表征了合成的化合物 ,并以其为前驱体经煅烧得到的CuO MgO Al2 O3复合氧化物催化剂 ,在丙酮气相加氢一步合成MIBK反应中测试了其催化活性。结果表明 :随着M2 + M3+ 比的增加 ,合成的类水滑石晶型越完整 ,层间距也随之加大 ,热稳定性降低 ;类水滑石中Cu2 + 含量的增加亦导致层板间距加大 ,热稳定性也随之降低 ;催化活性测试结果表明 ,在催化剂中Cu∶Mg∶Al=4∶16∶10时MIBK的选择性最佳 ,达 38.6 1%。; 申延明吴静张惠刘长厚张振祥; 关键词：类水滑石丙酮 MIBK 缩合加氢

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张惠