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张文顺

作品数:19 被引量:66H指数:5
供职机构:深圳市康宁医院更多>>
发文基金:深圳市科技局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇哲学宗教
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 8篇精神分裂症
  • 8篇分裂症
  • 6篇精神分裂症患...
  • 5篇富士康
  • 3篇女性
  • 3篇疗效
  • 2篇典型抗精神病...
  • 2篇新型抗精神病...
  • 2篇药物
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇员工自杀
  • 2篇女性精神分裂...
  • 2篇利培酮
  • 2篇疗效观察
  • 2篇难治
  • 2篇精神病
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇激素

机构

  • 13篇深圳市康宁医...
  • 4篇深圳市精神卫...
  • 2篇深圳市精神卫...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 19篇张文顺
  • 8篇刘奋
  • 7篇邱友胜
  • 6篇刘铁榜
  • 5篇吴东辉
  • 5篇杨曦
  • 5篇金冬
  • 5篇邹晓苇
  • 5篇杨洪
  • 5篇高欢
  • 5篇朴胜斌
  • 4篇郭金宏
  • 4篇高北陵
  • 4篇曹长安
  • 3篇王丰
  • 3篇胡赤怡
  • 3篇廖春平
  • 3篇林雄标
  • 3篇王鹏
  • 3篇邓洁

传媒

  • 7篇中国民康医学
  • 2篇精神医学杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇中国民政医学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中华医学会精...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利培酮与奥氮平对不同性别精神分裂症患者甲状腺激素水平的影响被引量:2
2017年
目的探讨利培酮和奥氮平对不同性别精神分裂症患者甲状腺激素水平的影响。方法将86例精神分裂症患者随机分成服用利培酮和奥氮平两组,其中利培酮组43例,使用剂量范围为1日4~6mg。奥氮平组43例,使用剂量范围为1日12.5~20mg。两组的年龄、男女性别比均无显著性差异(P>0.05),均为中国汉族人。两组患者均在用药前及用药4周末测定促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及血清游离甲状腺素(FT4)水平。结果利培酮及奥氮平组在治疗后均有FT3及FT4的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组对FT3及FT4的影响大小无显著差异(P>0.05)。利培酮组及奥氮平组不同性别间甲状腺功能的变化无显著差异(P>0.05)。结论利培酮及奥氮平均会引起FT3及FT4等甲状腺功能指标的下降,与性别无明显关系。
陈周文万凤张文顺
关键词:精神分裂症利培酮奥氮平甲状腺激素不同性别
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究被引量:7
2010年
目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法:84例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,分别给予艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程8周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗1~2周,艾司西酞普兰组HAND、HAMA评分均较帕罗西汀组显著下降(P均〈0.05);治疗4~8周,艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为74.1%和59.2%,帕罗西汀组有效率和治愈率分别为79.6%和63.1%,两组差异无显著性(P〉0.05)。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%,较帕罗西汀组44.4%显著为低(P〈0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相似,安全有效,不良反应较轻。
李裕基张宏文张文顺高欢
关键词:艾司西酞普兰帕罗西汀抑郁症
富士康深圳工厂自杀危机事件中来诊员工354例临床特征分析
目的分析2010年富士康员工自杀危机中到深圳市驻富士康龙华园区心理危机干预专家组来诊员工的临床特征,为今后完善和健全心理危机事件应急预案机制提供决策参考。
方莉刘铁榜杨洪邹晓苇刘奋邱友胜杨曦王丰邓洁林雄标张文顺金冬李秋明
文献传递
小剂量奎的平作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效观察被引量:22
2007年
目的探讨小剂量奎的平作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法26例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂治疗的基础上合用小剂量奎的平。观察时间8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体印象量表—严重程度量表评定疗效,采用副反应量表评定药物不良反应.结果自治疗2周末始,汉米尔顿抑郁量表、临床总体印象量表—严重程度量表评分比治疗前均有减少,差异有显著性。治疗8周末痊愈率11.54%,有效率50.00%,无效率38.46%,不良反应较轻。结论小剂量奎的平可作为增效剂用于难治性抑郁的治疗。
朴胜斌王鹏张耀文张文顺
关键词:增效剂难治性抑郁症
富士康丛集性自杀事件期间龙华厂区心理门诊求助者的临床特征
2012年
目的:分析2010年富士康深圳员工丛集性自杀事件中到心理危机干预专家组求助员工的临床特征。方法:根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)诊断工具和心理问题的判定标准,收集354名到驻龙华厂区心理危机干预专家组求助员工的人口学特征、诊断类别、心理危机状况、与跳楼相关的精神心理问题和处理方式,并进行社会支持评定量表(SSRS)、简易应对方式问卷(SCSQ)、症状自评量表(SCL-90)、事件影响量表修订版(IES-R)的评估。根据在厂工作时间区分为新员工组(≤6个月,103人)与老员工组(>6个月,110人),根据SAD PERSONS得分区分自杀低风险组(0~4分,105人)和高风险组(5~10分,108人),比较组间各项指标差异。结果:主要诊断前2位的为心境障碍(118例,33.3%)和心理问题(107例,30.2%)。新员工组的应激相关障碍、跳楼相关精神心理问题更多,老员工组心境障碍更多(均P<0.05)。老员工组的SCL-90总分以及各因子分(除外人际因子)、IES-R总分及侵扰因子分高于新员工组(P<0.05)。与自杀低风险组相比,高风险组男性、无伴侣者更多(均P<0.05),SSRS总分及因子分、SCSQ积极应对因子更低,SCL-90总分及因子分、IES-R总分及因子分更高,IES-R的PSD阳性筛出率更多(均P<0.05)。多元线性回归分析显示,SCL-90抑郁因子分高(β=0.50)、男性(β=-0.26)、未婚(β=-0.27)、社会支持总分低(β=-0.21)、SCL-90总分高(β=0.42)、IES-R侵入因子高(β=0.22)和总分高(β=0.51),自杀风险越大(均P<0.05)。结论:本研究提示,现场心理救援需要兼具精神科和心理咨询危机干预知识的专业人员,对新、老员工的心理干预应有不同的侧重;提高心理健康水平尤其是减轻抑郁程度、增加社会支持、适当回避自杀事件可能是降低丛集性自杀期间员工自杀风险的重要途径。
方莉刘铁榜杨洪胡赤怡邹晓苇刘奋邱友胜杨曦王丰邓洁林雄标张文顺金冬李秋明
关键词:自杀风险心理咨询门诊
富士康深圳工厂自杀危机事件中来诊员工354例临床特征分析
方莉林雄标张文顺金冬李秋明刘铁榜杨洪邹晓苇刘奋邱友胜杨曦王丰邓洁
未服药与短期服药治疗的精神分裂症患者注意功能的对照研究
2009年
目的:探讨未服药与短期服药治疗的发作期精神分裂症患者注意功能的特点。方法:采用倒行掩蔽测验(back-ward mask ingtest,BMT)和连续操作测验(continue performance test,CPT)分别对55名未服抗精神病药物、49名服药治疗不足1月的处于发作期、现病期在2年以内的精神分裂症患者和60名健康对照者的注意功能进行评估。结果:未用药组CPT1、CPT2、CPT3和CPT以及BMT1、BMT2、BMT3和BMT均显著低于对照组;用药组CPT1、CPT2、CPT3和CPT及BMT1、BMT3和BMT亦显著低于对照组,用药组BMT2与对照组之间的差异无显著性。用药与未用药组CPT和BMT各项得分之间无显著性差异。结论:急性发作期精神分裂症患者均存在注意功能缺陷,短期治疗可改善部分注意功能。
张文顺吴东辉高北陵曹长安吴冬凌廖春平
关键词:精神分裂症
住院精神分裂症患者疗效的影响因素对照研究
2006年
目的探讨住院精神分裂症患者疗效的影响因素。方法将203例精神分裂症患者按临床疗效分组,临床痊愈和显著好转者132例为显效组,临床好转和无效者71例为对照组,采用自编《住院精神分裂症患者一般情况调查表》进行回顾性统计、分析。结果住院患者中女性、低技术工人、阴性症状突出者、病前无诱因的疗效较差(P<0.05)。其疗效与住院天数、总住院费用成正相关,与日均费用成负相关(P<0.01)。结论精神分裂症药物治疗应充分、足程,临床应重视对女性、低技术工人的治疗观察,并加强精神疾病知识健康教育,同时健全社会保障体系以提高住院精神分裂症患者的疗效。
邱友胜张春玲张文顺秦性好方亚明高欢
关键词:精神分裂症临床疗效
富士康员工自杀危机事件后来诊员工自杀风险分析
方莉邓洁金冬张文顺李秋明胡赤怡刘铁榜杨洪邹晓苇刘奋杨曦邱友胜王丰
小剂量奥氮平辅助治疗难治性强迫症疗效观察
2007年
目的:探讨奥氮平辅助治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法:对28例难治性强迫症患者在原用药物基础上联合小剂量(5~10 mg/d)奥氮平治疗;奥氮平日剂量平均为(5.98±1.95)mg,疗程6周;在治疗前及治疗后6周末分别评定Yale-Brown强迫量表、Marks强迫恐怖量表、汉米尔顿焦虑量表、副反应评定量表,并检测体型指数、血糖、血脂变化等;对数据进行统计分析。结果:治疗后6周末Yale-Brown强迫量表、Marks恐怖强迫量表、汉米尔顿焦虑量表与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗6周末体型指数比治疗前有显著性差异(P<0.05)。结论:合用小剂量奥氮平治疗难治性强迫症疗效明确,但须注意体重变化。
朴胜斌刘奋张文顺杨海晨高欢
关键词:奥氮平难治性强迫症疗效
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