张树珍
- 作品数：294 被引量：1,349H指数：21
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种抗菌蛋白HAS1编码基因的克隆、表达及其应用
- 本发明公开了一种抗菌蛋白编码基因HAS1基因序列，其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，其氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。该序列是以生防菌株HAS为研究对象，经过对其抑菌机理的研究得到的，然后以菌株HAS的基因组DN...
- 熊国如伍苏然赵更峰冯翠莲张树珍
- 文献传递
- 海南7个区试甘蔗品种抗旱性的主成分分析及综合评价被引量：8
- 2014年
- 以7个区试甘蔗品种为材料,采用盆栽法进行抗旱处理,测定绿叶率、株高等形态指标以及质膜渗透性、叶绿素相对含量、脯氨酸含量、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性等生理指标。采用主成分分析、模糊隶属函数对多指标进行综合分析,全面评价7个甘蔗品种的抗旱性。结果表明,3个综合主成分可达到甘蔗抗旱性94.943%的原始数据信息量;利用系统聚类分析,将7个参试品种分为3类,其中,ROC22和云蔗06-407表现出较强的抗旱性,福农39和粤糖55表现为中度抗旱性,ROC16、粤甘26和柳城05-136表现出较弱的抗旱性。
- 王尊欣蔡文伟曾军沈林波杨乃博蓝松涛张树珍
- 关键词：甘蔗抗旱性主成分分析生理指标
- 海南蔗区甘蔗黑穗病菌的分离鉴定及其抗性甘蔗材料的培育
- 甘蔗黑穗病是由黑粉菌(Ustilago scitaminea Syd)引起的一种世界性病害,其对甘蔗的危害日益严重,被誉为“甘蔗癌症”.提高现有优良甘蔗品种对黑穗病的抗性是甘蔗抗病育种的主要目标.本研究对从海南蔗区8个县...
- 张树珍
- 文献传递
- 甘蔗ShPR10基因及其编码蛋白和应用
- 本发明提供了一种甘蔗ShPR10基因及其编码蛋白和应用。本发明首次从甘蔗叶片中克隆获得ShPR10基因的ORF序列，全长570bp，编码一个不稳定亲水蛋白，与玉米ZmPR10蛋白的氨基酸序列相似性高达91.53％，两者在...
- 冯小艳张树珍王文治王俊刚杨本鹏沈林波冯翠莲赵婷婷
- 强宿根性甘蔗新品种中糖1号的选育被引量：6
- 2020年
- 中糖1号是中国热带农业科学院热带生物技术研究所从粤糖99-66×内江03-218杂交组合后代中选育出的甘蔗品种。该品种表现为出芽整齐均匀、分蘖力强、宿根发株多、有效茎数多、丰产、宿根性强,耐旱、耐寒。海南临高试验结果,一新两宿3年平均蔗产量,中糖1号比对照新台糖22号增产22.13%,其中宿根一季和二季蔗茎产量分别为8.626 t·(667 m^2)^(-1)和8.576 t·(667 m^2)^(-1),分别比对照增产33.23%和30.45%。一新两宿3年平均产糖量,中糖1号比对照新台糖22号增糖21.1%;其中宿根一季和二季产糖量均为1.08 t·(667 m^2)^(-1),分别比对照增糖25%和28.6%。该品种于2018年5月获得国家农业农村部认定的非主要农作物新品种登记。
- 甘仪梅杨本鹏武媛丽曾军曹峥英彭李顺蔡文伟张树珍
- 关键词：甘蔗宿根性丰产
- 割手密过氧化氢酶基因(SsCAT-1)的克隆与比较分析被引量：6
- 2014年
- 割手密是栽培种甘蔗最重要的近缘物种之一,具有较强的抗逆性。本研究以高粱过氧化氢酶基因(NCBI登录号为XM002437586.1)c DNA序列为探针,对甘蔗EST数据库进行同源检索、筛选和拼接,后经基因组PCR、分子克隆、序列分析验证成功分离了2个割手密过氧化氢酶基因c DNA序列(Ss CAT-1c和Ss CAT-1d,Gene Bank登录号为KF864229和KF864230)。2条序列全长均为1 532 bp,包含10 bp的5'非翻译区(UTR)和43 bp的3'UTR,以及一个1 479 bp的开放读码框,编码492个氨基酸,此蛋白序列具有过氧化氢酶保守结构域,属于CAT家族。2条序列之间相似性为99.2%,存在12个单核苷酸多态性(SNP)位点,蛋白相似性99.0%,存在5个氨基酸变异位点。将推测的Ss CAT-1c和Ss CAT-1d蛋白序列与高粱、水稻、玉米等物种进行同源进化分析,均表现出极高的保守性。研究结果能对今后深入了解甘蔗及其近缘材料CAT基因家族的信息提供帮助,从而为进一步通过生物技术改良甘蔗品种抗逆性提供理论依据。
- 刘洋姚艳丽胡小文徐磊邢淑莲张树珍
- 关键词：割手密过氧化氢酶基因克隆
- 转Cry2A基因抗虫甘蔗植株的培育被引量：6
- 2020年
- Bt基因具有广谱杀虫性,培育转基因抗虫品种为甘蔗病虫害防治提供了新思路。为了检验Cry2A基因对甘蔗螟虫的防治效果,本研究构建了由玉米Ubi启动子驱动的Cry2A基因高效植物表达载体Cry2A-3300,利用农杆菌介导技术,对甘蔗胚性愈伤组织材料进行遗传转化,经过筛选培养及再生培养共得到46株抗性植株。对抗性植株进行PCR扩增检测,15株呈阳性;进一步利用RT-PCR,表明外源基因Cry2A在转录水平上得到有效表达。室内抗虫鉴定的结果表明Cry2A基因可有效抑制害虫的生长,这将有利于后期进行田间防治。
- 王文治胡天娇杨本鹏王俊刚冯小艳熊国如冯翠莲赵婷婷沈林波林拥军张树珍
- 关键词：甘蔗螟虫
- 康乃馨ACC氧化酶cDNA的克隆及其序列分析被引量：6
- 2002年
- 以康乃馨(DianthuscaryophyllusL.)花瓣为材料,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidoxidase,ACO)基因的序列设计并合成一对引物,通过RT-PCR方法获得一约1.2kb特异片段,把该片段连接到PGEM-Teasyvector上进行测序,其全长共1156bp,编码区915bp,共编码304个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与国外SavinKw报道的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符。推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。
- 张树珍杨本鹏刘飞虎
- 关键词：ACC氧化酶CDNA克隆
- GNA基因表达载体的构建及遗传转化甘蔗
- 本研究利用经人工改造的gna基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合，构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG，通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织，经PPT筛选和PCR检测，获得Ubi-gna转基因植株124株，Rbcs—gna...
- 冯翠莲刘晓娜张树珍
- 关键词：甘蔗病虫害雪花莲凝集素GNA基因
- 文献传递
- 无机焦磷酸化酶融合基因克隆分析及表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 无机焦磷酸化酶(PPa)基因是植物糖代谢过程中的蔗糖合成调控基因,为将该基因运用于甘蔗转基因的研究,从面包酵母克隆了该基因,利用生物信息学方法对该基因进行组成成分和理化性质分析,预测分析其疏水性/亲水性,并将其核苷酸和编码氨基酸序列提交Genbank进行比对分析。利用从武运粳8号水稻中克隆得到Rub isco小亚基基因(rbcS)的5'上游调控区rbcS启动子,构建了由rbcS引导的无机焦磷酸化酶融合基因,并将其转入根癌农杆菌EHA105菌株中。
- 范海阔黄东杰刘巧泉顾丽红张树珍
- 关键词：转基因甘蔗PPA生物信息学
