您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 3篇关节
  • 2篇外面
  • 2篇膝关节
  • 2篇膝关节置换
  • 2篇假体
  • 2篇攻丝
  • 2篇骨科
  • 2篇骨科医生
  • 2篇关节置换
  • 1篇有效性
  • 1篇置换术
  • 1篇韧带
  • 1篇韧带损伤
  • 1篇手柄
  • 1篇全膝关节
  • 1篇全膝关节置换
  • 1篇人工膝关节
  • 1篇人工膝关节置...
  • 1篇自体

机构

  • 3篇十堰市太和医...
  • 3篇十堰市太和医...

作者

  • 6篇张江
  • 4篇龚泰芳
  • 3篇孙景东
  • 2篇卢云
  • 2篇唐红波
  • 2篇刘小涛
  • 1篇边竟
  • 1篇陈文
  • 1篇谢易
  • 1篇李彬彬
  • 1篇罗平
  • 1篇李治锋
  • 1篇方圆
  • 1篇陈克
  • 1篇周长艳

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇生物骨科材料...
  • 1篇骨科
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
关节镜下治疗腘窝囊肿的疗效被引量:7
2017年
目的探讨关节镜下切除腘窝囊肿的手术方法与疗效。方法自2013年1月至2014年2月我科采用关节镜下切除25例腘窝囊肿,腘窝囊肿均为单膝,左膝13例、右膝12例。其中,男10例,女15例,年龄为40~65岁。术前常规体检、患膝X线和MRI检查,观察膝关节骨与软组织的病变。膝关节镜手术常规采用前内、前外侧入路,术中常规探查并清理膝关节内病变。评价病人并发症、疼痛、复发情况,采用Lysholm膝关节评分、美国膝关节协会评分(knee society score,KSS)、美国特种外科医院(Hospital for Special Surgery,HSS)评分比较病人术前术后的情况。结果 25例病人均获得随访,随访时间为6~12个月,平均为(9.0±1.9)个月。复查MRI发现1例类风湿性膝关节炎病人腘窝囊肿复发,但无明显临床症状。术前Lysholm膝关节评分为(48.76±12.07)分,术后术后末次随访为(81.72±7.57)分;术前KSS为(52.32±11.16)分,术后末次随访为(85.84±6.85)分;术前HSS评分为(55.62±10.76)分,术后末次随访为(88.64±6.24)分。3个指标术后与术前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论关节镜下打开内侧关节囊与腘窝囊肿之间的"阀门"并切除囊壁,可以达到治疗腘窝囊肿的目的。本研究手术方法简单有效、安全性高,并可同时处理腘窝囊肿的诱发因素,有效地降低囊肿的复发率。
张江龚泰芳卢云陈文刘小涛孙景东李彬彬边竟唐红波
关键词:关节镜滑膜囊肿
自体半腱肌双股重建治疗膝关节内侧副韧带陈旧性损伤疗效观察被引量:9
2015年
目的观察应用自体半腱肌双股重建治疗膝关节内侧副韧带陈旧性损伤的手术疗效。方法选择23例膝关节内侧副韧带陈旧性Ⅱ~Ⅲ度损伤患者,采用自体半腱肌双股重建膝内侧副韧带,按照Lysholm膝关节评分评价疗效。结果 23例均获得10个月以上的随访,患者均无膝关节内侧不稳的临床症状,23膝外翻应力试验1例弱阳性,术后外翻应力位X线片均<3 mm,优良率达91.30%,Lysholm膝关节评分由术前的(43.6±3.4)分提高至术后6个月的(91.1±2.5)分(P<0.05)。结论采用自体半腱肌双股重建治疗膝关节内侧副韧带接近解剖重建,术后膝关节功能可获得良好的恢复。
孙景东刘小涛谢易张江龚泰芳卢云
关键词:内侧副韧带损伤半腱肌重建
一种骨科用异性钢板滑钉取出器
本实用新型提供一种骨科用异性钢板滑钉取出器,包括一根T型手柄,在T型手柄的前端设有双头反螺纹反螺纹自攻丝,在T型手柄的柄杆上设有反螺纹,并配合设有带反螺纹帽的横杆或者反螺纹帽;在横杆的两端或者反螺纹帽的外面相对活动设有拉...
张江
文献传递
新型膝关节假体应用于人工膝关节置换的安全性和有效性:前瞻性、随机、阳性平行对照、非劣效性临床试验
2017年
背景:人工膝关节假体置换逐渐成为治疗终末期膝关节疾病的主要手段。然而,目前中国临床应用的人工膝关节假体多为国外进口产品,价格昂贵,同时由于人种差异,这些根据西方人解剖设计的假体也无法满足东方人需要。目的:观察新型膝关节假体应用于人工膝关节置换的安全性和有效性。方法:研究为前瞻性、单中心、随机、阳性平行对照、非劣效性临床试验,在中国湖北省,十堰市太和医院完成。招募需要进行膝关节置换的膝关节疾病患者72例,采用区组随机化方法按1∶1的分配比例进行分组,其中试验组和对照组各36例,分别采用武汉医佳宝生物材料有限公司的新研制的膝关节假体及已获得CFDA批准的北京爱康宜诚医疗器材有限公司的膝关节假体进行人工膝关节置换,随访12个月。试验的主要观察指标为置换后12个月(±15 d)膝关节HSS评分的优良率,以评价膝关节功能恢复情况;试验的次要观察指标为置换后12个月患者的生存率,置换前、置换后2周(±5 d)、6周(±15 d)、3个月(±15 d)、6个月(±15 d)、12个月(±15 d)膝关节正侧位X射线形态,置换后2周(±5 d)、6周(±15 d)、3个月(±15 d)、6个月(±15 d)、12个月(±15 d)的不良反应发生率及各种类型不良反应与植入膝关节假体的相关性。试验已在北美临床试验注册中心注册(NCT03184129),并经中国十堰市太和医院伦理委员会批准(2016第(34)号)。研究符合世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》的要求。参与者本人对治疗方案和过程均知情同意,并签署知情同意书。讨论:试验于2017年2月开始招募对象,预计2017年9月完成招募,2018年11月完成数据分析。中国武汉医佳宝生物材料有限公司根据中国人膝关节解剖特点,研发出的一套全新的以钴铬钼合金和高交联聚乙烯为主要材料的人工膝关节假体系统,该系统选用钴铬钼对高交联聚乙烯作为活动�
李治锋孙景东张江龚泰芳
关键词:膝关节假体人工膝关节置换安全性有效性
一种自加压滑钉取出器
本实用新型提供一种自加压滑钉取出器,包括一根T型手柄,在T型手柄的前端设有双头反螺纹自攻丝,在T型手柄的柄杆上设有反螺纹,并配合反螺纹套有反螺纹螺帽;在反螺纹螺帽下面的柄杆上再套有一个活动夹头。在使用时利用活动夹头夹住滑...
张江唐红波
文献传递
国产后稳定型全膝关节置换假体的近期疗效分析被引量:4
2016年
目的观察国产后稳定型全膝关节假体置换的近期疗效。方法回顾2011年3月~2012年3月初次膝关节置换患者36例(36膝)。观察组使用德骼拜尔假体18例(18膝),对照组使用Link假体18例(18膝)。全部患者获术后随访,比较两组患者的手术时间、出血量、假体安放时间、术后膝关节功能HSS评分等情况作统计分析。结果平均随访时间观察组12.17个月,对照组12.43个月。两组患者的手术时间、术中出血量、假体安放时间之间的差异无统计学差异(P〉0.05)。术前、术后HSS评分及WOMAC评分两组间均无统计学差异(P〉0.05)。结论国产后稳定型全膝关节假体置换术后近期疗效满意,其远期疗效有待观察。
张江龚泰芳方圆陈克周长艳罗平魏千城
关键词:膝关节置换术假体
共1页<1>
聚类工具0