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鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成的调控研究X.purR琥珀突变体(am)的分离和氨基酸取代的初步研究被引量：1: 2000年; 以超阻遏突变体３—１８为出发株，采用以乳糖为唯一碳源的ＮＣＥ平板的方法分离到４３９株调节突变体。通过转导引入ｔＲＮＡ抑制基因从中检测到１１株ｐｕｒＲ（ａｍ）候选株。共转导分析证明，这些突变株的琥珀浪突变均发生在ｐｕｒＲ上。用ｓｕｐＤ．ｓｕｐＥ和ｓｕｐＦ分别对上述各ａｍｂｅｒ突变体作了氨基酸取代实验，初步结果表明：同一氨基酸对ｐｕｒＲ不同位点（ａｍ）的氨基酸取代，对ＰｕｒＲ调节功能有不同程度的影响。不同氨基酸（３种）对ｐｕｒＲ同一位点（ａｍ）的氨基酸取代，对其调节功能的影响也存在差异。; 张河生王敖全; 关键词：嘌呤生物合成

鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白(Repressor)的遗传研究: 鼠伤寒沙门氏菌反式调节基因purR不仅对嘌呤从头生物合成途径中的所有结构基因起协同调控作用,而且对与嘌呤代谢有关的其它中的众多基因亦有了作用该文以对细胞生命活动起着如此重要生物学作用的PurR蛋白为材料,采用遗传学策略,...; 张河生; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PURR; 文献传递

鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147,Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析: 2001年; 对　从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ７２１（Ｔｒｐ－１４７），１个位于Ｃ１１５５（Ｇｌｎ－２９２）．进而对位于ＰｕｒＲ辅阻遏物结合区的这３个不同ａｍ位点，通过引入ｔＲＮＡ抑制基因（ｓｕｐ），进行了５种不同氨基酸取代，并测定了对ＰｕｒＲ阻遏蛋白功能的影响．结果显示，Ｃｙｓ，Ｇｌｕ，Ｇｌｙ，Ｈｉｓ和Ａｒｇ５种氨基酸分别取代Ｔｒｐ－１４７，都不能明显恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证实了Ｔｒｐ－１４７是影响ＰｕｒＲ调节功能的重要氨基酸残基．Ｃｙｓ等５种氨基酸对Ｇｌｎ－２９２的取代也不能恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证明了Ｇｌｎ－２９２也是影响ＰｕｒＲ阻遏蛋白调节功能的重要氨基酸．; 张河生王敖全; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PURR 阻遏蛋白氨基酸残基

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张河生