张玲
- 作品数：11 被引量：148H指数：7
- 供职机构：榆林市第二医院更多>>
- 发文基金：陕西省卫生厅科学研究基金榆林市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 糖尿病合并甲状腺功能减退CEA、CA199升高一例报告并文献复习
- 现报告我院1例52岁男性患者,因血糖高、颜面及下肢浮肿入院。入院体检甲状腺Ⅰ度肿大,质韧;甲状腺功能:促甲状腺索(TSH)>100.000 uIU/mL(0.27～4.2),甲状腺素(TT4)20.21 nmol/L(6...
- 张玲张秀梅郝尧李兴梅何婉霞牛建生
- 2型糖尿病730例下肢动脉病变相关危险因素分析被引量：2
- 2013年
- 目的:研究2型糖尿病患者下肢动脉病变的危险因素。方法:对730例住院2型糖尿病患者行踝臂指数(ABI)检测,分为ABI降低组(ABI<0.9)和ABI正常组(0.9≤ABI<1.3),测定血脂、体重指数、血糖、HbA1c、血压等。结果:730例2型糖尿病患者中94例ABI<0.9,636例ABI在0.91～1.29之间。与ABI正常组相比,ABI降低组年龄[(64.3±10.5岁)vs(55.6±11.4岁)];糖尿病病程[(10.7±4.4年)vs(6.3±5.6年)];LDL-C[(3.33±1.25mmol/L)vs(2.57±0.77mmol/L)];收缩压[(148±19mmHg)vs(128±17mmHg)];均有极显著性差异(P<0.01)。经Logistic回归分析,糖尿病病程、LDL-C、收缩压与低踝臂指数明显相关(P<0.01)。结论:10年以上糖尿病史、LDL-C升高、收缩压升高是2型糖尿病下肢动脉病变的危险因素。
- 张玲牛建生赵慧
- 关键词：并发症动脉闭塞性疾病病因学
- 诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效被引量：9
- 2018年
- 目的研究应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性,为改善妊娠结局,降低妊娠并发症提供理论依据。方法抽取2015年1月-2016年12月在该院接受治疗的妊娠期糖尿病患者60例进行研究,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予诺和灵R进行治疗,用药4周;观察组给予诺和锐特充治疗,用药4周。比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗指数变化情况,分析母婴结局与新生儿低血糖发生率。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖与餐后2 h血糖均较治疗前明显下降,且降幅较对照组明显(P<0.05);HOMA-IR明显低于治疗前与对照组治疗后(P<0.05);观察组中新生儿低血糖比例、妊娠期高血压疾病比例、羊水过多以及新生儿呼吸窘迫综合征比例均明显低于对照组(P<0.05);两组患者低血糖发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病可对患者的血糖水平进行有效控制,改善母婴结局,用药安全。
- 张玲牛建生
- 关键词：妊娠期糖尿病安全性
- 诺和灵30R两次注射与诺和锐30 2～3次注射降血糖疗效对比观察被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨诺和灵30R早晚餐前两次皮下注射与诺和锐30早晚进餐及三餐进餐注射后对2型糖尿病患者的血糖控制及低血糖发生率。方法:将240例2型糖尿病患者随机分为A、B、C三组,A组60例采用诺和灵30R分早晚餐前皮下注射,B组80例给予诺和锐30早晚进餐时注射,C组100例给予诺和锐30三次进餐注射。并在治疗12周后,比较三组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及低血糖发生率。结果:3组患者FBG、2hBG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.05)。C组患者HbA1c与A组比较有显著性差异(P<0.05)。低血糖发生率,A组明显高于B组和C组(P<0.05)。B组和C组对于控制FBG、2hBG和HbA1c优于A组,除C组HbA1c较A组有明显下降(P<0.05)外,余无显著性差异(P>0.05)。C组较B组低血糖发生率低,但无显著性差异(P>0.05)。结论:诺和锐30三餐皮下注射降糖疗效肯定,使用安全,能起到强化降血糖效应。
- 牛建生张玲张秀梅祁福艳
- 胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗的影响被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效以及对胰岛β细胞功能的影响。方法:选择在我院接受治疗的100例初诊2型糖尿病患者,采用计算机单盲分组法随机分为对照组和观察组各50例,对照组接受口服二甲双胍治疗,观察组接受胰岛素强化治疗,比较两组患者的血糖情况、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、低血糖发生率。结果:治疗后观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前(P<0.05)和对照组治疗后(P<0.05);治疗后两组胰岛素抵抗指数均明显降低(P<0.05),胰岛β细胞功能指数明显增高(P<0.05),观察组较对照组胰岛素抵抗指数更低、胰岛β细胞功能指数更高(P<0.05);观察组低血糖发生率较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对初诊2型糖尿病患者采用胰岛素强化治疗,可有效降低患者的血糖水平,减轻其机体胰岛素抵抗,有利于修复胰岛β细胞功能,且安全可靠。
- 张玲牛建生
- 关键词：胰岛素胰岛Β细胞功能血糖
- 硒酵母对成年桥本甲状腺炎患者TPO-Ab和氧化应激水平的影响被引量：13
- 2018年
- 目的探讨硒酵母对成年桥本甲状腺炎患者甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和氧化应激水平的影响。方法选取我院2014年1月—2017年6月收治的106例桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退,根据不同治疗方案分为对照组(n=50)和观察组(n=56)。测定两组TPO-Ab和甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)效价,检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,记录谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性及游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平,观察不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组治疗后TPO-Ab和TG-Ab效价及MDA水平均显著降低,SOD和GPx水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后TPO-Ab和TG-Ab效价及MDA、TSH水平均下降,SOD、GPx、FT3、FT4水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中及治疗后均未出现严重不良反应。结论硒酵母治疗成年桥本甲状腺炎疗效显著,安全性高。
- 何婉霞张玲李兴梅郝尧
- 关键词：甲状腺炎桥本病疗效比较研究
- 不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症疗效评价被引量：30
- 2020年
- 目的评价不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床效果。方法选取2016年7月至2018年7月期间就诊于榆林市第二医院内分泌科的110例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,按随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每组55例,分别予以50μg/d、150μg/d剂量左甲状腺素钠维持治疗8周。比较两组患者治疗前后的甲状腺激素、血脂和叶酸水平;比较两组患者的妊娠结局、妊娠期并发症和药物不良反应发生率;比较两组新生儿出生6个月后的婴幼儿发育量表(BSID)、智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI)。结果治疗后,大剂量组患者的血清TSH和TPOAb分别为(2.49±0.43) mU/L、(23.20±6.38) mU/L,明显低于小剂量组的(2.61±0.51) mU/L、(30.85±7.93) m U/L,而血清叶酸为(13.79±2.22) ng/mL,明显高于小剂量组的(11.37±2.01)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);大剂量组新生儿出生6个月的BSID评分为(121.21±7.96)分、MDI为(122.74±8.62)分、PDI为(119.73±9.54)分,均优于小剂量组新生儿的(114.41±6.17)分、(116.21±6.39)分、(112.95±7.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);小剂量组患者的药物不良反应发生率为9.09%,明显低于大剂量组的21.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者可显著改善甲状腺功能,降低血脂,提高叶酸,有效的提高新生儿发育水平。但由于用药量较大的原因,药物不良反应发生率高。
- 张玲牛建生
- 关键词：妊娠合并甲状腺功能减退症
- 依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效与安全性被引量：50
- 2013年
- 目的观察依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压老年患者的疗效。方法将80例早期糖尿病肾病合并高血压患者随机分成治疗组和对照组(均40例),联合应用依那普利和氯沙坦为治疗组,单独应用氯沙坦为对照组,观察两组治疗前后血压、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果两组血压经治疗后均明显降低(P<0.05),治疗后两组间血压无差异(P>0.05)。两组治疗后平均UAER分别由(108.39±28.62)μg/min、(111.78±30.46)μg/min降至(72.66±27.94)μg/min、(89.24±26.51)μg/min(均P<0.05),治疗组较对照组降低更为显著(t=13.326,P=0.000),两组间失眠、头晕、干咳的例数近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尽早应用依那普利联合氯沙坦对改善DN合并高血压患者的早期肾损害疗效显著。
- 张玲牛建生
- 关键词：高血压尿微量白蛋白
- 榆林地区2型糖尿病患者的血糖控制情况及其影响因素被引量：7
- 2022年
- 目的探讨榆林地区2型糖尿病患者的血糖控制情况及其影响因素。方法选取2020年5月至2021年12月在我院就诊的成人2型糖尿病患者作为研究对象,收集患者的一般情况(性别、年龄、家庭收入、医保类型、受教育程度、病程);测量身高、体质量,计算体质量指数(BMI),测定糖化血红蛋白(HbA1c),测量皮下脂肪和内脏脂肪含量,采用卡方检验和非条件多因素Logistic回归模型进行分析;通过横断面研究法,了解不同人口学特征的2型糖尿病患者HbA1c的达标情况。结果纳入的877名成人2型糖尿病患者中,HbA1c总达标率(HbA1c<7%)为13.34%。卡方检验结果显示,不同的年龄、家庭年收入、医保类型、病程之间HbA1c的达标率有统计学差异。进一步非条件多因素Logistic回归分析模型结果显示,18~44岁年龄组HbA1c达标率是≥60岁年龄组的0.418倍(95%CI=0.219~0.799,P=0.008);职工医保患者HbA1c达标率是居民医保的1.744倍(95%CI=1.131~2.782,P=0.013),家庭年收入在3万~10万元的糖尿病患者HbA1c达标率是家庭年收入不足3万元的1.873倍(95%CI=1.074~3.266,P=0.027),家庭年收入>10万元的糖尿病患者HbA1c达标率是家庭年收入不足3万元的2.649倍(95%CI=1.299~5.404,P=0.007)。结论与国家总体水平及其他地区水平相比较,本地区成人2型糖尿病患者血糖控制达标率较低,年龄、家庭年收入、医保付费类型是其独立影响因素。
- 胡杰张玲张逢郝尧何婉霞张秀梅师福香冯少娟牛建生
- 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白影响因素达标率
- 那格列奈联合甘精胰岛素或中效人胰岛素治疗2型糖尿病的比较被引量：8
- 2009年
- 目的评估甘精胰岛素联合那格列奈在2型糖尿病患者中的降糖和安全性。方法选择血糖控制欠佳的2型糖尿病患者38例,随机分为2组,分别使用甘精胰岛素(Lan组)和中效人胰岛素(NPH组)联合降糖药物那格列奈治疗,疗程16周,观察治疗后空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白(HbA1C),体重变化及低血糖的情况。结果两组的空腹血糖均平稳下降,于16周达到稳定,两组终点时FBG、HBA1C、体重指数的比较均无明显统计学差异,但甘精胰岛素的低血糖发生率明显低于NPH组,并且安全达标率显著高于NPH组。结论甘精胰岛素可以使糖尿病患者FBG,HbA1C均达到理想控制目标,而且不增加体重,低血糖发生率低,使用方便,患者满意度更高。
- 张秀梅牛建生师福香张玲陈欣
- 关键词：甘精胰岛素那格列奈2型糖尿病中效人胰岛素
