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富中性粒细胞的间变性大细胞性淋巴瘤一例: 2006年; 患者女，15岁，因全身多发痛性结节14d收治入院。体检：生命体征平稳，右腋下可及约3cm×4cm肿大淋巴结，活动，质中，轻触痛。右侧颞顶部约2cm×2cm大小的囊性结节，有触痛。躯干部、大腿背面可见多发结节，结节分为两类：一类表面为红色，突出表皮，大小约为0．5cm×1cm，触痛明显；另一类为皮下或肌肉间的结节，大小约为2cm×4cm，有压痛。无其他阳性体征。; 王一红袁键群杜华平黄金文张瑾姜浩; 关键词：间变性大细胞性淋巴瘤中性粒细胞痛性结节肿大淋巴结阳性体征右腋下

免疫固定电泳在多发性骨髓瘤单克隆球蛋白检测中的应用被引量：5: 2006年; 张瑾姜浩黄金文杜华平; 关键词：免疫固定电泳技术多发性骨髓瘤蛋白检测单克隆免疫球蛋白 M蛋白

荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量：1: 2007年; 目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术联合荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术在检测多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）染色体异常中的应用价值及13q14缺失、IgH相关易位和17p13缺失的发生率。方法联合应用常规细胞遗传学（conventional cytogenetics,CC）方法及M-FISH和一组包括13q14（D13S319）,14q32（IgH基因）和17p13（p53基因）探针的FISH技术分析了7例伴有复杂染色体异常的MM患者骨髓标本。结果M-FISH明确了CC分析中没有明确的异常,共检出12种染色体数目异常和29种结构异常,其中,1号染色体异常、13号染色体缺失和与14q32相关的易位最为多见。FISH检出6例伴有13q14缺失;4例伴有17p13缺失;5例伴有一个14q32相关易位,两例还伴有涉及两个14q32的易位。结论M-FISH联合FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常。; 刘淑艳黄金文张瑾杜华平姜浩李建勇薛永权; 关键词：荧光原位杂交多发性骨髓瘤核型分析

VID方案治疗复发性及难治性恶性淋巴瘤被引量：1: 1999年; [目的]探讨用异环磷酰胺（IFO）、威猛（VM26）、地塞米松（DXM，VID方案）治疗复发性难治性恶性淋巴瘤疗效。［方法］以VID方案治疗复发性难治性恶性淋巴瘤20例。〔结果〕完全缓解4例（20％），部分缓解13％（65％），无效3例（15％），总有效率85％。［结论］认为VID方案对复发性及难治性淋巴瘤有一定疗效。; 张瑾潘宏铭黄金文王一红潘蓓卿; 关键词：淋巴瘤药物疗法

肽胺哌啶酮联合MP化疗方案治疗多发性骨髓瘤的疗效观察被引量：1: 2003年; 目的　观察肽胺哌啶酮联合 MP方案 ,即马法兰 +泼尼松 (强的松 )治疗多发性骨髓瘤的疗效及其毒副作用。方法　确诊的多发性骨髓瘤病人 12例。肽胺哌啶酮 - MP方案 :肽胺哌啶酮自 MP方案开始持续给药 ,每晚睡前口服 ,剂量从每天 10 0 m g开始 ,每周日剂量递增 5 0 mg,至病人不能耐受或最高至每日 40 0 m g;MP方案每月一个疗程。结果　部分缓解 6例 ( 5 0 % ) ,进步 3例 ( 2 5 % )。总有效率为 9/ 12 ( 75 .0 % )。有效的病人中 7例在 4周内起效。肽胺哌啶酮每天 10 0～ 40 0 mg不等 ,中位剂量每天 2 2 5 mg。常见的副反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头昏、水肿等。结论　肽胺哌啶酮 +MP方案治疗多发性骨髓瘤副反应少 ,耐受性好 ,且反应率可能提高。; 黄金文张瑾杜华平王一红; 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法投药副作用

伴血小板增多症的慢性髓系白血病合并肺腺癌1例报告被引量：3: 2014年; 1病历资料患者女,40岁,因＂体检发现子宫肌瘤4年,拟行子宫肌瘤剔除术＂于2010-10-13入院。既往体健。入院体检：神志神清,精神可,无贫血貌,体表未见明显瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未扪及明显肿大,胸骨压痛阴性,肝脾肋下未触及,子宫后壁可触及一直径约5 cm质硬结节。术前常规检测血常规（2010-10-13）示白细胞14.4×109/L,血红蛋白121 g/L,; 曹晖叶雪石张瑾; 关键词：慢性髓系白血病肺腺癌

荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤13号染色体缺失: 2006年; 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中13号染色体缺失的情况。方法运用SpectrumOrangeTM标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和荧光原位杂交(FISH)技术对37例MM患者的细胞进行染色体13q14的检测。结果37例MM中12例(32.4%)有del(13q14)。结论FISH是一种在分析MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法,del(13q14)在MM中的意义有待进一步探讨。; 刘淑艳黄金文张瑾杜华平姜浩杨燕飞; 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交 13Q14缺失

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张瑾