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张绍荣: 作品数：15 被引量：28H指数：4; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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大鼠实验性胃溃疡自愈期间肠嗜铬样细胞的变化: 2005年; 目的:探讨肠嗜铬样细胞与大鼠实验性胃溃疡自愈的关系.方法:通过制备大鼠乙酸性胃体溃疡模型,采用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和放射免疫测定的方法,观察溃疡自愈过程中大鼠胃黏膜内ECL细胞形态、组氨酸脱羧酶(HDC)mRNA和组胺含量的变化.结果:胃溃疡大鼠胃黏膜内HDC阳性细胞率和胞质平均灰度值在制模术后第1日即开始降低,术后第6日达到最低,随后开始回升,术后第12日基本正常.胃黏膜内HDC mRNA表达在制模术后第1日开始降低,第3日最明显,第6日开始恢复,第9日后接近正常.制模术后胃黏膜内组胺含量也出现下调,以术后第6日为最低.结论:ECL细胞可通过减弱其合成组胺的功能。; 何美蓉张绍荣宋于刚陈学清; 关键词：胃溃疡肠嗜铬样细胞组胺

p21活化激酶1基因在大肠癌细胞中的表达及意义被引量：4: 2007年; 目的探讨p21活化激酶l(PAK1)基因在大肠癌细胞中的表达及意义。方法运用免疫印迹技术检测PAK1基因在8株不同转移和恶性潜能大肠癌细胞(LoVo、SW480、SW620、SW1116、HT29 HCT116和CO-LO320细胞)中的表达。结果与HCT116、HT29、SW480、SW1116和LST细胞相比,PAK1在LoVo、COLO320和SW620大肠癌细胞中蛋白表达明显增加,而HT29和SW480细胞中的PAK1蛋白表达亦强于SW1116和LST细胞,但PAK1在SW1116和LST细胞几乎无表达。结论PAK1蛋白过度表达可促进大肠癌的发生、发展,且可能与大肠癌的恶性生物学表型密切相关。; 武金宝南清振张绍荣张弟张振书宋于刚; 关键词：免疫印迹

基因拼装构建c-myc-hTFF2融合基因克隆载体pBS-TFF2被引量：1: 2006年; 目的体外拼装带c-myc分子标签的人三叶因子家族2(human trefoil factor family 2,hTFF2)的融合基因c-myc-htff2,并构建其克隆载体pBS-TFF2,以便为进一步构建TFF2各种表达载体打下基础。方法根据hTFF2氨基酸序列,结合乳酸链球菌氨基酸表达密码子,设计编码htff2的基因序列(cDNA);在其上游添加c-myc碱基序列作为分子标签,设计融合基因c-myc-htff2;参照pBluescript II sk(+)载体的酶切位点碱基序列,分别在c-myc-htff2的5′和3′端设计SalⅠ和BamHⅠ酶切位点;用DNAWORKS在线程序指导,将c-myc-htff2设计成14个相互互补的寡核苷酸片段,经PCR扩增得到目的基因片段c-myc-htff2;再将目的基因片段亚克隆至pBluescript II sk(+)载体,进行酶切鉴定及DNA测序。结果成功地在体外拼装了c-myc-htff2基因,完成了pBS-TFF2构建,且DNA测序结果与设计序列完全一致。结论在DNAWORKS程序指导下设计寡核苷酸并进行体外基因拼装是合成目的基因的有效方法;成功构建了c-myc-htff2融合基因的克隆载体pBS-TFF2。; 邢锐杨晓强张绍荣陈学清张振书; 关键词：三叶肽融合基因克隆载体

三叶因子2基因真核表达载体的构建被引量：3: 2006年; 目的:构建TFF2-pcDNA3.1真核表达载体.方法:应用体外基因拼装方法合成TFF2,然后TA克隆于pGM-Teasy载体中.阳性克隆经测序鉴定.再经双酶切消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1上,经酶切鉴定与测序证实.结果:合成的TFF2经TA克隆后,筛选得到的阳性克隆,经测序鉴定,与设计的TFF2基因序列完全一致.经酶切连接并成功插入pcDNA3.1上.结论:成功构建了TFF2基因的真核表达载体,为以后的胃溃疡研究奠定了基础.; 张绍荣杨晓强邢锐宋于刚陈学清; 关键词：真核表达载体胃溃疡

hTFF2基因治疗和西米替丁对大鼠胃溃疡愈合影响的对照研究: 目的 1、探讨单次局部粘膜下注射pcDNA3．1-hTFF2和西米替丁对实验性大鼠胃溃疡愈合的疗效比较;2从胃酸和胃黏液糖蛋白分泌角度探讨hTFF2对促进胃溃疡愈合的可能机制．方法1、将雄性Wistar大鼠64只随机分为...; 张绍荣宋于刚陈学清; 关键词：胃溃疡胃酸西米替丁; 文献传递

基因拼装构建c2my c2h TFF2融合基因克隆载体pBS2TFF2: 目的体外拼装带 c2myc 分子标签的人三叶因子家族2(human trefoil factor family 2,hTFF2)的融合基因 c2my c2h tff2,并构建其克隆载体 pBS2FF2,以便为进一步构建 ...; 杨锐杨晓强张绍荣陈学清张振书; 文献传递

人三叶因子2治疗大鼠胃溃疡的效果评价: 2006年; 目的探讨人三叶因子2(hTFF 2)治疗大鼠胃溃疡的疗效。方法将48只雄性W istar大鼠随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,冰乙酸法制作慢性胃溃疡模型。造模时Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组于胃黏膜下分别注射pcDNA 3.1-hTFF 2(人三叶因子2插入pcDNA 3.1载体;pcDNA 3.1为真核表达载体,有进入胃黏膜下细胞的特性)西米替丁及pcDNA3.1。造模后7、14 d各组分别处死8只大鼠,测定溃疡面积、胃液总酸度及黏液糖蛋白水平。结果Ⅰ、Ⅱ组较Ⅲ组溃疡面积明显缩小,Ⅱ组较Ⅰ、Ⅲ组胃总酸度明显降低,Ⅰ组较Ⅱ、Ⅲ组黏液糖蛋白量明显增加,P均<0.001。结论pcDNA 3.1-hTFF 2单次局部注射可通过增加黏液糖蛋白的分泌促进大鼠胃溃疡愈合。; 张绍荣何雅婧陈学清宋于刚; 关键词：胃溃疡胃酸西米替丁