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张钰琴: 作品数：32 被引量：265H指数：12; 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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疏肝理气法对功能性消化不良大鼠行为学及胃肠动力的影响被引量：15: 2015年; 目的探讨疏肝理气法对功能性消化不良大鼠行为学及胃肠动力的干预作用。方法 24只大鼠随机分为正常对照组、模型组、柴胡疏肝散组,每组8只。模型组、柴胡疏肝散组采用夹尾激惹刺激加不规则喂养法进行造模,柴胡疏肝散组组给予柴胡疏肝散水煎剂(1.41 kg/L)灌胃,其余两组给予等量生理盐水灌胃。每周进行敞箱实验(OPen-Field法)、糖水消耗实验的测定,4周后测定胃排空率及小肠推进率。结果 4周后,模型组大鼠出现扎堆、靠边,不喜活动,攻击性减少,易受惊吓,毛发干枯不顺等表现,柴胡疏肝散组上述表现相对不显著。4周后剖腹取胃,正常组胃粘膜无明显潮红、肿胀、糜烂等病变,模型组胃内残留物较多,部分胃粘膜潮红,柴胡疏肝散组上述表现不显著。模型组大鼠敞箱实验水平运动次数、糖水消耗、胃排空率及小肠推进率均较正常组显著减低(均P<0.05),柴胡疏肝散组大鼠糖水消耗、敞箱实验水平运动次数及胃排空率均较模型组增加(均P<0.05),柴胡疏肝散组敞箱实验垂直运动次数较模型组增多,但无显著性差别。结论疏肝理气法能有效改善功能性消化不良大鼠抑郁状态并能促进胃动力。; 王煜姣凌江红张钰琴梁纲农云凤刘培凤李东鑫贝美惠; 关键词：疏肝理气功能性消化不良胃肠动力

枳实中药复方治疗功能性消化不良的研究进展被引量：10: 2018年; 功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）作为临床常见的功能性胃肠病,其具有反复发作和迁延不愈的特点,严重影响患者及家属的工作及生活,成为当今社会一个严峻的医疗卫生问题。现代医学多采用对症治疗,然而疗效并不尽如人意,且具有一定的副作用。枳实中药复方治疗FD临床效果良好、不良反应少、复发率低,具有明显的优势。本研究从FD的发病机制出发,对枳实中药复方治疗FD的相关性研究进展作一综述,为FD临床及基础的进一步研究提供参考依据。; 邓静凌江红上官鑫超车宇车宇王煜姣张钰琴; 关键词：功能性消化不良

醒脑开窍方药的实验研究进展被引量：2: 2010年; 王道刚张钰琴凌江红; 关键词：醒脑开窍方药中枢神经系统开窍醒神神昏谵语危重疾病

复合病因造模法制备功能性消化不良大鼠模型被引量：58: 2014年; 目的:采用夹尾刺激+不规则喂养复合法复制功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型.方法:24只大鼠随机分为正常组、模型1组、模型2组,每组8只.模型1组进行夹尾激惹刺激,对后2组大鼠进行夹尾激惹刺激及不规则喂养干预.每周进行敞箱实验(open-field法)、糖水消耗实验的测定,4 wk后测定胃排空率及小肠推进率.结果:4 wk后,模型1组、模型2组大鼠均出现扎堆、靠边,不喜活动,攻击性减少,易受惊吓,毛发干枯不顺,粪便变软等表现.4 wk后剖腹取胃,正常组胃黏膜无明显潮红、肿胀、糜烂等病变,模型1组及模型2组胃内残留物较多,胃黏膜稍潮红.模型1组、模型2组大鼠糖水消耗、敞箱实验水平运动次数、胃排空率及小肠推进率均较正常组显著减低(P<0.05),而模型2组大鼠糖水消耗、敞箱实验水平运动次数、胃排空率及小肠推进率均显著低于模型1组(P<0.05),模型2组大鼠敞箱实验垂直运动次数低于模型1组,但无显著性差别.结论:用夹尾刺激+不规则喂养复合方法建立F D大鼠模型较单纯夹尾刺激法更能理想的体现出FD患者抑郁、胃肠动力减慢的疾病特点.; 王煜姣凌江红张钰琴梁纲农云凤刘培凤李东鑫; 关键词：功能性消化不良大鼠模型

内质网自噬在Cajal间质细胞内质网应激损伤中的作用被引量：3: 2018年; 目的探讨内质网自噬在大鼠胃窦Cajal间质细胞(ICCs)内质网应激(ERS)过程中的作用,为改善胃动力障碍提供新靶标。方法采用酶解法分离大鼠胃窦ICCs并行免疫荧光鉴定,使用衣霉素(TM)诱导ICCs构建ERS模型,三甲基腺嘌呤(3-MA)阻断自噬,雷帕霉素(Rapa)促进自噬。随机将细胞分为4组并分别给予不同的处理,ICCs组正常培养,ERS组给予2μg/m L TM处理ICCs,3-MA组给予2μg/m L TM和4μmol/m L 3-MA联合作用,Rapa组给予2μg/m L TM和2μmol/m L Rapa联合作用,每组作用时间均为6 h;通过实时荧光定量PCR法检测ERS相关因子GRP78、自噬相关因子LC3B的mRNA表达;CCK-8法检测各组细胞活性。结果成功分离并鉴定ICCs。与ICCs组比较,ERS组、3-MA组和Rapa组的GRP78和LC3B表达均升高(P均<0.05),细胞活性降低(P均<0.05)。与ERS组比较,3-MA组GRP78表达升高(P<0.05),LC3B表达、ICCs细胞活性降低(P均<0.05);Rapa组GRP78表达降低(P<0.05),LC3B表达、ICCs细胞活性升高(P均<0.05)。结论 ICCs的ERS过程伴发内质网自噬,内质网自噬可减轻ICCs的ERS损伤作用。; 张丽敏凌江红周洲徐宽张钰琴张钰琴谢天一; 关键词：胃动力障碍 CAJAL间质细胞内质网应激

疏肝理气法对功能性消化不良大鼠下丘脑和胃窦胃泌素、生长抑素表达的影响被引量：31: 2010年; 目的:观察疏肝理气法对实验性功能性消化不良大鼠下丘脑和胃窦胃泌素、生长抑素表达的影响。方法:32只大鼠随机分为正常组、模型组、柴胡疏肝散组、吗丁啉组,每组8只,以夹尾激惹刺激法制作功能性消化不良大鼠模型,并分别给予生理盐水、柴胡疏肝散水煎剂、吗丁啉溶液灌胃,免疫组化方法检测各组大鼠下丘脑和胃窦胃泌素、生长抑素的表达。结果:模型组大鼠下丘脑和胃窦GAS表达均较正常对照组显著降低(P<0.05,P<0.01),下丘脑和胃窦SS表达均较正常对照组明显增加(P<0.01);柴胡疏肝散组和吗丁啉组胃窦GAS,SS表达均较模型组分别上调和下调,差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01),吗丁啉组下丘脑GAS,SS表达较模型组均无显著性差别,柴胡疏肝散组下丘脑GAS表达较模型组显著上调,而SS表达则与模型组无显著差别。结论:疏肝理气法能上调中枢和外周GAS表达、下调外周胃组织SS表达,可能是其有效治疗FD的作用机制之一。; 凌江红韦连明张钰琴梁纲王道刚刘耀利李勇杰; 关键词：疏肝理气功能性消化不良胃泌素生长抑素

疏肝理气法对功能性消化不良大鼠下丘脑胃血浆胃泌素的影响被引量：13: 2009年; 目的:观察疏肝理气法对实验性功能性消化不良大鼠下丘脑、胃、血浆胃泌素的影响。方法:40只大鼠随机分为正常组、模型组、柴胡疏肝散组、吗丁啉组,每组10只,以夹尾激惹刺激法制作功能性消化不良大鼠模型,并分别给予生理盐水、柴胡疏肝散水煎剂、吗丁啉溶液灌胃,观察各组大鼠下丘脑、胃、血浆胃泌素变化。结果:柴胡疏肝散组大鼠除下丘脑外,其胃、血浆胃泌素含量显著高于模型组大鼠(均P<0.05),与吗丁啉组无显著差别(均P>0.05)。结论:疏肝理气法升高胃和血浆胃泌素可能是其治疗消化不良的作用机制之一。; 凌江红韦连明张钰琴王道刚梁纲陈业强刘耀利李勇杰; 关键词：疏肝理气胃泌素

疏肝理气法对功能性消化不良大鼠下丘脑和胃窦胃泌素、生长抑素表达的影响: 凌江红韦连明张钰琴梁纲王道刚刘耀利李勇杰

枳实对功能性消化不良大鼠IL-6、SCF、MTL的影响被引量：9: 2020年; 目的:探讨枳实对功能性消化不良(FD)大鼠血清中白介素-6(IL-6)、干细胞因子(SCF)及胃动素(MTL)的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、生理盐水组、枳实低、中、高浓度组及多潘立酮组,每组8只,雌雄各半。除正常组外,其余各组复制FD大鼠模型,并于造模同一天分别给予相应药物灌胃。HE染色法观察大鼠胃窦组织病理变化,酶联免疫法(ELASE)检测血清中IL-6、SCF、MTL含量。结果:模型组、生理盐水组大鼠胃黏膜腺体排列正常,腺体表面可见少量炎性细胞浸润,其余各组大鼠胃壁组织结构完整,未见明显炎性细胞浸润。与正常组比较,造模后血清中IL-6含量显著升高,而SCF、MTL含量则显著降低(均P﹤0.05);与模型组比较,药物干预后SCF、MTL含量显著升高,而枳实中、高浓度组及多潘立酮组IL-6含量则均显著降低(均P﹤0.05);其中IL-6含量随枳实浓度增加而逐渐降低,SCF、MT含量则逐渐升高(均P﹤0.05)。结论:枳实可通过降低FD大鼠血清中IL-6水平,升高SCF、MTL水平,改善胃肠动力障碍,且呈剂量依赖性。; 林倚莉HU Ze-yuan谭人千鞠静谢天一王煜姣张钰琴凌江红; 关键词：功能性消化不良干细胞因子胃动素酶联免疫法

枳实含药血清对大鼠胃Cajal间质细胞内质网应激损伤的影响及机制被引量：7: 2018年; 目的探讨枳实含药血清对大鼠胃Cajal间质细胞(ICCs)内质网应激(ERS)损伤的影响及机制。方法采用酶解法分离培养ICCs并行c-kit免疫荧光染色法鉴定细胞。使用衣霉素(Tm)构建ICCs内质网应激模型,4苯基丁酸(4-PBA)抑制内质网应激。血清药理学方法制备枳实含药血清。取对数生长期的ICCs,随机分为四组,ICCs组正常培养,ERS模型组予1μg/m L Tm处理,抑制剂组予含1μg/m L Tm和10 mmol/L 4-PBA处理,枳实组予1μg/m L Tm和20%枳实含药血清,每组作用时间均为24 h。透射电子显微镜观察胃ICCs内质网的超微结构;实时荧光定量PCR法检测ERS相关因子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、激活转录因子6(ATF6) mRNA表达。结果成功分离、培养并鉴定ICCs。透射电子显微镜下正常ICCs的内质网结构正常,排列整齐;模型组ICCs细胞器减少,内质网肿胀,扩张、囊泡化改变、排列紊乱;枳实组ICCs内质网肿胀,呈局限性扩张。与ICCs组比较,ERS模型组GRP78、ATF6 mRNA表达升高(P均<0. 05);与ERS模型组比较,枳实组GRP78、ATF6 mRNA表达降低(P均<0. 05)。结论枳实含药血清可减轻ICCs细胞的ERS损伤,其机制可能与调控ERS ATF6通路有关。; 王远凌江红张丽敏张丽敏王煜姣王煜姣张钰琴谢天一; 关键词：枳实含药血清葡萄糖调节蛋白78

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