张骁勇
- 作品数：19 被引量：25H指数：3
- 供职机构：包头师范学院化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区教育厅基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- ISEC项目面临的机遇与挑战被引量：6
- 2017年
- ISEC项目课程教学与传统的教学模式相比,体现出诸多优势.项目课堂教学的实施改变了传统教学模式,教师与学生的角色转换、课堂环节互动、明辨性思维和过程性评价等都紧紧围绕学生主体展开,具有很大优越性.本文结合项目课堂教学中的应用化学专业,谈谈ISEC项目在当前教学中面临的机遇与挑战.
- 张骁勇张玉恒马学林杨威
- 关键词：应用化学
- 新型夹心双核配和物[Zn_2(ABTC)(phen)_2(H_2O)_6·2H_2O]的合成及其荧光性能被引量：1
- 2015年
- 以3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸(ABTC)和1,10-菲罗啉(phen)为配体,金属Zn(Ⅱ)为配位中心,采用溶剂挥发法在乙醇水中合成了新型夹心双核配合物[Zn2(ABTC)(phen)2(H2O)6·2H2O(1)],其结构和荧光性能经元素分析,X-射线单晶衍射和FL表征。1属单斜晶系,空间群C12/c1(15),晶胞参数a=24.774(3),b=12.853 8(13),c=14.698 3(15),β=94.195(2)°,V=4 668.0(8)3,Dc=1.584 Mg·cm-3,Z=24,F(000)=2 232,μ=43.083 mm-1,Goo F=0.969,R1=0.164 2,ωR2=0.047 3。ABTC作为桥梁配体,夹在两个配位中心中间。通过两个游离的水分子及配位分子的氢键作用,堆积成三维超分子孔道结构。在280 nm激发波长激发下,1在415 nm处有强的荧光发射峰。
- 段丽萍张骁勇马学林雍胜利赵宝忠
- 关键词：荧光性质
- 新型双核配位聚合物Ni_2(A`B`T`C`)(phen)_2(H_2O)_4·4H_2O的合成及其晶体结构被引量：3
- 2013年
- 以A`B`T`C`(2,2',3,3'-偶氮苯四甲酸)和Phen(邻啡啰啉)为配体,采用溶剂挥发法合成了一种新型双核配位聚合物Ni2(A`B`T`C`)(phen)2(H2O)4.4H2O(1),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=9.432(11),b=10.697(12),c=10.751(12),α=87.946(17)°,β=67.756(15)°,γ=76.085(16)°,V=972.6843,Z=12,Dc=4.740 mg.cm-3,μ=4.039 mm-1,F(000)=1 364,R1=0.042 5,ωR2=0.132 9。1中Ni(Ⅱ)与A`B`T`C中的两个羧基氧原子,两个H2O中的两个氧原子和phen中的两个氮原子配位,形成一个畸变的八面体几何构型。Ni(Ⅱ)经配体A`B`T`C桥联形成一维链,链与链之间又通过氢键堆积成三维超分子结构。
- 张骁勇马学林周毅段丽萍赵宝忠
- 关键词：双核配合物晶体结构
- 炔桥联不对称苯基取代双二茂铁衍生物的设计合成和电化学性质被引量：2
- 2018年
- 以四苯基环戊二烯酮为起始原料,经过八步连续反应,成功地合成了3个炔桥联不对称五苯基取代双二茂铁衍生物Fc′-C≡C-Fc(1)、Fc′-C≡C-C≡C-Fc(2)和Fc′-C≡C-C≡C-Fc′(3)(Fc′=五苯基二茂铁基,Fc=二茂铁基)。在设计合成双二茂铁衍生物的过程中,首先经过4步反应,制备出已知化合物Fc′-H(4),再连续进行3步反应,分别得到3个中间化合物Fc′-COCH_3(5),Fc′-CCl=CHCHO(6)和Fc′-C≡CH(7),最后利用偶联反应,得到目标化合物1~3。利用X射线单晶衍射和循环伏安法,测定了化合物1、2和5、7的晶体结构,研究了化合物1~7的电化学性质。研究结果表明,分子的C-H…π键相互作用和空间位阻是导致化合物1和2分子中Fc′和Fc基空间排布取向不同的主要原因。当二茂铁的一个环戊二烯环上引入5个苯取代基时,铁中心的氧化还原电位将升高(E_p^a(Fc′-H)=0.658 V,E_p^a(Fc-H)=0.511 V)。与已知化合物Fc-C≡C-Fc(ΔE=0.215 V)和Fc-C≡C-C≡C-Fc(ΔE=0.134 V)相比,化合物1~3的氧化电位差值(ΔE)均有不同程度地提高(ΔE_1=0.236 V;ΔE_2=0.170 V;ΔE_3=0.146 V)。将1与Fc-C≡C-Fc,2与Fc-C≡C-C≡C-Fc和3进行比较发现,当炔桥两端连接不同的基团Fc′和Fc时,其氧化电位差值(ΔE)将明显提高。
- 张骁勇张骁勇韩利民高媛媛贾慧劼
- 关键词：电化学性质晶体结构
- 硅胶负载稀土氯化铽一步催化合成多取代的β-氨基酮类化合物被引量：3
- 2013年
- 以苯乙酮、芳香醛和芳香胺为原料,以硅胶负载稀土氯化铽作为环境友好型催化剂,在室温条件下,一步合成31个多取代的β-氨基酮类化合物.其中部分为新的化合物.所有化合物结构经过1H NMR,IR和元素分析确定.研究结果表明,硅胶负载稀土氯化铽作为一种新型环境友好催化剂,催化剂自身具有负载量稳定,活化条件简单,催化产率高.催化反应体系条件温和,操作简单,不污染环境和催化剂重复回收利用等优点.
- 马学林张骁勇李璇刘永明
- 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)驱动的双分子硝基烷烃对重氮化合物的亲核加成反应:多官能化腙和四氢哒嗪化合物的合成被引量：1
- 2022年
- 以重氮化合物作为有效的端氮亲电试剂,成功实现了1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)驱动的两分子硝基烷烃对重氮化合物分子间的亲核加成反应.该反应从易得的起始原料出发,提供了两种在温和反应条件下一步构建含有硝基烷烃基本结构单元的官能化腙和四氢哒嗪类化合物的新方法.该反应涉及连续的分子间亲核加成/消除/分子间Aza-Henry反应/分子内环化反应过程,一步产生两个或三个相邻的立体中心.
- 张骁勇于丽丽高俊芳宫岳赵玉龙
- 关键词：重氮化合物
- HClO_4/SiO_2催化合成橙花素被引量：2
- 2011年
- 在二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)催化下,β-萘酚与乙醇反应合成了橙花素,收率86.0%,其结构经1H NMR和IR确证。
- 张骁勇张玉恒杨金会段丽萍
- 关键词：橙花素Β-萘酚
- 404有机担体负载磷钨酸催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合反应被引量：1
- 2014年
- 合成了形貌具有典型立方晶型结构的404有机担体负载磷钨酸,用这种新型负载型催化剂催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合反应,共合成了6种未见文献报道的吡唑啉酮衍生物,产物通过IR,1HNMR和元素分析表征。研究发现,404有机担体负载磷钨酸催化剂具有稳定的空间结构,分散性好,负载量稳定,对催化此类反应具有催化产率高、催化反应时间短、选择性高、不污染环境和催化剂能够重复利用等特点。
- 马学林雍胜利张骁勇耿师科
- 关键词：负载型催化剂芳香醛1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩合反应
- 三嗪衍生物荧光探针对Zr^4+,Fe^3+和丙酮的识别被引量：1
- 2020年
- 一锅法合成了2,2',2''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三亚胺基)三苯甲酸荧光响应化学传感器(L,H3TATIB),系统地研究了化合物L对过渡金属离子的识别性能.实验结果显示,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液中实现了对Fe^3+和Zr^4+的识别;化合物L在有机溶剂识别中能够有效地识别丙酮.化合物L对Zr^4+和Fe^3+的检测限分别为3.60×10^-6和1.33×10^-6mol/L.实验初步探究了化合物L作为荧光探针对人体尿液和水样中Fe^3+离子的识别.
- 马学林马学林韩利民张骁勇王丽王丽杨坤
- 关键词：荧光传感器丙酮
- 金属有机框架衍生单原子催化剂的构筑策略及其在制氢反应中的应用
- 2023年
- 与传统纳米催化剂相比,单原子催化剂(SACs)具有独特的结构、高活性和最大程度的原子利用率等特点,使SACs成为当前催化领域的研究热点。金属有机框架(Metal-organic frameworks,MOFs)中的金属离子节点是原子分散的、配位环境明确,且结构可调,是构筑单原子催化剂的理想前驱物。近年来,大量研究报道了通过热解MOFs制得性能优异的SACs。本文介绍了通过热解MOFs构建SACs的5种主要策略,包括直接热解MOFs策略、混合金属策略、混合配体策略、空间限域策略和其他策略及由热解MOFs制得的SACs在电解水、光解水和催化储氢小分子制氢中的应用。最后,指出了未来使用MOFs衍生物构建SACs的发展方向。
- 黄国芳程佳王娜张骁勇
- 关键词：热解制氢
