彭晓慧
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学电子电信更多>>
- 受四环素调控的真核表达系统SK-Hep1细胞株的建立被引量：1
- 2012年
- 建立稳定、高效表达外源基因的SK-Hep1细胞株,以便进一步研究基因的作用。首先将调控质粒pCDNA6/TR转染SK-Hep1细胞,经潮霉素筛选得到多个稳定单克隆。各个单克隆分别扩大培养后,转染pCDNA4/TO/lacZ质粒,再经过DOX(强力霉素)诱导表达,检测β-半乳糖苷酶(β-D galaetosidase,β-gal)活性,从而筛选出高诱导水平低背景表达的SK-Hep1 tet-on细胞株。最后,再将pCDNA4/TO/c-myc质粒转染进SK-Hep1 tet-on细胞株,进一步通过Western blotting检测该系统对下游基因的表达调控。成功建立了一株受DOX调控的高诱导水平低背景表达的细胞株SK-Hep1 tet-on 10#。
- 彭晓慧毛宣汤顺清
- 关键词：强力霉素转染
- 受强力霉素调控的真核表达系统RAW264.7 Tet-lon细胞株的建立
- 2011年
- 目的:利用Tet-lon诱导表达调控系统构建可以用强力霉素调控表达的RAW264.7 Tet-lon细胞株,探讨目的基因NF-kB的作用。方法:将调控质粒pCDNA6/TR转染RAW264.7细胞,经潮霉素筛选得到稳定单克隆。单克隆扩大培养后,转染pCDNA4/TO/lacZ质粒,再经过强力霉素诱导表达,检测β-半乳糖苷酶(β-gal)活性,筛选出受强力霉素调控的高诱导水平、低背景表达的RAW264.7 Tet-on细胞株。结果:成功建立一株受强力霉素调控的高诱导水平、低背景表达的细胞株RAW264.7 Tet-on 3,并且强力霉素对下游基因β-gal的诱导效果具有浓度和时间依赖性,强力霉素的最佳诱导时间为24 h,强力霉素的最佳诱导质量浓度为1μg/mL。结论:已获得受强力霉素调控的细胞株。
- 彭晓慧毛萱汤顺清
- 关键词：强力霉素
- 琼脂糖接枝透明质酸的生物活性及其用于皮肤再生的研究
- 目的：探讨琼脂糖接枝透明质酸在皮肤再生修复中的作用。 方法：用环氧氯丙烷活化琼脂糖，加入5kDa的透明质酸反应，透析纯化-冷冻干燥法制备得到琼脂糖接枝透明质酸共聚物；采用粘度法测定琼脂糖接枝透明质酸的分子量；通过红外光谱...
- 彭晓慧
- 关键词：皮肤再生修复琼脂糖透明质酸组织学分析
- 文献传递
- 新媒体语境下微公益传播路径及动力机制研究
- 和谐社会建设的今天,公民的物质财富需求和精神财富需求在同时提升。但是人们更加注重个人精神层次上的自我满足与提高,致力于自我社会价值的提升与社会公共利益的实现。在传统公益传播持续发热的同时,以公民公益、草根公益为主力军的微...
- 彭晓慧
- 关键词：动力机制媒体语境
- 文献传递
- 紫外准分子激光照射对生物材料改性影响被引量：2
- 2010年
- 近二十年国内外致力研究激光用于材料表面的改性,成为发展极为迅速的一门高新技术。医用生物材料直接与人体接触,要求材料表面与人体组织相容。激光表面处理可望改善医用生物材料的生物相容性。本文利用准分子激光对三种生物材料表面处理,得到了激光照射的最佳脉冲参数。准分子激光照射材料表面后,通过培养细胞的比对实验,显微镜观察证实处理后生物材料的生物相容性比处理前有明显的提高。证明激光表面处理有助于提高材料的生物相容性。
- 储彬于辉张灵敏彭晓慧李胜利汤顺清
- 关键词：准分子激光脉冲生物材料细胞培养
- 活化琼脂糖多胺化材料作为基因的转染载体
- 2010年
- 将琼脂糖氧化降解,再用环氧氯丙烷活化琼脂糖,与乙二胺反应引入胺基,最后结合pEGFP-C1.红外光谱、元素分析法、琼脂糖凝胶电泳和zeta电位分析实验表征了胺化琼脂糖的性质及其作为基因载体的效果.红外光谱及元素分析表明琼脂糖成功连接胺基;琼脂糖凝胶电泳显示胺化琼脂糖能够有效保护基因.以上结果为胺化琼脂糖制备基因载体提供了依据.
- 张灵敏储彬彭晓慧胡惠勇汤顺清
- 关键词：基因载体质粒琼脂糖
