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彭涛: 作品数：42 被引量：106H指数：5; 供职机构：川北医学院更多>>; 发文基金：博士科研启动基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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Wnt信号通路相关因子在腮腺肿瘤组织中的表达及意义: 2023年; 目的研究Wnt信号通路相关的C-myc和β-连环蛋白(β-catenin)在腮腺肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法选择2020年2月—2022年8月本院耳鼻咽喉头颈外科收治的38例癌在多形性腺瘤中患者(均经病理证实),取其病理标本为恶性组;同期选择39例腮腺多形性腺瘤患者(均经病理证实),取其病理标本为良性组;另外取39例正常人群的正常腮腺组织为对照组。采用免疫组织化学SP法染色,比较C-myc和β-catenin的表达,并且分析其临床意义。结果恶性组、良性组、对照组的C-myc阳性率分别为76.3%(29/38)、48.7%(19/39)、5.1%(2/39),差异具有统计学意义(P<0.05);恶性组、良性组、对照组的β-catenin阳性率分别为73.7%(28/38)、48.7%(19/39)、12.8%(5/39),差异亦有统计学意义(P<0.05)。卡方分析结果显示,β-catenin的表达与恶性组标本来源患者的性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期无明显相关性(P>0.05),但是与淋巴结是否转移有明显相关性(P<0.05);C-myc的表达则与以上患者的临床特征都无明显相关性(P>0.05)。结论Wnt信号通路相关的C-myc和β-catenin因子与癌在多形性腺瘤中的发生、发展密切相关,β-catenin突变和过表达,进而激活癌基因C-myc,导致细胞增殖和肿瘤形成,可能为其作用机制。及时检测腮腺组织C-myc、β-cate-nin水平,有利于辅助临床诊断,为肿瘤靶基因治疗指明方向。; 马鹏李志勇彭涛柳瑞鸿冯俊; 关键词：WNT信号通路 C-MYC Β-CATENIN 腮腺多形性腺瘤

Livin基因在喉癌组织的表达及siRNA对喉鳞癌细胞影响的研究被引量：3: 2018年; 目的:(1)研究Livin基因在喉癌组织中的表达;(2)设计siRNA沉默喉鳞癌细胞Livin基因,检测其细胞中Livin蛋白表达。方法:(1)采用免疫组织化学MaxVision法染色检测87例喉癌组织,79例癌旁组织及19例转移淋巴结中Livin蛋白的表达情况;(2)用Western blot对SH2-R、SH2-F、NC组的喉鳞癌细胞(hep-2)的Livin蛋白进行分析。结果:(1)喉鳞癌组织中Livin表达阳性率为71. 26%,显著高于癌旁喉组织。TNM分期中Ⅲ+Ⅳ期喉癌阳性表达率为89. 28%,明显高于TNM分期中Ⅰ+Ⅱ期喉癌;在喉鳞癌颈淋巴结转移阳性者Livin阳性表达率高达73. 68%,高于颈淋巴结转移阴性者。(2) SH2-R、SH2-F、NC组的Livin蛋白相对表达量以SH2-R组最低(12. 31±4. 43)%,SH2-R组与SH2-F、NC组比较有统计学意义。结论:Livin基因在喉癌组织中高表达;在体外,siRNA降低了喉鳞状细胞癌中Livin的表达。; 冯俊李丽杨久梅庄元卓彭涛王朝莉; 关键词：LIVIN SIRNA 喉鳞状细胞癌

医学生器官捐献和移植教育的必要性和方法分析被引量：7: 2017年; 医学生作为社会的一员,作为未来的医务工作者,既是潜在的器官捐献人也是潜在的器官捐献协调员。我国的医学生所掌握的器官捐献和移植的知识不够全面,器官捐献意愿总体较低,难以发挥其带头和主力军作用,亟待加强器官捐献和移植教育,提高其捐献认知、意愿和态度。该文以医学生对器官捐献和移植的认知现状为基础,探讨了器官捐献和移植教育的必要性,提出了完善和创新教学内容、课内外相结合,多样化教育方式的建议,以期为医学生的器官捐献和移植教育提供参考,促进我国器官捐献和移植事业的发展。; 滕黎彭涛; 关键词：组织供者器官移植教育

疏风解毒胶囊治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察被引量：5: 2020年; 目的观察疏风解毒胶囊对急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法患者68例随机分为两组,对照组采用抗感染治疗,并给予过氧化氢(H2O2)溶液清洗外耳道及中耳腔,以氧氟沙星滴耳液作辅助性治疗;观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊,治疗时间为14 d,比较两组临床疗效、病原菌的清除率、主要证候积分情况、主要症状体征恢复时间以及病患临床满意度等指标。结果治疗14 d后,观察组的临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%(P <0.05);观察组的病原菌清除率为97.22%,高于对照组的84.72%(P <0.05);在患者平均退热时间、耳痛缓解时间以及听力恢复时间方面,观察组均短于对照组(P <0.05);在患者治疗第7日和第14日后,观察组证候积分低于对照组(P <0.05);而在治疗14 d后,观察组满意度高于对照组(P <0.05)。结论联合疏风解毒胶囊治疗急性化脓性中耳炎可提升常规治疗的临床疗效、增加病原菌的清除率,提高患者的临床满意度。; 苏莉莎彭涛刘宁川冯俊李红光李志勇; 关键词：急性化脓性中耳炎病原菌疗效氧氟沙星滴耳液

喉鳞癌靶向肽的鉴定被引量：1: 2013年; 目的筛选出与Hep-2细胞株特异结合的短肽,作为喉癌靶向治疗的载体。方法采用ELISA法鉴定噬菌体与Hep-2细胞的结合活性;通过免疫荧光、流式细胞学检测技术检测鉴定F2噬菌体阳性克隆与喉癌细胞结合的特异性。结果ELISA分析鉴定显示5个阳性克隆能与Hep-2细胞特异结合,其中F2噬菌体克隆对喉癌细胞的结合靶向性明显高于人正常喉黏膜上皮细胞;用流式细胞仪进行定量分析,其结果显示F2与Hep-2的结合率为(53.77±4.2)%,显著高于与人正常喉黏膜上皮细胞的结合率[(12.58±3.2)%,P<0.05];免疫荧光显色证实,FITC-F2能特异性地与喉癌细胞结合。结论 F2能与喉癌细胞特异性的结合,其可能成为喉癌靶向治疗的载体。; 李丽冯俊彭涛; 关键词：喉鳞癌 HEP-2细胞短肽靶向治疗

Livin基因siRNA慢病毒表达载体的构建及其对喉癌细胞HEP-2增殖的影响被引量：1: 2018年; 目的构建及鉴定Livin基因siRNA慢病毒表达载体并观察其对喉癌细胞HEP-2增殖的影响。方法从基因库获得Livin基因序列,设计3段siRNA序列;经MluⅠ和ClaⅠ双酶切后克隆入慢病毒表达载体p Len OR-THM,构建p Len OR-THMLivin-siRNA重组质粒,将其转化感受态细菌DH5α,对阳性克隆进行筛选后,用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切及测序鉴定正确后用脂质体转染293T细胞包装病毒颗粒,感染293T细胞及HEP-2细胞,用荧光定量PCR检测其对HEP-2增殖的影响。结果慢病毒表达载体p Len OR-THM-Livin-siRNA被成功构建;转染293T细胞组装病毒液有绿色荧光,并主要表达在细胞膜上;浓缩后的病毒液感染293T细胞及HEP-2细胞均有绿色荧光表达。SH2-R组的Livin蛋白相对表达量最低为(12.31±4.43)%;SH2-R组与SH2-F、NC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了Livin基因siRNA慢病毒载体;HEP-2细胞Livin蛋白表达受到抑制。; 冯俊李丽杨久梅彭涛; 关键词：LIVIN基因喉癌细胞 SIRNA 慢病毒载体

miR-204过表达对喉鳞癌细胞增殖、周期、凋亡及侵袭的影响及机制被引量：1: 2021年; 目的探讨微小RNA-204(miR-204)过表达对喉鳞状细胞癌(鳞癌)细胞增殖、凋亡、侵袭的影响及机制。方法取人喉鳞癌细胞株Hep-2,分为miR-204模拟物组、阴性对照组、空白对照组,分别将miR-204 mimics、NCmimics转染至miR-204模拟物组、阴性对照组,空白对照组未转染。用qRT-PCR法检测各组miR-204相对表达量,分别采用CCK8实验、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell实验检测miR-204过表达对Hep-2细胞增殖、细胞周期、凋亡及侵袭的影响,采用Western blotting法检测各组高迁移率组蛋白A2(HMGA2)相对表达量。结果转染后,与空白对照组、阴性对照组比较,miR-204模拟物组miR-204相对表达量高,细胞增殖能力、细胞克隆数低,G0/G1期细胞比例高,S期、G2/M期细胞低,细胞凋亡率高,侵袭细胞数低,HMGA2蛋白相对表达量低(P均<0.05)。空白对照组与阴性对照组以上各指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论miR-204过表达能够抑制喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭,促进其凋亡,其作用机制可能与调控HMGA2表达有关。; 罗德艳冯俊彭涛唐一萍杨久梅; 关键词：喉鳞状细胞癌细胞增殖细胞侵袭

物理与药物治疗对持续性变应性鼻炎的疗效探讨被引量：5: 2016年; 目的:探讨物理治疗结合药物治疗对持续性变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效。方法:将192例患者随机分为3组,A组72例,B组70例,C组50例,AB组分别在鼻内镜下行聚焦超声与射频消融治疗,术后应用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻1个月,C组应用糠酸莫米松鼻喷雾剂+西替利嗪片1个月。治疗后随访6个月,用计分法进行疗效评价。结果:总有效率分别为1个月:A组97.2%,B组97.1%,C组96.0%;6个月:A组90.3%,B组87.1%,C组64.0%。3组治疗后1个月症状评分比较,疗效相当,无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后6个月有效率比较,差异具有显著的统计学意义,A组与B组有效率均高于C组(P<0.05);治疗后喷嚏症状评分比较,A组优于B组,差异有显著性(P<0.05),但鼻塞评分比较,B组优于A组,差异有显著性(P<0.05)。结论:两种物理治疗方法联合糠酸莫米松治疗持续性AR,前者改善喷嚏症状优于后者,但改善鼻塞症状不如后者。药物治疗持续性AR的远期疗效不及物理治疗联合药物治疗。聚焦超声联合糠酸莫米松治持续性AR,值得推广,尤其适合中-重度持续性AR患者。; 杜经纬刘文祥冯俊彭涛李红光苏莉莎; 关键词：鼻炎变应性持续性物理治疗药物治疗

趋化因子与SP-D在持续性慢性鼻炎发病中的作用机制研究被引量：4: 2019年; 目的:探讨趋化因子白介素16(IL-16)与肺表面活性蛋白(SP-D)在持续性慢性鼻炎发病中的表达情况以及其作用机制。方法:30例单纯鼻中隔偏曲患者作为对照组,30例鼻中隔偏曲伴持续性慢性鼻炎患者作为研究组,应用免疫组织化学方法(SP法)检测两组鼻粘膜组织中SP-D和IL-16阳性表达情况,并探讨分析SP-D、IL-16在持续性慢性鼻炎发病中的作用及意义。结果:研究组鼻粘膜组织中的SP-D、IL-16阳性表达均显著高于对照组(P<0.05)。经Person相关性分析发现,研究组患者中血清SP-D、IL-16水平呈正相关(r=0.715,P<0.05)。结论:趋化因子IL-16与SP-D在持续性慢性鼻炎组织中呈高表达,SP-D与IL-16可能是通过动员并聚集大量促炎因子使机体维持非可控的炎症环境,故其在持续性慢性鼻炎发病机制中可能发挥了重要的作用。; 马鹏冯俊彭涛; 关键词：慢性鼻炎趋化因子肺表面活性蛋白D

IgG4相关性疾病在耳科学的临床研究进展被引量：1: 2018年; IgG4相关性疾病（immunoglobulin G4-related disease,IgG4-RD）是一种全身系统性疾病,常伴有炎性假瘤的形成。IgG4-RD可导致单器官或者多器官受累。由于此疾病具有侵袭的特性,常被误诊为恶性肿瘤或慢性感染。IgG4-RD的发病机制尚不清楚,侵犯组织中以大量IgG4＋浆细胞浸润为特点,部分患者可伴有血清中IgG4浓度的增高。; 廖卡稀冯勃彭涛; 关键词：免疫球蛋白G IGG4相关性疾病耳科学

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