徐动
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 玻璃化冷冻对猪卵母细胞超微结构的影响被引量：9
- 2006年
- 猪体外成熟培养的卵母细胞用平皿-微滴法玻璃化冷冻,冷冻解冻后对其超微结构损伤和正常的体外成熟培养的卵母细胞进行了电镜观察比较。结果表明,玻璃化冷冻的卵母细胞解冻后有不同程度的结构损伤,包括:透明带破裂;微绒毛几乎消失;有的部位质膜模糊甚至破裂;质膜下皮质颗粒减少;线粒体膨胀,电子致密度下降,嵴消失;大量囊泡在质膜周围变形融合;细胞基质出现空白区。玻璃化冷冻引起卵母细胞结构损伤是导致卵母细胞解冻后存活力下降和受精率降低的主要原因。
- 朱淑文张菁华修国朱秀萍唐峰徐动
- 关键词：卵母细胞超微结构
- 猪卵母细胞体外成熟培养时间及去核方法的研究被引量：2
- 2007年
- 对不同体外成熟培养时间的猪卵母细胞进行盲吸法去核及利用脱羧秋水仙碱（DC）和放线菌酮（CHX）的化学诱导法去核效率进行了比较研究.用盲吸法去核,体外成熟培养（IVM）39-41 h组卵母细胞去核率与IVM 36-38 h组差异显著（P〈0.05）,与42-44 h组差异不明显（P〉0.05）,但3组显著高于IVM 45-48 h组（P〈0.05）.化学诱导法去核结果,IVM 42-44 h组去核率最高,但与IVM 39-41 h组差异不显著（P〉0.05）,其他各组间均差异显著（P〈0.05）.在相同的体外成熟培养时间内,盲吸法的去核率比化学诱导法的去核率要高.猪卵母细胞IVM在39-44 h内去核率较高,且盲吸法去核效率高于化学诱导去核.
- 朱秀萍蒋伟娟艾晓杰徐动朱淑文
- 关键词：猪卵母细胞
- 玻璃化冷冻保存对体外成熟猪卵母细胞DNA的影响被引量：2
- 2008年
- 采用乙二醇(EG)+二甲基亚砜(DMSO)作为冷冻保护剂处理并使用微管法冷冻保存猪卵母细胞,运用细胞形态观察和单细胞凝胶电泳(SCGE)方法检测玻璃化冷冻过程对细胞DNA损伤情况。结果显示:保护剂处理冷冻组,细胞形态正常率和DNA异常率分别为63.364%、42.059%;同保护剂处理未冷冻对照组82.571%、25.758%的差异显著(P<0.05)。表明冷冻保存过程对猪卵母细胞DNA有一定影响;以无冷冻保护剂处理卵母细胞为对照检测保护剂的细胞毒性,对照组形态正常率和DNA异常率分别为84.51%、12.28%,与冷冻保护剂处理组有显著差异(P<0.05)。说明冷冻保护剂对猪卵母细胞DNA有明显细胞毒性作用。
- 肖宇蒋伟娟唐峰朱淑文徐动
- 关键词：猪卵母细胞玻璃化冷冻保存单细胞凝胶电泳DNA损伤
- 猪卵巢组织玻璃化冷冻保存研究
- 卵巢组织的冷冻保存是在胚胎和卵母细胞冷冻保存的基础上建立的又一种保护动物遗传资源的方法。利用简捷有效的玻璃化冷冻保存技术，可以对突然死亡的珍稀物种或稀有突变体动物的卵巢予以及时的冻存，并在解冻后通过移植体外受精等技术获得...
- 徐动
- 关键词：卵巢组织玻璃化冷冻体外受精冷冻保存
- 文献传递
- 猪卵巢组织玻璃化冷冻保存初步研究被引量：1
- 2007年
- 为了建立一种有效的卵巢组织玻璃化冷冻方法,试验采用乙二醇(EG)+二甲基亚矾(DMSO)作为玻璃化冷冻保护剂,将猪卵巢组织经过不同浓度的平衡液中处理后进行玻璃化冷冻保存。结果表明,经过两步平衡冷冻组卵巢组织中的卵泡形态结构基本正常;提取卵巢组织细胞DNA进行琼脂糖凝胶电泳,检测玻璃化冷冻卵巢组织细胞DNA损伤,各实验组与对照组的结果无显著差异。显示采用EG+DMSO作为玻璃化冷冻保护剂、两步平衡玻璃化冷冻方法可用于猪卵巢组织的冷冻保存,该方法不造成卵巢组织细胞DNA的损伤。
- 徐动朱淑文唐峰肖宇
- 关键词：卵巢组织玻璃化冷冻DNA
- 猪卵母细胞体外成熟培养时间及去核方法的研究
- 本研究对不同体外成熟培养时间的猪卵母细胞进行盲吸法去核及利用脱羧秋水仙碱 (DC)和放线菌酮(CHX)化学诱导法去核效率进行了比较研究。结果显示,用盲吸法去核,体外成熟培养(IVM)39-41 h 组卵母细胞去核率与 I...
- 朱秀萍蒋伟娟艾晓杰徐动朱淑文
- 文献传递
