徐洁芬
- 作品数：3 被引量：86H指数：3
- 供职机构：扬州大学农学院教育部植物功能基因组学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水稻淀粉合成相关基因分子标记的建立被引量：31
- 2010年
- 稻米品质改良是水稻育种的重要方面,传统的常规育种方法由于缺乏对目标基因有效检测的手段,无法对稻米品质的基因型进行有效操作,因而品质改良进展缓慢.利用分子标记辅助选择与传统育种技术相结合,可以在对稻米外观品质进行鉴定的同时,对被选个体的基因型进行准确的鉴定.结合品质的测定,可以大大提高育种效率.但是,目前可用于稻米品质分子辅助育种的分子标记很少.稻米品质与淀粉组分密切相关,我们分析了16个典型水稻品种18个在淀粉合成中的重要基因的全基因序列,明确了各个基因在不同种质中的等位变异,设计了51个可以区分不同等位基因变异的分子标记,这可为稻米品质的分子育种提供可靠的依据.
- 田志喜严长杰钱前严松谢会兰王芳徐洁芬刘贵富王永红刘巧泉汤述翥李家洋顾铭洪
- 关键词：水稻淀粉合成相关基因分子标记
- 水稻早衰叶突变体基因psll的遗传分析和精细定位被引量：12
- 2006年
- 植物叶片是最主要的光合作用器官.作物叶片生长、发育和衰老的分子机理研究与提高作物产量形成密切相关.利用水稻中花11号经Co60辐射产生的早衰叶突变体分别与南京6号和南京11号杂交的F1及其衍生的F2群体,对早衰叶突变体进行了遗传分析和基因定位.结果表明,该早衰叶突变体是由一隐性核基因psl1控制,利用SSR标记把psl1定位在水稻第2染色体上.利用已经公布的水稻基因组序列,在该基因附近区域发展了34对新的STS标记,对psl1进行了精细定位.以此为基础,构建了覆盖psl1区域的BAC重叠群,并把目标基因定位在一个约48kb的区段上,为最终克隆目标基因奠定了基础.
- 王军吴书俊周勇周丽慧徐洁芬胡静方云霞顾铭洪梁国华
- 关键词：SATIVA基因定位图位克隆
- 一个水稻新黄绿叶突变体基因的分子定位被引量：43
- 2006年
- 在水稻品种武运粳7号中发现了一个黄绿叶自然突变体,经过多代自交形成了稳定的突变系。该突变系和武运粳7号的正反交F2代的遗传分析表明该材料的黄绿叶由1对隐性基因控制,命名为ygl-2。利用已有的微卫星(SSR)标记和新发展的SSR标记将ygl-2基因定位于RM1340、RM7269、RM6298、SSR6-16和RM7434、SSR6-5、SSR6-9、RM5957之间,排列位置为RM1340-RM7269-RM6298-SSR6-16-ygl-2-RM7434-SSR6-5、SSR6-9-RM5957,它们之间的遗传距离分别为2·38、0.37、0.00、0.62、0.74、0.49、0.86和1.62cM,这为ygl-2基因的分子标记辅助选择育种和图位克隆奠定了基础。
- 王军王宝和周丽慧徐洁芬顾铭洪梁国华
- 关键词：水稻微卫星标记基因定位
