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徐海霞

作品数:23 被引量:120H指数:7
供职机构:石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重大基础研究前期研究专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇生物学
  • 10篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇芨芨草
  • 4篇遗传多样性研...
  • 4篇RAPD
  • 3篇遗传学
  • 3篇染色
  • 3篇教学
  • 2篇生物统计学
  • 2篇体细胞胚
  • 2篇体细胞胚发生
  • 2篇胚发生
  • 2篇染色体
  • 2篇种质
  • 2篇种质资源
  • 2篇枸杞
  • 2篇胁迫
  • 2篇CA^2+
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇电子表格

机构

  • 23篇石河子大学
  • 2篇兰州大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇美国国立卫生...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇塔里木农垦大...
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇新疆生产建设...

作者

  • 23篇徐海霞
  • 15篇张霞
  • 5篇阎平
  • 4篇王绍明
  • 3篇汤照云
  • 3篇孔庆军
  • 3篇杜金洲
  • 2篇刘彤
  • 2篇黄先忠
  • 2篇任红松
  • 2篇余春红
  • 2篇李杉
  • 2篇邢更妹
  • 2篇孙黎
  • 2篇王亚馥
  • 2篇吕新华
  • 2篇崔凯荣
  • 1篇井茹芳
  • 1篇杨德松
  • 1篇马磊

传媒

  • 5篇生物学通报
  • 2篇安徽农学通报
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  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇石河子大学学...
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年份

  • 1篇2011
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 9篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芨芨草基因组DNA提取与RAPD反应体系优化被引量:3
2007年
本文选出适合芨芨草Achnatherum splendens(Trin.)Nevski基因组DNA提取方法,对RAPD反应体系中的一些重要参数进行优化,包括模板浓度、Mg2+、dNTP、引物和Taq酶浓度,建立了适合芨芨草RAPD分析的PCR反应体系。即在12.5uL的反应总体积中Mg2+浓度为1.5mmol.L-1,dNTPs浓度0.2mmol.L-1,Taq酶0.5U,20ng模板DNA,10bp附机引物3.2pmol。反应程序为:前6个循环为95℃变性30s,35℃复性45s,72℃延伸80s,后36个循环为94℃45s,36℃40s,72℃70s,最后72℃延伸10 min。该反应体系具有良好的稳定性和重复性。
徐海霞张霞阎平杜金洲
关键词:芨芨草DNA提取RAPD
枸杞体细胞胚发生中外源Ca^(2+)的作用被引量:7
2004年
脱分化的枸杞叶片外植体愈伤组织转入含有2,4-D的MS培养基上分化培养后有大量胚性细胞的分化和体细胞胚发生;加入一定量的外源Ca2+或45Ca2+,明显地提高了胚性愈伤组织中体细胞胚发生的频率;加入Ca2+的鳌合剂EGTA则显著降低了体细胞胚发生频率;胚性愈伤组织中CaM的水平在多细胞原胚期和球形胚期显著升高,加入外源Ca2+后CaM含量几乎成倍增加;胚性愈伤组织中蛋白质组分与活性都远远多于或高于非胚性愈伤组织,加Ca2+后蛋白质组分种类也增加。
邢更妹井茹芳李杉张霞徐海霞崔凯荣余春红王亚馥
关键词:枸杞体细胞胚发生CA^2+
新疆白鲜的组织培养及快速繁殖被引量:2
2004年
1植物名称新疆白鲜(Dictamnus angustifolius),又名狭叶白鲜.凭证标本藏于石河子大学标本室(SHI). 2材料类别无菌苗的顶芽和茎段. 3培养条件 (1)诱导种子萌发的培养基:1/2MS;(2)诱导丛生芽的培养基:MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同+NAA 0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+NAA 0.1:(4)生根培养基:MS+IBA 0.5.上述培养基均附加0.7%琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为24~28℃,光照度1000 lx,光照时间14 h·d-1.
张霞樊宪伟敖清艳王绍明徐海霞
关键词:NAA快速繁殖6-BA丛生芽标本室顶芽
对植物微核实验的改进被引量:2
2005年
徐海霞张霞孔庆军
关键词:高校生物教学实验教学诱变剂
自交后代交换值的计算方法
2004年
徐海霞孙黎张霞
关键词:遗传学交换值重组率亲本杂交组合
一种适用于植物居群遗传分析的组织干燥与保存方法被引量:5
2005年
DNA的有效提取是分子生物研究工作的前提,野外采集时大多采用将新鲜叶片用变色硅胶快速干燥,防止细胞死亡过程中次生物质释放和DNA降解。我们在野外采样时,将新鲜材料压制成干标本,成功地应用于芨芨草居群的RAPD分析。这种植物组织干燥与保存的方法比硅胶快速干燥法更简单、方便,非常适用于采集地点多,相距远,野外采集时间长,所采样品的种类和数目又多的遗传多样性研究。
徐海霞阎平张霞
枸杞体细胞胚发生中Ca^(2+)和ATPase的超微结构定位研究被引量:9
2003年
研究2,4-D诱导枸杞体细胞胚发生中的作用及其与Ca^(2+)含量和ATPase活性时空分布动态之间的关系,以探讨2,4-D诱导植物体细胞胚发生的作用机理。采用超微细胞化学定位的方法,跟踪分析了体细胞胚发生与发育的不同时期,Ca^(2+)和ATPase活性的时空分布动态。结果表明:2,4-D是诱导离体培养的枸杞体细胞进入胚胎状态的关键激素。在含有2,4-D和不含2,4-D的培养条件下,分别诱导枸杞体细胞脱分化后,再转入除去2,4-D的MS培养基上,进行分化培养,结果前者可分化形成体细胞胚,因而称为胚性愈伤组织。后者在相同条件却不能分化形成胚,故称为非胚性愈伤组织。在2,4-D诱导枸杞的胚性愈伤组织中,胚性细胞分化早期的细胞间隙和细胞壁上均有Ca^(2+)沉淀。随着胚性细胞的分化、分裂和多细胞原胚形成,这时Ca^(2+)在细胞内的分布主要集中在细胞膜和液泡膜上;球形胚期在细胞核中Ca^(2+)呈弥散性分布。在此过程中,ATPase活性时空分布与Ca^(2+)的定位变化具有高度一致性,仅仅稍滞后于Ca^(2+)出现的时间。而在胚性细胞分化早期,ATPase活性同样位于质膜上,随后在液泡和细胞核都可见ATPase活性分布。而在非胚性愈伤组织中,则未见Ca^(2+)和ATPase活性呈时空动态分布,而且随着非胚性细胞的液泡化,无论是Ca^(2+)含量,还是ATPase活性都呈逐渐降低的趋势。表明Ca^(2+)和ATPase活性变化与2,4-D诱导的胚性细胞分化和发育密切相关。并由此推测,Ca^(2+)和ATPase的时空分布对胚性细胞分化中的信息传递和调控相关基因表达起着关键性作用。
李杉邢更妹崔凯荣余春红张霞徐海霞王亚馥
关键词:枸杞体细胞胚CA^2+ATPASE超微结构
羽毛针禾种群遗传多样性分析被引量:2
2011年
[目的]从分子水平对羽毛针禾居群内、居群间的遗传分化进行研究,揭示其遗传多样性水平。[方法]使用11条RAPD引物对生长于古尔班通古特沙漠的优良固沙植物羽毛针禾进行居群遗传变异分析。[结果]7个居群76个样品共检测到125个位点,总多态位点百分比为96.8%,居群内平均多态位点百分比为45.3%;羽毛针禾种群Shannon表型多样性指数(I)为0.5151,Nei’s基因多样度指数(h)为0.3471;居群间的基因分化系数为0.5284,即有52.84%的遗传多样性存在于居群间。[结论]羽毛针禾居群有较为丰富的遗传变异,且各居群间已有了明显分化。
张玲王绍明张霞徐海霞陆嘉惠
关键词:羽毛针禾RAPD
对DNA与RNA区分染色实验的改进被引量:1
2001年
徐海霞刘亚立王咏星黄先忠
关键词:核酸DNARNA
浅谈减数分裂在遗传学教学中的重要地位被引量:2
2006年
黄先忠吕新华徐海霞张霞
关键词:遗传学同源染色体粗线期
共3页<123>
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