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徐立滨

作品数:33 被引量:226H指数:9
供职机构:东北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金霍英东青年教师基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇农业科学
  • 13篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇小鼠
  • 8篇胚胎
  • 7篇卵母细胞
  • 6篇母细胞
  • 5篇妊娠
  • 5篇子宫
  • 5篇哺乳动物
  • 4篇着床
  • 4篇超微
  • 4篇超微结构
  • 3篇受精
  • 3篇体外
  • 3篇体外受精
  • 3篇胚胎着床
  • 3篇卵泡
  • 3篇绵羊
  • 3篇精子
  • 3篇冷冻保存
  • 3篇发情

机构

  • 27篇东北农业大学
  • 5篇东北农学院
  • 1篇解放军农牧大...
  • 1篇吉林省水产科...
  • 1篇中国科学院发...

作者

  • 32篇徐立滨
  • 11篇杨增明
  • 11篇秦鹏春
  • 10篇谭景和
  • 5篇杨庆章
  • 4篇刁红录
  • 4篇张秋明
  • 4篇霍立军
  • 3篇李世杰
  • 3篇马兴红
  • 3篇吴光明
  • 3篇滕春波
  • 3篇周琪
  • 3篇严云勤
  • 3篇倪华
  • 3篇孙青原
  • 3篇丁乃峥
  • 3篇李光鹏
  • 2篇刘国艺
  • 2篇孙兴参

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇东北农业大学...
  • 2篇生物技术
  • 2篇东北农学院学...
  • 2篇解剖学报
  • 2篇Curren...
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇Develo...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 5篇1994
  • 6篇1993
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绵羊同步发情和超数排卵的研究被引量:20
1993年
应用国产激素于发情季节对90只东北细毛羊和半细毛羊进行超数排卵和同步发情,研究了不同激素、不同超排和同步发情方案、不同品种及重复超排对绵羊超排效果的影响。实验结果表明:方法Ⅰ用提纯FSH、PGF_(2α)和hCG与方法Ⅱ用孕酮、PMSG、FSH超排绵羊的排卵数差异不显著(p>0.05),但前者的获卵率明显高于后者的(p<0.05)。比较方法Ⅰ与方法Ⅱ发情26~48小时和66~90小时输卵管冲卵(胚)率说明,用方法Ⅱ超排时,卵(胚)进入子宫的速度明显快于方法Ⅰ;用方法Ⅱ超排时,排卵15个以上与排卵少于15个的绵羊其获卵率差异不显著(p>0.05);间隔2个情期再次超排的绵羊排卵数接近于初次超排绵羊的排卵数,但明显高于间隔、1个情期再次超排绵羊的排卵数;用方法Ⅱ超排的东北细毛羊与半细毛羊的排卵数无明显差异(p>0.05);用孕酮同步处理的绵羊超排后,绝大多数于最后1次注射孕酮后42~51小时开始发情,而经PGF_(2α)处理的超排绵羊发情时间很不集中,从注射PG的后18到42小时之间几乎均匀分布。
谭景和刘瑞祥周琪贺桂馨张秋明徐立滨陈志生秦鹏春
关键词:超数排卵同步发情绵羊
gp130介导的信号转导通路在哺乳动物着床中的作用被引量:1
2003年
IL-6相关细胞因子家族成员包括LIF、IL-6、IL-11以及它们的共同受体gp130,在哺乳动物的着床过程中起着重要的作用。LIF敲除的小鼠不能着床。IL-11Rα敲除的小鼠不能完全发生蜕膜化,从而导致妊娠的失败。IL-6敲除的小鼠着床数和着床胚胎的存活率均降低。这些细胞因子通过与受体结合,激活下游信号分子STAT,从而形成了 gp130/Jak/STAT信号转导通路,并且STAT3基因敲除的小鼠也不能着床。这些细胞因 子通过gp130/Jak/STAT信号转导通路在着床过程中起着重要的作用。了解此信号通路在着床中的作用对解决一些不明原因的不孕症,以及开发着床相关的避孕药物等具有重要意义。
刁红录徐立滨杨增明
关键词:哺乳动物胚胎着床GP130信号转导
激肽原-激肽释放酶-激肽系统对哺乳动物生殖系统的调节被引量:1
2001年
霍立军徐立滨杨增明
关键词:哺乳动物激肽释放酶激肽系统
牛卵泡卵母细胞冷冻损伤的研究被引量:21
1994年
把牛卵泡卵母细胞进行平衡、冷冻和玻璃化冷冻解冻后,对其微细结构损伤和成熟培养后的变化进行了研究。冷冻解冻后经台盼蓝染色判断为存活的卵母细胞,表现为不同程度的结构损伤,包括微绒毛几乎消失,有的部位质膜模糊甚至破裂;线粒体膨胀,电子密度下降,帽及峪消失;囊泡变形融合;高尔基复合体及微管消失;内质网囊池扩大;细胞基质出现空白区。台盼蓝染色判为死亡的卵母细胞,表现为细胞基质、细胞膜及细胞器崩解。体外培养后的冷冻卵母细胞微细结构呈现某些恢复及成熟迹象,但不能与正常情况相提并论。冷冻解冻后卵丘细胞除内质网囊池膨大外,结构保存完好。
孙青原秦鹏春刘国艺杨庆章徐立滨冯怀亮
关键词:卵母细胞冷冻保存
猪精子体外获能与顶体反应的超微结构研究被引量:17
1995年
用4种方法,检测了猪精子体外获能的效果。结果证明:高离子浓度的前培养液和猪卵泡液,具有促进获能过程的作用,实验还获得了获能后顶体反应的一些重要的形态学变化资料,包括质膜的膨胀、断裂.顶体膨胀,顶体外膜内陷或原位局部囊泡化,质膜再全部丢失。顶体内膜直到与卵母细胞质膜融合,才发生可见的变化。受精过程无论体内或体外,都容易发生多精入卵,体外受精则更甚。在精子穿过卵丘细胞之间时,一方面开始进行顶体反应,另一方面,未发生顶体反应或衰亡的精子又可以被卵匠细胞吞噬。本工作进一步支持并发展了质膜不参与顶体外膜囊泡化的假说。
秦鹏春谭景和吴光明徐立滨杨庆章
关键词:精子体外获能顶体反应超微结构
猪精液中精子质量的检测被引量:5
2005年
徐立滨霍立军于浩高飞
关键词:精液精子质量
细胞周期蛋白和哺乳动物生殖被引量:6
2002年
细胞周期蛋白是真核细胞周期循环中主要的调节因子,它们参与细胞周期的精密调控,维持细胞正常生长及发育平衡。近年来发现,细胞周期蛋白与哺乳动物生殖有着密切的关系,本文简要论述了细胞周期蛋白与配子发生、早期胚胎发育、胚胎着床、蜕膜化等的关系,以及细胞周期蛋白在生殖系统中的表达与调控。
刁红录徐立滨杨增明
关键词:细胞周期蛋白哺乳动物生殖着床蜕膜化
鲫鱼卵子发生──Ⅰ.皮层小泡的形成和卵黄发生被引量:10
1994年
鲫鱼卵母细胞的皮层小泡,首先在外周卵质中出泡,然后向内部卵质扩散,接近成熟的卵子中,皮层小泡又重新集中在外周卵质部分,皮层小泡是由液泡体和高尔基复合体产生的囊泡融合而成,鲫鱼卵黄核是由一些致密的无定形物质和纤维网状物质组成。在Ⅲ2期卵母细胞中,观察到卵黄有3种来源(即外源性卵黄,内源性蛋白质卵黄和内源性脂质卵黄).鲫鱼卵母细胞中的卵黄球大多数是均质的,但有时包含一些电子致密的颗粒。
严云勤徐立滨
关键词:鲫鱼卵黄
小鼠卵母细胞去核方法的研究被引量:2
1993年
用 McGrath 和 Solter 的去核方法和改进的胚胎染色体制备技术,研究小鼠卵母细胞去核的基本方法及吸出的胞质量和极体的有无对去核率的影响。实验表明:(1)小鼠卵母细胞透明带弹性很差,去核操作成功率仅53.8%;(2)制备卵母细胞染色体,无需用秋水仙素等处理,直接经2~3min 低渗处理便可使第2次减数发裂中期染色体充分展开;(3)小鼠卵母细胞去核时抽1/4胞质的染色体全部去除率(49%)和抽1/3胞质的(54%)差异未达到显著水平(P>0.05);(4)注射 HCG 后15~16h 获取的小鼠卵母细胞,只有1/3左右具有明显的第1极体;抽取无极体卵母细胞之卵周隙较大一侧的细胞质,去核率与见极体卵母细胞的无明显差异。
谭景和徐立滨吴光明张秋明周琪秦鹏春
关键词:细胞核移植卵母细胞小鼠
早期妊娠、发情周期及假孕小鼠子宫与荆豆素-Ⅰ的结合特性及激素调节
2000年
应用免疫荧光技术以生物素化的荆豆素 - ( UEA- )为探针 ,检测其结合位点 α-L-岩藻糖在小鼠妊娠 1~ 8d、假孕 1~ 6 d及发情周期子宫中的表达情况 ,并以摘除卵巢的小鼠为模型观察雌激素、孕酮对小鼠子宫α-L-岩藻糖表达的影响。结果 ,UEA- 的结合位点主要位于妊娠 1~ 4 d的子宫腔上皮及腺上皮中。在假孕小鼠 ,UEA- 的结合位点主要位于假孕 1~ 2 d的子宫腔上皮及腺上皮中 ,假孕 3~ 4 d时在这些部位的结合逐渐减少或消失。另外 ,在发情周期各期的子宫腔上皮和腺上皮中也发现很多 UEA- 的结合部位 ,在发情期明显增多 ,当用雌激素处理时在这些部位的结合明显增加。这些表明 ,UEA- 在子宫腔上皮和腺上皮上的结合位点可能与胚胎的存在与否无关 ,而是受母体雌激素的调节。但胚胎着床后 UEA- 的结合位点消失 ,以后又在初级蜕膜中出现 ,表明 UEA-
白玉妍徐立滨杨增明
关键词:子宫发情周期早期妊娠假孕激素调节
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