慕善学
- 作品数：28 被引量：190H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家药典委员会资助项目辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232～29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220～19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。
- 李国萍刘唯芬于开军刘晓波南一权崔志慕善学
- 关键词：高效液相色谱法葛根素二苯乙烯苷
- 毛细管气相色谱法测定油炸食品中特丁基对苯二酚的残留量被引量：2
- 2012年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定油炸食品中特丁基对苯二酚的残留量。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气为氮气;检测器为FID;进样口和检测器温度均为250℃;柱温为220℃,保持15 min。结果特丁基对苯二酚在1.0～100.0mg/L的范围内线性关系良好,r=0.999 7;回收率为90.1%～106.8%(n=3);方法的检测限为0.5 mg/kg。结论本法灵敏度高、简便、易行,结果准确可靠,可为油炸食品的质量控制提供依据。
- 高广慧吴琼周兆梅慕善学
- 关键词：特丁基对苯二酚油炸食品食品污染物
- HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量被引量：7
- 2008年
- 目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
- 高广慧王晓黎董宇战祥友慕善学
- 关键词：复方氨酚苯海拉明片对乙酰氨基酚咖啡因盐酸麻黄碱盐酸苯海拉明
- HPLC同时测定了哥王中芦荟大黄素和大黄素甲醚的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定了哥王中芦荟大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A为乙腈,流动相B为体积分数为0.15%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果：芦荟大黄素和大黄素甲醚的质量浓度分别在1.584-25.34（r=0.999 2）和1.598-25.57μg·m L^-1（r=0.999 3）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%（RSD 1.8%）和99.7%（RSD 1.1%）。不同产地了哥王中大黄素甲醚和芦荟大黄素含量差异较大,其中广东韶关产地的芦荟大黄素含量最高,大黄素甲醚含量最低;福建福州产地的大黄素甲醚含量最高,芦荟大黄素含量最低;浙江（批号120724）了哥王未检测到芦荟大黄素,贵州安顺产地的了哥王中未检测到大黄素甲醚。结论：该方法简便、快速、准确,为了哥王药材的质量控制提供参考。
- 慕善学孙丽霞魏岚徐翠玲孙立新
- 关键词：了哥王高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法同时测定藤三七不同部位中尿嘧啶和假鹰爪黄酮的含量被引量：6
- 2011年
- 目的建立测定藤三七不同部位(包括珠芽、茎、叶和花)中尿嘧啶和假鹰爪黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱,程序为:3%A(0～6 min),3%～60%A(6～8 min),60%～80%A(8～13 min),80%A(13～20 min);流速为1 mL.min-1;检测波长为254 nm;柱温:35℃。结果尿嘧啶在0.705～7.05μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=1.3%);假鹰爪黄酮在0.792～7.92μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.0%(RSD=1.2%)。结论该方法简单、准确,为藤三七药材质量评价提供了可靠依据。
- 刘佳李国萍慕善学毕开顺
- 关键词：尿嘧啶藤三七反相高效液相色谱法
- 连翘的HPLC指纹图谱研究被引量：26
- 2007年
- 目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。
- 孙国祥慕善学侯志飞于秀明
- 关键词：连翘HPLC指纹图谱
- 连翘和清热解毒注射液质量控制研究
- 清热解毒注射液由金银花、黄芩、连翘、龙胆、生石膏、知母、栀子、板蓝根、地黄、麦冬、甜地丁和玄参十二味经提取加工制成，方中连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb．)Vahl的干燥果实。本论文主...
- 慕善学
- 关键词：连翘高效液相色谱法高效毛细管电泳法指纹图谱相似度评价
- 文献传递
- 西尼地平的合成被引量：2
- 2008年
- 研究了西尼地平的合成工艺。以乙二醇单甲醚、肉桂醇、双乙烯酮为起始原料,通过酰化、加成、Aldol缩合、Hantzsch环化等5步反应,经过中间体3-氨基巴豆酸肉桂酯合成了钙拮抗剂西尼地平,总收率为40%。该合成工艺安全可行,操作简便,适于工业化生产。
- 乔颖廉英慕善学
- 关键词：西尼地平钙拮抗剂合成工艺
- 中药材川芎质量控制的气相色谱指纹图谱研究被引量：14
- 2007年
- 目的建立川芎挥发油指纹图谱测定方法,为含川芎中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地川芎的挥发油,用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱(GC-FPS),并选用聚类法分析比较。结果该方法灵敏度高,图谱有较好的重现性,样品的稳定性好。结论GC指纹图谱分析法与聚类分析可作为川芎药材的质量控制方法。
- 慕善学高广慧封国铮赵春杰
- 关键词：川芎毛细管气相色谱指纹图谱聚类分析
- 面向药物分析专业本科学生的药物分析实验教学改革研究被引量：5
- 2017年
- 药物分析实验教学是药物分析课程中的重要部分,是培养学生理论联系实践的桥梁。为了将药物分析专业本科学生培养成有实际工作能力和创新意识的高级药物分析专门人才,率先进行了一系列药物分析实验教学改革,效果良好,即将推广到全校其他药学相关专业的教学中。
- 孙立新李清项荣武慕善学何博赛冯川
- 关键词：教学改革
