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硫酸氧钒毒性的核磁共振代谢组学方法研究被引量：1: 2010年; 采用基于核磁共振(NMR)的代谢组学方法,结合生化指标分析及组织病理学检测,研究了具有类胰岛素活性的硫酸氧钒(VOSO4)对Wistar大鼠的毒性作用.通过不同剂量的VOSO4对Wistar大鼠连续灌胃给药16d,收集大鼠的血清和尿液,并采集样品的1H NMR谱进行多变量数据统计分析来辨识其特征代谢物,然后采用TICL(a web Tool for automatic Interpretation of Compound List)方法建立特征代谢物的代谢网络模型,分析受影响的主要代谢途径及其相互关系.研究结果表明:高剂量组(45mg/kg)和低剂量组(15mg/kg)的特征代谢物含量与对照组存在明显的差异;与对照组相比,高剂量和低剂量组血清中乳酸、肌氨酸酐以及牛磺酸等代谢物的含量增加,尿液中氧化三甲胺(TMAO)、肌酐、牛磺酸和甘氨酸等代谢物的含量增加,并呈现显著的剂量依赖关系;给药组中乙酸和琥珀酸的含量都降低.这些结果说明VOSO4可能影响大鼠体内的糖代谢、脂类代谢及肠道菌群代谢等多个代谢系统,高剂量的VOSO4会导致肝脏毒性和肾脏损伤.; 董继扬危阳洋戴晓侠邓伶莉陈忠; 关键词：代谢组学毒性

基于核磁共振的代谢组学在糖尿病中的应用被引量：2: 2008年; 作为系统生物学的重要组成之一，代谢组学特别适用于糖尿病的研究。核磁共振（NMR）凭借其简便、无偏向性、信息量大、无损伤性等优点成为代谢组学中最重要的分析手段之一。通过对糖尿病生物佯品（尿液、血液、唾液、组织提取液等）的NMR分析，可以获得其中内源性代谢产物（乳酸、肌酐、氨基酸、脂蛋白等）的综合信息，从而反映糖尿病的病理代谢和生化反应规律。该方法已廊用于糖尿病并发症的诊断、降糖药物的作用考察，以及糖尿病致病机制的研究等方面，具有广阔的发展前景。; 戴晓侠李学军董继扬陈忠; 关键词：代谢组学核磁共振糖尿病

基于NMR的代谢组学应用于糖尿病特征代谢物及降糖药物毒性的分析: 随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,糖尿病的发病率呈现逐年上升的趋势,已经越来越受到人们的重视。糖尿病是多因素参与的整体代谢性紊乱,其调控机制十分复杂。以前的研究主要是利用分子生物学和生物化学等方法,通过检测单个或少...; 戴晓侠; 关键词：糖尿病代谢组学 NMR 毒性; 文献传递

代谢组学数据分析方法及在糖尿病研究中的应用被引量：14: 2007年; 对NMR波谱数据的统计分析是基于NMR代谢组学研究的关键问题之一.鉴于NMR波谱信号可以近似为样品中各种成分谱信号的线性叠加,本文将非负矩阵分解(NMF)方法引入基于NMR代谢组学的数据处理中,并与代谢组学中常用的统计方法——主成分分析(PCA)进行比较.通过NMF和PCA两种方法对健康志愿者与2型糖尿患者血液和尿液的NMR谱图的统计分析,对所获取的特征代谢物进行比较和验证,并探讨了PCA方法可能存在的不足之处及其原因;阐明了NMF方法是基于NMR的代谢组学研究中较理想的数据分析方法.最后,讨论了基于NMR代谢组学在糖尿病研究中的前景.; 董继扬徐乐曹红婷戴晓侠李学军杨叔禹陈忠; 关键词：2型糖尿病非负矩阵分解主成分分析

家族性甲亢患者血清和尿液的核磁共振代谢组学研究被引量：18: 2013年; 采用基于核磁共振(NMR)的代谢组学方法,研究了家族性甲亢患者、非家族性甲亢患者和健康志愿者人群的血清和尿液的代谢差异.结果表明,家族性甲亢组血清样品中的乙酰乙酸、柠檬酸及牛磺酸等代谢物的浓度显著升高,超低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、乳酸及甘氨酸等代谢物的浓度显著降低;尿样中的肌酐和葡萄糖的浓度显著升高,琥珀酸、苯乙酰甘氨酸及马尿酸等代谢物的浓度显著降低.以上结果表明家族性甲亢患者可能存在糖和脂类代谢的紊乱、肝脏和肾脏功能的损伤以及肠道环境的破坏等.此外,家族性甲亢组血清样品中的乙酰乙酸、葡萄糖、柠檬酸及肌酐等代谢物的浓度显著升高,表明家族性甲亢人群的肾脏功能受损更为严重,由此可区分家族性与非家族性甲亢的NMR代谢轮廓.; 沈桂平戴晓侠邓伶莉危阳洋许晶晶王彩虹董继扬陈忠; 关键词：核磁共振代谢组学

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戴晓侠