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戴维群

作品数:15 被引量:80H指数:4
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇用药分析
  • 2篇提取物
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇稳定性
  • 2篇细胞
  • 2篇HPLC法
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇毒剂
  • 1篇多酚
  • 1篇多形
  • 1篇多形性
  • 1篇多形性腺瘤
  • 1篇虚证
  • 1篇血功能
  • 1篇血清

机构

  • 14篇吉林大学中日...
  • 3篇吉林省人民医...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北华大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇长春市朝阳区...
  • 1篇吉林大学第三...

作者

  • 15篇戴维群
  • 4篇倪海镜
  • 3篇孙录
  • 2篇郭义明
  • 2篇于倩
  • 1篇季红
  • 1篇张敏
  • 1篇闻春艳
  • 1篇陈媛媛
  • 1篇焦淑萍
  • 1篇王升启
  • 1篇郑龙太
  • 1篇广洋
  • 1篇齐兵
  • 1篇谢程
  • 1篇贾荣
  • 1篇高月
  • 1篇崔亚南
  • 1篇马增春
  • 1篇吕秋军

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国卫生工程...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇药品评价
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇1997
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同种药物干预骨质疏松模型大鼠股骨压缩力学的变化被引量:4
2015年
背景:力学性能指标是评价药物治疗骨质疏松动物模型效果的重要方法,以压缩力学性能指标评价多种药物治疗老龄雌性骨质疏松模型动物的效果评价鲜有报道。目的:对大鼠股骨进行压缩力学性能实验,确定不同药物治疗骨质疏松的效果。方法:Wistar雌性大鼠36只随机分为6组:正常组对照组、模型组,丹杞颗粒组,阿法D3组,结合型雌激素组,依普拉芬组,每组6只。除正常组对照组外以去卵巢法复制老龄骨质疏松动物模型,分别以丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素(倍美力片)、阿法D3进行治疗,饲养15周后以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠左、右侧股骨在电子万能实验机上以5 mm/min实验速度进行压缩实验。结果与结论:骨质疏松模型组大鼠股骨最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变、弹性模量显著低于正常对照组、丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素组(P<0.05);阿法D3组各项力学性能指标与模型组差异无显著性意义(P>0.05);丹杞颗粒治疗组上述指标与正常对照组大鼠差异无显著性意义(P>0.05)。结果说明,模型组大鼠由于骨质疏松导致股骨压缩力学特性发生改变。依普拉芬、结合型雌激素组均能提高大鼠股骨压缩力学特性,丹杞颗粒效果最好。
齐兵戴维群尤建宇李晓丽
关键词:骨组织工程老龄骨质疏松
小牛血清去蛋白注射液临床应用分析被引量:3
2017年
目的:了解我院小牛血清去蛋白注射液的使用情况,对临床用药合理性进行分析与评价。方法:采用回顾性分析方法,抽取我院2016年使用小牛血清去蛋白注射液的病历381份,按照患者的性别、年龄、住院科室、适应证、单次用量、用药频次、给药途径、溶媒选择、用药疗程、联合用药、是否标注滴速及冲管、安全性等进行统计与分析。结果:小牛血清去蛋白注射液临床超剂量用药率为16.27%,溶媒不适宜率为24.67%,适应证不适宜率为16.80%,联合用药率为44.88%。结论:我院小牛血清去蛋白注射液临床应用存在一定不合理情况,建议医生应严格根据药品说明书合理用药,以减少药品不良反应的发生,确保患者用药安全有效。
尹航于倩戴维群
关键词:小牛血清去蛋白注射液用药分析合理用药
HPLC法鉴别清热通淋片中的苦参被引量:1
2012年
目的:建立一种通过检测氧化苦参碱鉴别清热通淋片中苦参的方法。方法:HPLC法。色谱柱Genimi-C18(5μm,4.6nm×250nm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-甲醇(93:7),流速为0.8ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl.结果:供试品呈现与氧化苦参碱对照品色谱峰保留时间一至的色谱峰,阴性对照无干扰。结论:本实验方法分离效果好、专属性强、简便,可以用于控制清热通淋片的质量。
董世娜孙录戴维群耿虹
关键词:高效液相色谱法苦参氧化苦参碱
2010~2014年吉林大学中日联谊医院呼吸系统药物使用分析被引量:3
2016年
目的:评价呼吸系统药物临床应用现状与趋势。方法:回顾性统计吉林大学中日联谊医院HIS系统中2010-2014年呼吸系统药物的使用金额、数量、品规等数据,对用药金额、用药结构和用药特点等进行分析。结果:呼吸系统药物使用金额逐年增长,各亚类药物中平喘药、祛痰药、镇咳药使用频率保持稳定,其中平喘药占70%以上,细辛脑和多索茶碱一直排名前两位;祛痰药占20%左右,以黏痰溶解剂氨溴索和溴己新为主;镇咳药占1%左右,以中枢性镇咳药可待因为主;中成药使用比例小于10%。结论:呼吸系统药物的用药结构和用药特点保持稳定,用药金额在总金额中的比例增长幅度很小,变化不大,亚类药物中平喘药使用比例最大。
戴维群于倩郭义明
关键词:呼吸系统药物用药金额用药分析
山葡萄籽提取物中总多酚的含量测定被引量:9
2009年
目的:建立山葡萄籽提取物中总多酚含量测定的方法。方法:以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteus比色法最适宜条件对山葡萄籽提取物中总多酚含量进行测定。结果:没食子酸对照品在浓度为0.002-0.010 g·L^-1范围内,与吸光度成良好的线性关系(Y=86.243X+0.007,r=0.9996);精密度试验RSD为0.14%;稳定性实验RSD为1.77%;重复性实验RSD为1.44%;平均回收率为102.00%,RSD为1.37%。结论:该法灵敏度高,重复性好,简便快捷。
贾荣倪海镜赵春芳戴维群
关键词:总多酚没食子酸比色法
表达人红细胞生成素裸质粒治疗肾性贫血的实验研究被引量:1
2005年
目的:观察表达人红细胞生成素(EPO)基因裸质粒通过电脉冲转移法导入大鼠和猕猴体内治疗腺嘌呤所致的肾性贫血的效果。方法:实验选择了喂含腺嘌呤饲料所致大鼠和猕猴的肾性贫血模型,电脉冲转移法把质粒导入动物股四头肌。实验分正常组、模型组、表达大鼠EPO基因裸质粒对照组(仅在大鼠肾性模型中)和不同剂量表达人EPO基因裸质粒组。动态检测血细胞比容(HCT)水平;提取给药部位肌肉组织总RNA进行逆转录PCR,检测EPO基因在肌细胞当中的表达;用EPO酶联免疫(ELISA)试剂盒测定血清EPO水平。结果:电脉冲肌肉转移表达EPO裸质粒可在局部有效表达和分泌。在大鼠模型中,给药后第2~5周,表达大鼠EPO基因裸质粒对照组和表达人EPO基因裸质粒组的HCT水平明显高于模型组。在猕猴模型中,表达人EPO基因裸质粒组在给药后第4~5周HCT水平明显高于模型组。在大鼠模型中,表达人EPO基因裸质粒组的血清有明显的中和活性,可抑制BEF-2细胞的增殖。结论:电脉冲转侈表达EPO基因裸质粒对腺嘌呤所致猕猴肾性贫血和大鼠肾性贫血具有明显的治疗作用。
郑龙太吕秋军温利青张敏陈媛媛王丹戴维群
关键词:猕猴肾性贫血基因疗法
甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性被引量:2
2003年
目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。
倪海镜戴维群徐丽君
关键词:培氟沙星利巴韦林药物配伍稳定性
HPLC法测定葛蒡合剂中葛根素的含量
2011年
目的:应用高效液相色谱法测定葛蒡合剂中葛根素的含量。方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250 nm。结果:葛根素平均回收率为98.22%,RSD=0.75%(n=5),线性范围为0.28~1.40μg(r=0.999 7)。结论:该方法重复性好、结果准确,可用于葛蒡合剂的质量控制。
谢程戴维群张兰杰
关键词:葛根素HPLC法
拉氧头孢钠的稳定性考察被引量:4
1997年
拉氧头孢钠的稳定性考察倪海镜季红李云芳戴维群杨欣徐丽君1宫晶梅1(长春130021白求恩医科大学第三临床学院;1长春130021吉林省人民医院)拉氧头孢(latamoxef)系第三代头霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、毒性低等特点。本文对拉氧头孢钠溶液及其...
倪海镜季红李云芳戴维群戴维群徐丽君宫晶梅
关键词:拉氧头孢钠稳定性抗菌素
山葡萄多酚对酒精慢性中毒大鼠氧化损伤的保护作用被引量:2
2009年
目的:研究山葡萄多酚(PVAR)对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤的保护作用,阐明PVAR防治酒精性肝病(ALD)的理论基础。方法:Wistar雄性大鼠40只,按体重区间随机分4组,每组10只:对照组,酒精组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃),低、高剂量PVAR组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃前,灌胃200和400 mg.kg-1PVAR)。连续实验8周后,检测大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微粒体血红素氧化酶-1(HO-1)的活性以及血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量。结果:与酒精组比较,低、高剂量PVAR组大鼠肝脏组织ROS、MDA明显降低(P<0.05)而GSH含量显著升高(P<0.05,P<0.01);血清GPT、GOT含量明显下降(P<0.05),高剂量PVAR组SOD、HO-1活性明显升高(P<0.05)。结论:PVAR对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,其机制可能与诱导HO-1活性,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。
戴维群倪海镜焦淑萍
关键词:山葡萄多酚
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