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嗜酸粒细胞增多症5例临床分析: 2009年; 房倩王丽刘玲张东风刘淑荣崔喜英; 关键词：嗜酸粒细胞增多症嗜酸性粒细胞增多儿科医师

大剂量甲氨蝶呤对急性淋巴细胞白血病患儿早期肾功能损害的研究: 2009年; 目的探讨血半胱氨酸蛋白酶抑制C(CysC)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)在监测大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)肾脏毒性作用中的意义。方法对20例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿行HDMTX治疗50例次,每次治疗前和治疗后第3天查血BUN和Cr,同时用免疫比浊法测得血浆CysC值,单位为mg/L;治疗前1天和治疗后1、2、3、7d共5个时相分别留取新鲜晨尿3ml,测得NAG值,同时测尿Cr以校正尿量变化对尿酶活性的影响。结果以NAG/Cr表示,单位为U/mmol。结果治疗前后血BUN、Cr比较差异无统计学意义。而血CysC治疗前后二者比较差异有显著性,且血CysC值和不良反应相关;治疗前与治疗后1、2、3d尿NAG/Cr的比较差异有统计学意义,且尿NAG/Cr值越高,不良反应越明显。治疗后第7天和治疗前比较差异无统计学意义。结论HDMTX对肾脏有一定的损伤,而以对肾小管的损伤明显,虽然这种损伤是暂时性的,是可逆的,但却与不良反应相关。用血CysC和尿NAG能监测HDMTX对ALL患儿早期肾损害,为及早采取治疗措施提供理论依据。; 王丽张东风刘玲温丽房倩刘淑荣; 关键词：甲氨蝶呤白血病尿NAG

神经母细胞瘤10例临床分析被引量：3: 2001年; 王丽房倩张东风; 关键词：神经母细胞瘤小儿病例分析

内毒素血症时小鼠Th1、Th2细胞的变化以及黄芪的免疫调节作用被引量：11: 2003年; 刘建华张英谦黄波房倩霍习敏胡皓夫; 关键词：内毒素血症小鼠 THL细胞 TH2细胞免疫调节作用

过敏性紫癜患儿的病因分析及护理对策被引量：4: 2015年; 目的：探讨过敏性紫癜患儿的病因及护理措施。方法：分析本科室2011年1月-2013年4月695例过敏性紫癜患儿合并肾脏损害的临床资料,找出原因制定护理对策。结果：695例过敏性紫癜的患儿中有171例不同程度的肾脏损害,可发生在过敏性紫癜的各个阶段,有的病程可迁延,甚至引起高血压和肾功能衰竭。结论：过敏性紫癜是儿童较常见的血管性疾病,常累及肾脏,应针对病因及早采取规律的治疗,制定详细的护理对策,可减少肾脏的损害,缩短过敏性紫殿的治疗时间。; 刘淑荣房倩王丽; 关键词：过敏性紫癜肾脏儿童

胸腺肽辅佐治疗过敏性紫癜被引量：9: 1995年; 用胸腺肽辅佐治疗过敏性紫癜２０例（男性１２例，女性８例，年龄９．１±ｓ２５的，并与３４例常规治疗组作对照。结果表明，用胸腺肽辅佐治疗过敏性紫癜，病程缩短，疗效明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），所有病例均未出现不良反应，有一定的临床应用价值。; 郑华城杨桂芝房倩冯宗怀; 关键词：胸腺肽过敏性紫癜紫癜免疫佐剂药物疗法

以免疫性血小板减少性紫癜首发的干燥综合征1例: 干燥综合征是一种主要累及外分泌腺体的结缔组织症，发病年龄多在40-50岁，女性多见，干燥综合征的突发表现是口干、眼干、阴道干，也可有关节肿痛及系统损害，如间质性肺、肾小管酸中毒、胆汁瘀积性肝炎、假性淋巴瘤等。本文介绍了一...; 房倩王丽温丽孔红肖; 关键词：干燥综合征临床疗效免疫性血小板减少; 文献传递

原始神经外胚叶肿瘤(PNET)2例: 本文对原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的2例临床病例进行了讨论：原始神经外胚叶肿瘤(PNET)属胚胎性神经上皮肿瘤，是婴幼儿和儿童中出现的呈髓母细胞瘤样组织学改变并易于发生沿中枢神经系统播散的一类大脑肿瘤。例1原诊为神经母...; 房倩王萍王丽; 关键词：原始神经外胚叶肿瘤病例分析病理组织学; 文献传递

中国儿童血友病诊断现状多中心研究被引量：12: 2017年; 目的探讨儿童慢性肾脏病（CKD）2－5期的病因构成、首诊症状及临床特点。方法总结2007年9月至2016年4月于首都儿科研究所附属儿童医院住院治疗的CKD 2－5期患儿的临床资料。分析患儿的病因、临床表现及辅助检查，并比较先天遗传性泌尿系统疾病组与获得性泌尿系统疾病组患儿的临床特征。结果1.CKD 108例患儿中男66例，女42例；年龄3个月～15岁1个月；按照CKD分期，2期24例，3期26例，4期35例，5期23例。2.CKD的病因涉及28种疾病，其中先天性肾脏和泌尿系统畸形57例（占52.8%），遗传性肾脏病5例（占4.6%），其他原发性、继发性肾脏病41例（占38.0%），原因不明肾脏病5例（占4.6%）。3.有36例（33.3%）患儿以非肾脏表现为首诊症状，43例（39.8%）患儿缺乏典型症状。79例（73.1%）患儿B超提示泌尿系统结构异常，87例（80.6%）患儿尿常规异常，105例（97.2%）患儿存在尿常规或泌尿系B超检查异常。4.先天遗传性泌尿系统疾病组确诊年龄的中位数为5.89岁，明显小于获得性泌尿系统疾病组（9.20岁），差异有统计学意义（Z＝－3.434，P＝0.001）；出现矮小、低体质量的比例[66.1%（41/62例）、64.5%（40/62例）]显著高于获得性泌尿系统疾病组[43.9%（18/41例）、43.9%（18/41例）]，差异均有统计学意义（χ^2＝4.983、4.263，P＝0.026、0.039）。结论儿童CKD患儿的病因复杂，以先天性肾脏和泌尿系统畸形最为常见。CKD患儿首发症状不典型，常以肾外症状起病或缺少阳性表现。先天遗传性泌尿系统疾病患儿更易出现生长发育迟缓。尿常规和泌尿系统B超检查对CKD患儿的早期发现有重要意义。; 周敏唐凌吴润晖徐卫群郝国平卢愿王欢李婉丽王缨苏庸春王淑红房倩刘建平冯晓勤李晓静; 关键词：血友病儿童

北京儿童医院日常活动评价表对中国血友病儿童的活动评价及影响因素分析被引量：3: 2016年; 目的应用(Beijing children hospital,BCH)日常活动评价表了解现阶段我国血友病儿童的普遍生活能力状况,并探讨其影响因素。方法自2014年1月1日至2014年4月1日期间,向13家血友病中心的血友病患儿家庭发放疾病信息调查问卷及北京儿童医院BCH日常活动评价表,对信息填写完整的问卷进行总结分析。结果共有来自13家医院,279名患儿家庭完成调查问卷。年龄在2.0-17.9岁(8.44±4.07岁)。其中血友病A为257名(92.1%),血友病B为22名(7.9%)。轻型24名(8.6%),中间型140名(50.2%),205名(73.5%)存在家族史。133名(47.7%)存在靶关节病变。活动能力程度与患儿年龄(P<0.001)及其是否有靶关节(P<0.001)相关。其答案在6岁以下及大于等于6岁年龄组的分布具有差异(P=0.001);与有无家族史(P=0.305)、疾病程度(P=0.521)及是否接受过预防治疗(P=0.899)无关。结论我国血友病患儿的现状不容乐观,有待于各界不断积极的努力。本文为现阶段血友病儿童现状提供了客观的描绘,在未来可作为我国儿童血友病治疗进展的有力对比资料。; 王淑红唐凌徐卫群李长钢郝国平卢愿冯晓勤周敏王欢李婉丽刘建平苏庸春房倩吴润晖; 关键词：血友病儿童

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